Замена галогена иа гидроксильную группу

Замена гидроксильных групп на галоген [c.118]

Химические свойства. По химическим свойствам ароматические спирты очень похожи на предельные алифатические. Из особых свойств этих спиртов следует отметить следующие у а-спиртов легко происходит замена гидроксильной группы на галоген [c.301]

Получение галогенопроизводных из спиртов. Большее значение имеет способ получения галогенопроизводных из соответствующих спиртов путем замены гидроксильной группы галогеном. [c.135]

Вопрос 5а. При действии на спирты галогенводородных кислот происходит замена гидроксильной группы на галоген. Какая из кислот легче всего реагирует со спиртами [c.47]

Вопрос 3. 3. Какой (или какие) из реагентов пригоден для замены гидроксильной группы в первичных спиртах на галоген [c.61]

Гидроксильные группы в этиленгликоле могут замещаться на галоген. При действии хлористого или бромистого водорода заме щается одна гидроксильная группа и получается галогенгидрин [c.179]

В случаях некоторых алифатических и ароматических соединений, имеющих слабую связь углерод—галоген, благодаря присутствию, например, электроноакцепторных заместителей замена галогена на гидроксильную группу воды происходит по реакции нуклеофильного замещения с образованием, например, спирта, фенола и галогенид-ионов. Это показано на примере реакции аллилхлорида [c.353]

Замещение гидроксильной группы на галоген принадлежит к числу наиболее важных реакций в повседневной практике орга-ническрго синтеза, играющих ключевую роль в самых разнообразных химических превращениях. Существует большое число методов замены гидроксильной группы спирта на галоген. Они отличаются различной региоселекгавностью и стереоселекгивнос-тью, а выходы спиртов колеблются в весьма широких пределах. Старые методы замещения гидроксила на галоген основаны на реакции спиртов с галогеноводородами, а также с галогенидами или оксигалогенидами фосфора и серы. [c.244]

Получение алкилгалогенидов при замещении сульфонатной группы в алкилсульфонатах на галоген Этот метод широко используется для замены гидроксильной группы в первичных и вторичных спиртах на фтор, хлор, бром или йод. с этой целью спирты предварительно этерифицируют с помошью хлораигидридов сульфокислот, обычно и-толуолсуль-фохлорида (тозилхлорида), метансульфохлорида или трифторме-тансульфохлорида [c.258]

Восстановительное отщепление галогена дает удобный метод элиминирования гидроксильных групп (или атома кислорода в Н-алкилпиридонах) путем замены их на галоген с последующим восстановлением. Этот метод нашел свое применение для удаления излишних гидроксильных групп из ядра пиридина, в многочисленных вариантах синтеза одного из витаминов— пиридоксина (стр. 465) и алкалоида рицинина (стр. 435). Подбирая подходящие условия реакции, можно из 2-хлор-5-нитропиридина получить [c.402]

По аналогичному механизму происходит обратная реакция — замена гидроксильной группы на галоген, например при взаимодействии трет-бутилового спирта с концентрированной бромоводороднон кислотой. Однако в этом случае, как и в реакции типа Зц2, нуклеофильному замещению предшествует быстрое протонирование спирта, необходимое для превращения плохо уходящей группы НО в хорошо уходящую группу — молекулу воды. [c.173]

Замена гидроксильной группы на галоген в моно- и диарилкар-бинолах осуществляется действием пятихлористого фосфора [138, 230]. Триарилкарбинолы не реагируют с пятихлористым фосфором [c.115]

В активированных аренах таким путем галоген, водород и другие заместители в мягких условиях могут быть замещены на гидроксильную, амино-, меркапто- и другие группы (см. препаративные примеры). Если в качестве нуклеофильного агента использовать анион диметилсульфоксида ( СН2—50—СНз) или диметилоксосульфонийметилид ( СН2— 30(СНз)2), то удается метилировать, например, хинолин, изохинолин, акридин, нитробензол. Роль уходящей группы играет метилсульфеновая кислота или диметилсульфоксид соответственно. (Напишите схему метилирования хинолина в положение 4 ) В то время как, например, хлоробензол удается гидролизовать до фенола только в очень жестких условиях (см. разд. Г,5.2.2), замена галогена в орто- или гаара-хлоронитробензоле происходит уже [c.474]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология