Семикарбазоны и тиосемикарбазоны

В результате реакции синтезированы с высоким выходом гид-разон, 2,4-динитрофенилгидразон, семикарбазон, тиосемикарбазон (3-хлор-1-адамантил)метилкетона, строение которых доказано данными ИК и ЯМР Н спектров. [c.36]

Связь = N имеется в таких производных альдегидов и кетонов, как оксимы, семикарбазоны, тиосемикарбазоны и фенилгидразоны. этих соединениях полоса перехода /г- я группы С=1М не прокашляется. [c.71]

В. ПРЕВРАЩЕНИЕ В СЕМИКАРБАЗОНЫ, ТИОСЕМИКАРБАЗОНЫ И ГИДРАЗОНЫ [c.112]

Особое значение имеют такие производные карбонильных соединений, как оксимы, семикарбазоны, тиосемикарбазоны, фенил-гидразоны, и-нитрофенилгидразоны и 2,4-динитрофенилгидразоны. [c.119]

Семикарбазон строфантидина. Тиосемикарбазон строфантидин. Фенилгидразон строфантидина. [c.311]

Продуктами взаимодействия альдегида или кетона с семикарбазидом и тиосемикарбазидом являются семикарбазон и тиосемикарбазон. [c.149]

Семикарбазоны и тиосемикарбазоны некоторых карбонильных соединений известны в качестве лекарственных препаратов. [c.149]

Рис. 2,38. Зависимость интенсивности флуоресценции экстрактов комплексов различных металлов в изоамиловом спирте от логарифма нормальности хлорной кислоты в водной фазе [4]. а — семикарбазон салицилового альдегида (53) б — тиосемикарбазон салицилового альдегида (ТЗ). Символ Р означает относительную интенсивность флуоресценции.

Тиосемикарбазон — т. пл. 107—108° С 2,4-динитрофенилгидразон цитраля а — т. пл. 134—135° С цитраля Ь — т. пл. 125—125,5° С [40]. Смесь равных частей цитраля а и цитраля Ь дает семикарбазон с т. пл. 96—98° С. [c.258]

Оксим — т. пл. 63° С семикарбазон — т. пл. 209° С тиосемикарбазон— т. пл. 172—173° С 2,4-динитрофенилгидразон — т. пл. 254° С (из уксусной кислоты) [1]. [c.268]

Спектры семикарбазонов, тиосемикарбазонов и фенилгидразо-нов содержат интенсивные полосы поглощения в области выше 230 нм, которые перекрывают полосы переходов По поло- [c.72]

Все П. вступают в реакции, характерные для кетонов при восстановлении карбонильной группы образуются соответствующие спирты возможно избирательное гидрирование по двойным связям, к-рое проходит ступенчато с образованпем дигидро- или тетрагидропроизводных образуют семикарбазоны, тиосемикарбазоны и т, п. [c.157]

Производные карбонильных групп 2-ацилиндандионов-1,3 изучены мало. Однако они могут представлять определенный интерес, ибо гидра-зоны, семикарбазоны, тиосемикарбазоны и другие производные карбонильных соединений часто являются физиологически активными веществами. Нами полнее изучены некоторые производные 2-дифенилацетили 1-дандиона-1,3 [32] и 2-триметилацетилиндандиона-1,3 [33], [c.176]

По масс-спектральным свойствам тиосемикарбазоны алифатических альдегидов резко отличаются от семикарбазонов. Прежде всего, первым свойственны более стабильные М+ Доминирующий процесс распада в случае тиосемикарбазонов приводит к иону с m z 102, пик которого максимален в спектрах [401] [c.226]

Подобная реакция в случае семикарбазонов приводит лищь к незначительным ионам. Перегруппировка Мак-Лафферти, легко реализующаяся в случае семикарбазонов, для тиосемикарбазонов (выброс из М - частиц R H и HN S) несущественна. [c.226]

Тиосемикарбазид (т.пл. 183 °С) образует с альдегидами и кетонами малорастворимые тиосемикарбазоны. Некоторые из этих соединений с успехом были использованы для лечения туберкулеза, например тио-ацетазон (семикарбазон 4-ацетаминобензальдегида) [c.467]

Замыкание некоторых триазольных колец осуществляется путем дегидрирования, По этому методу продукты конденсации (VIII) дицианфенил-гидразина с альдегидами [208], семикарбазонами или тиосемикарбазонами [c.327]

Все тиосемикарбазоны получены в водно-спиртовоп среде взаимодействием солянокислого тиосемикарбазида с альдегидом или кетоном. Перекристаллизация производилась в основном из метанола или водного метанола. Аналогично для сравнения противотуберкулезных свойств были получены также кислородные аналоги—семикарбазоны (ХЬУП1). [c.159]

Противоту берку Лезная активность проверялась аналогично предыдущим работам. Активность тиосемикарбазонов и семнкарбазонов замещенных фуранов невысокая. Однако можно заметить, что введение в молекулу бензильного или толильного радикалов повышает активность. Сравнение показывает, что тиосемикарбазоны несколько активнее соответствующих семикарбазонов. [c.159]

Амино-3-К -6-К2-1,2,4-триазины (ХЬ1) получают как конденсацией соответствующих амидразонов, карбазонов, так и заменой в положении 5 триазинового кольца реакционноспособных групп при действии аммиака, аминов. Циклизацией а-ке-тонитрила семикарбазона или метилглиоксаля семикарбазона, глиоксаль амид семикарбазона в водной или спиртовой щелочной среде при нагревании (кипячении) получают соответствующий 5-амино-6-К-1,2,4-триазин-3(2Н)-он (ХЬП). В случае а-ке-тонитрила тиосемикарбазона в этих же условиях выделяют [c.58]

К настоящему времени выполнено довольно большое количество тщательных исследований по корреляции строения как ароматических, так и алифатических соединений со скоростями их реакций, наблюдавшимися в одних и тех же условиях. Как указывалось выше, такие данные часто трудно интерпретировать, если неизвестно, к какой стадии процесса эти результаты относятся. В особенности это касается тех случаев, когда реакция изучается в органических растворителях и в присутствии буферов, оказывающих каталитическое действие (например, [55, 125, 156]). Несмотря на это, некоторые инте] )есные выводы все же могут быть сделаны. Константы скорости и равновесия реакций конденсации первичных аминов с пипероналем, как и следовало ожидать, уменьшаются в случае объемистых или разветвленных заместителей в молекуле амина [91]. Реакции образования семикарбазона, оксима, гуанилгидразока и тиосемикарбазона с рядом карбонильных соединений, изученные в условиях, когда лимитирующей стадией является, вероятно, стадия дегидратации, весьма тесно связаны между собой в кинетическом отношении [33, 75, 76, 147]. Первоначально предполагалось, что значения энтропии активации этих реакций можно скоррелировать с прочностью исходного соединения [147]. Однако в дальнейшем оказалось, что это неверно, и, по-видимому, из всех термодинамических функций наиболее точно коррелируются свободные энергии активации. [c.385]

Семикарбазон /-цитронеллаля — т. пл. 83,5° С для /-цитронеллаля—т. пл. 91—92° С [27—28], неактивного — т. пл. 96° С [29] тиосемикарбазон — т. пл. 54—55° С 2,4-динитрофенилгид-разон — т. пл. 81° С продукт конденсации с димедоном —т. пл. 79° С. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология