Наводороживание покрытий

В сульфаминовокислых электролитах наводороживание сплава растет с увеличением i k от 1 до 15 А/дм [32] при pH = 1 Vh, увеличивается от 2,2 до 3,2 см /г при pH = 2 — от 2,3 до 3,0 см /г при pH = 3 — от 2 до 7 см /г. Введение в электролит 20 г/л лимонной кислоты усиливает наводороживание покрытий в 5— 10 раз. [c.181]

Наводороживание при хромировании, В процессе электроосаждения хрома происходит наводороживание покрытия и основ-пого металла. Поэтому важно оценить влияние режимов хромирования на содержание водорода в стали и хроме. [c.49]

О наводороживании покрытия и основного ме.талла при нанесении сплава хрома с титаном дают представление результаты работ [13, 26]. [c.52]

Улучшению эксплуатационных свойств хромовых покрытий способствуют малые добавки молибдена (а. с. 711181 СССР), ванадия [101], ниобия. Износостойкость покрытий, по сравнению с получаемыми в универсальном электролите, повышается в 1,5—2 раза, снижаются внутренние напряжения, улучшается защитная способность. Легирование хрома титаном при содержании его около 0,1 % способствует ингибированию процесса наводороживания покрытия. Массовая доля (%) легирующих добавок в покрытиях 0,4—0,5 Мо, 0,4—0,6 V, 0,4—0,5 Nb. [c.156]

Кислотность никелевого электролита, пожалуй, больше, чем в других гальванических процессах, оказывает влияние на качество покрытий, катодный выход металла по току и рабочий диапазон плотностей тока. Чрезмерное снижение кислотности может привести к образованию в прикатодном слое основных солей металла, которые, включаясь в покрытие, повышают его хрупкость, вызывают появление шероховатой поверхности. Повышения кислотности также не следует допускать, так как при этом снижается выход металла по току, интенсифицируется процесс наводороживания покрытия. Избыток в растворе щелочных металлов способствует увеличению pH прикатодного слоя, в особенности при высокой плотности тока. [c.168]

Наводороживание покрытий во многом определяется коэффициентом заполнения поверхности катода адсорбированным атомарным водородом. Теоретические основы кинетики злектродной реакции выделения водорода эависимости от поверхностной концентрации адсорбированных атомов и их энергии адсорбции разработаны А.Н. румкиный1 [ЗОО]. Показано, что скорость рекомбинации атомов водорода пропорциональна квад-ратуоих поверхностной концентрации i = к j При малы [c.78]

Различия в ходе суммарных и парциальных поляризационных кривых ддя сульфатного и метилсульфатного электролитов можно объяснить существенным влиянием на кинетику электродных процессов адсорбирующихся на катоде анионов метилсульфата [ЗОб]. В наводороживании покрытий определенную роль играет также стадия зарождения и выделения пузырьков водорода. Эти вопросы достаточно подробно расомотрены в работах [320, 321]. [c.93]

Существенно изменяя физико-механические свойства металла покрытия (блеск, твердость, внутренние напряжения, сцеи-ляемость с основой и др.), органические добавки могут оказать сильное влияние на наводороживание покрытия (например, 1439—446]) и на наводороживание металла основы, что важно учитывать при обработке ответственных деталей, особенно из высокопрочных сталей, крайне чувствительных к охрупчиванию, вызываемому катодным водородом. [c.167]

При реверсивном токе к изложенным явлениям перерыва процесса добавляется кратковременное анодное травление растущего хромового покрытия. В результате этого усиливается сглаживание покрытия, так как не только прекращается рост кристаллов хрома, но происходит растворение активных точек кристаллизации и выступающих над поверхностью начальных шишкообразований. Наряду с этим возможно уменьшение наводороживания покрытия за счет окисления при анодной поляризации водорода, максимальная концентрация которого сосредоточена в тонком поверхностном слое покрытия. [c.27]

Изучение осаждения хрома с титаиои и наводороживание покрытия и основы./ Л. И. Солодкова, В. Ф. Ляхов, 3. А. Соловьева, В. И. К у д р я в ц е в.— В кн. Твердые износостойкие гальванические покрытия. М. МДНТП, 1980, с. 32—38. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология