Реакции с тиоамидами

Описаны также получение и реакции тиоамидов-3-3а,б К-9. [c.89]

Присоединение реактивов Гриньяра к изоцианатам приводит после гидролиза к N-замещенным амидам. Выше реакция изображена так, что присоединение происходит к группе С = 0, но изоцианат-ион представляет собой резонансный гибрид, поэтому присоединение можно изобразить и по связи = N. В любом случае гидролиз приводит к амиду. Это очень хорошая реакция, и она может быть использована для синтеза производных алкил- и арилгалогенидов. Реакция проводилась также с алкиллитиевыми соединениями [364]. Изотиоцианаты дают N-замещенные тиоамиды, [c.378]

Продукт 39 выделен также при взаимодействии 1 с сероводородом, образование которого возможно при разложении тиоамидов в условиях данной реакции. [c.94]

Реакция. 8-Алкилирование тиоамидов галогеналканами. [c.203]

Присоединение по Михаэлю ароматического соединения Реакция Вильгеродта - Киндлера Гидролиз тиоамида [c.607]

Примером синтезов, использующих фрагменты С—С и 5—С—N. является давно известный и исключительно гибкий синтез Ганча. В общем случае (схема 65) в реакцию вводят а-галогенкетон и подходящий тиоамид [3]. Некоторые тиазолы, синтезированные этим методом, приведены в табл. 20.1.1 [79]. [c.472]

Применение других тиоамидов позволяет получать 2-замещсн-пые тиазолы, синтез которых подробно описан в литературе. Реакция тиоамидов с мор ацетальдегидом или с веп естг5ами, легко его образующими, приводит к получению 2-алкил-(или [c.303]

Исчерпывающего исследования реакции тиоамидов с а-галоид-карбонильными соединениями проведено не было однако представляется наиболее вероятным, что первая стадия процесса заключается в конденсации с образованием связи углерод — сера зя счет выде.чения молекулы галоидоводорода. [c.305]

Этим путем с высоким выходом получены эпитиохлоргидрин, циклогексен-, стирол- и стильбенсульфиды. Условия реакции и область ее приложения свидетельствуют о коренном отличии этого процесса от обычных реакций тиоамидов с оксиранами. [c.41]

При температуре не выше 100° амиды и тиоамиды карбоновых кислот вступают в реакцию с диметилсульфатом, с хорошими выходами образуя соли метилсерной кислоты с иминоэфирами [388а] [c.68]

N-Замещенные амиды образуются при непосредственной атаке изоцианатов на ароматическое кольцо [292]. Группа R может быть алкильной или арильной, но в последнем случае получаются также димеры и тримеры. Аналогично изотиоцианаты дают тиоамиды. Реакция проводилась внутримолекулярно как с аралкил-, так и с ацилизотиоцианатами [293]. Продукт последней реакции легко гидролизуется до дикарбоновой кислоты, и этот процесс может служить методом введения карбоксильной группы в ароматическое кольцо в орто-положение по отношению к уже присутствующей карбоксильной группе (соединение 34 готовят обработкой ацилгалогенида тиоцианатом [c.365]

Швенк (1942) предложил модификацию реакции Вильгеродта, упрощающую проведение этого процесса. Видоизмененный метод исключает необходи.мость применения запаянных трубок или автоклава и состоит в -кипячении кетона с высококипящим амином и серой. Для этой цели особенно пригоден морфолин (т, кип. 128 °С), названный так из-за сходства его строения с фрагментом формулы,. ранее ошибочно приписывавшейся морфину. (Морфолин получают в настоящее время в технике дегидратацией диэтаноламина). Реакцию проводят в отсутствие воды, в результате чего образ уетоя не амид, а тиоамид, который, однако, гидролизуется таким же путем в арилуксусную кислоту [c.404]

Легкость гидролиза возрастает от нитрилов, содержащих группу С = Ы у третичного углеродного атома, к нитрилам, содержащим ту же группу у первичного атома углерода. Особенно трудно омыляются нитрилы ароматического ряда с объемными орго-за-местителями (почему ). В случае нитрилов, даже в жестких условиях с трудом подвергающихся гидролизу, можно прибегнуть к обходному пути, использовав в реакции вместо слабонуклеофильной воды очень сильнонуклеофильный сероводород. Образовавшиеся таким путем тиоамиды могут быть затем гладко гидроли-зованы как в кислой, так и в щелочной среде. (Напишите реакции ) [c.108]

С атомом водорода аминогруппы, однако в этом случае конечный продукт реакции должен был бы по своей структуре отличаться от того, который обычно образуется. Так, напрнмер, в результате конденсации а-галоидальдегндов с тиоамидами получаются [c.306]

Получение тиоамидов (из амидов и пятисернистого фосфора) н их очистка иногда бывают затруднительными одпако можно получать тиазолы нагреванием смеси амида, пятисерпистого фосфора и а-галоидкарбонильного соединения [10, 67]. Повидимому, в этом случае сначала образуется тиоамид, который затем вступает в реакцию. [c.311]

Реакция. Получение тиоамидов взаимодействием амидов с Р48ю. Раствор 17,0 г (0,20 моль) пирролидона-2 в 70 мл безводного ксилола в течение 30 мин кипятят с обратным холодильником в присутствии [c.202]

Теломеризация диенов К-ЗЗа Темплатная реакция М-ЗОа Терпены К-33, К-34, Р-5-Р-7, Р-9, Р-10 Тетрааза[14]аннулен М-ЗОг Тетрагидроизохинолин Р-12 Тетрагидропираниловый эфир в качестве защитной группы К-32 Тетразина синтез М-24а Тиоамид из амида К-9а Тиоацеталь из альдегида Ж-18 Тиокетали К-28, К-29 [c.683]

Я-1,3-Тиазины получают конденсацией тиоамидов с а,р-нена-сыщенными кетонами в присутствии хлорной кислоты например, при реакции тиобензамида и стирилфенилкетона образуется [c.609]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология