Галогенирование. Реакции с соединениями фосфора

ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ. РЕАКЦИИ С СОЕДИНЕНИЯМИ ФОСФОРА [c.360]

В качестве катализаторов используют серную кислоту, фосфорную кислоту, галогенированные соединения фосфора, ВРз, соли Ре, 2п, 5п, РЬ, Са, А1, К и Ма, амины и ионно-обменные смолы. В присутствии хлорноватистой кислоты скорость реакции конден- [c.148]

В присутствии небольших количеств фосфора алифатические карбоновые кислоты гладко реагируют с хлором или бромом с образованием соединений, в которых а-водород замещен на галоген. Эта реакция известна под названием реакции Геля — Фольгарда — Зелинского. Вследствие избирательности наблюдается только а-галогенирование) и легкости осуществления эта реакция имеет важное значение для синтеза. [c.577]

В лабораторной практике важнее прямое галогенирование ароматических углеводородов как в ядре, так и в боковой цепи. Здесь также найдены закономерности, о которых будет сказано ниже (стр. 89). Хлор и бром вводятся в общем без затруднений в данном случае при содействии переносчиков. Наоборот, иод действует замещающе только при вполне определенных условиях, когда образующийся при реакции иодистый водород удаляется окислением или связывается каким-либо иным путем. Элементарный фтор на органические вещества обычно действует разрушающе, так что фторпроизводные, за малыми исключениями, могут получаться только обходным путем. Кроме самих галогенов, иногда применяются соединения, содержащие галоген, как, например,пятихлористый фосфор, пятихлористая сурьма, хлористый сульфурил. [c.84]

Реакции свободнорадикального присоединения и замещения, столь широко используемые в органическом синтезе, получили меньшее распространение в синтезе металлоорганических соединений. Большинство изученных процессов относится к элементам главных групп, а основное внимание было уделено реакциям присоединения. Прежде всего уместно сослаться на работы по присоединению си-лаиов, гермапов и различных соединений фосфора к углерод-углеродным двойным и тройным связям [1]. В последнее время эти реакции осуществлены с более разнообразными субстратами, например 1) присоединение силанов к галогенированным алкенам и алкинам [2, 31 [c.165]

Рассмотрев взаимодействие эфиров кислот фосфора(III) с положительным галогеном, можно возвратиться к обсуждению возможных типов атаки этих эфиров на галогенированные карбонильные соединения (реакция Перкова). В этом случае (схема 105) взаимодействие с положительным галогеном должно было бы приводить к ионной паре, содержащей амбидентный енолят-аниоН [c.703]

Другие реакции. Ранее было показано (стр. 320), что 2,5-дикетопипера-зины реагируют с хлорокисью фосфора с образованием галогенированных пиразинов. При обработке дикетопиперазинов бромноватистой кислотой образуются Ы,Ы -дибромпроизводные. Эти соединения в присутствии сильной щелочи претерпевают глубокие изменения, как показано ниже [306]. [c.360]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология