Фосфор и его соединения реакции

Учитывая, что в химических реакциях элементы друг в друга не превращаются, в качестве нуля отсчета берут совокупность всех химических элементов в виде простых веществ, находящихся в наиболее устойчивых формах при 25°С. Например, углерод берут в виде графита, бром — в виде жидкости. Исключения сделаны для фосфора и олова для фосфора принимают за базисное вещество белый фосфор (соединение Р4), а для олова — белое олово (р-оло-во), так как эти вещества более доступны. Эта выбранная совокупность простых веществ образует базис для проведения термодинамических расчетов, а каждое простое вещество, входящее в базис, является базисным веществом. [c.37]

Какие свойства проявляют бор и фосфор в реакции, протекающей при растирании кристаллов борной и фосфорной кислот, взятых в эквивалентных количествах Напишите уравнение этой реакции и назовите образующееся соединение. [c.338]

Диметилформамид образует с хлорокисью фосфора реагент (реакция экзотермическая), который присоединяется к ароматическому компоненту. После гидролиза образовавшегося соединения получается со-ответствующий альдегид [c.378]

Пятигалоидные соединения фосфора при реакции с фенолами диссоциируют на РХз и Х2 и каждое из этих веш еств реагирует тут же с фенолами—свободный галоид замещает водород в о- и -положениях бензольного кольца, а РХз образует фениловые эфиры фосфористой кислоты [c.195]

НУКЛЕОФИЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ ПРИ АТОМЕ ФОСФОРА. Соединения, которые содержат фосфор, связанный с отщепляемой группой, подвергаются атаке нуклеофильными агентами. Этот механизм лежит в основе гидролиза [c.368]

Синтез элементорганических соединений. Одним из важнейших методов получения элементорганических соединений (соединений ртути, алюминия, бора, кремния, германия, олова, свинца, фосфора и многих других) является взаимодействие галогенидов этих элементов с магнийорганическими соединениями. Реакция, как правило, идет ступенчато. Это позволяет получить галогенопроизводные с различной степенью замещения галогенов на органический остаток [c.202]

Соединения трехвалентного фосфора. Из соединений трехвалентного фосфора в реакциях с нитрилами были использованы фос-фины и фосфиты. [c.370]

Действие галоидных соединений фосфора. Эта реакция приводит к получению галоидных алкилов (см. стр. 179). [c.205]

Реакция ароматических соединений с дизамещенными фор-мамидами в присутствии оксихлорида фосфора, называемая реакцией Вильсмейера или Вильсмейера — Хаака, представляет собой наиболее общий метод формилирования ароматических колец [262]. Однако она применима только к таким активным субстратам, как амины и фенолы. Ароматические углеводороды и гетероциклические соединения тоже подвергаются формили-рованию, но лишь в том случае, если они намного более реакционноспособны, чем бензол (например, азулены, ферроцены). И хотя наиболее широко используется М-метил-М-фенилформа-мид, другие арилалкил- и диалкиламиды также находят применение [263]. Вместо Р0С1з можно брать СОСЬ. Реакция проведена и с амидами других кислот, что приводит к образованию кетонов (в действительности это пример реакции 11-15), но это случай редкий. Атакующей частицей [264] выступает ион 26 [265], а механизм, по-видимому, может быть изображен следующей схемой [c.360]

Какие гитероциклические соединения образуются при нагревании ацетилацетона а) с фосфорным ангидридом б) карбонатом аммония в) сульфидом фосфора Приведите реакции. [c.207]

Получение из спиртов является одним из самых удобных методов. Спиртовая (гидроксильная) группа может быть заменена на галоид при действии галоидных соединений фосфора или галоидоводородных кислот. Из галоидных соединений фосфора наиболее часто применяют пятигалоидные производные, например пятихлористый фосфор P I5, трехгалоидные, например трехиодистый фосфор PJ3, а также хлорокись фосфора PO I3. Реакции протекают по следующим уравнениям [c.82]

Катализаторы (переносчики). Переносчиками хлора и брома в реак-циях непосредственного галоидирования являются главнъш образом железо, соли железа или сурьмы, алюминий и его соли, хлориды иода и серы. Эти соединения оказывают также ориентирующие влияния на место введения галоидов в молекулу. Роль фосфора в реакциях галоидирования карбоновых кислот описана в связи с галоидированием этих кислот (стр. 176). [c.175]

В противоположность карбенам и дегидробензолам илиды относительно стабильны. Наибольшее значение в органическом синтезе приобрели илиды фосфора, которые могут быть вовлечены в реакцию с карбонильными соединениями (реакция Виттига) [c.252]

Эти монофосфазены по своей природе более устойчивы к гидролизу, чем их хлорные аналоги. Данный способ получения надежен и более удобен, чем способ с использованием реакции азидов с соединениями трехвалентного фосфора (разд. V). Как и в случае пентахлорида фосфора, эта реакция протекает до конца в кипящем растворе четыреххлористого углерода или бензола. Подобным способом были обработаны многочисленные первичные ароматические амины, и в большинстве случаев был получен хороший выход монофосфазенов. Если реакцию проводят в присутствии слабого третичного основания, например пиридина, то образуется соответствующая соль аминофосфония [71] [c.27]

Реакции этого типа оказались наиболее полезными для синтеза карбонильных комплексных соединений металлов с мостиками из атомов серы или фосфора. Эти реакции использовали для сицтеза соединений всех переходных металлов первого периода, за исключением титана [c.272]

Поммер [258] описал много производных витамина А, синтезированных из P- 18-кетона и Са-фосфорана по реакции Виттига. Выходы всех полученных соединений, за исключением аксерофте-на, не превышали 10 , выход последнего 60%. [c.141]

Проблема превращения карбонильной группы пиридонов в уходящую группу занимает важное место в химии этих соединений. Наиболее часто используется превращение пиридона в хлорпиридин под действием оксихлорида фосфора, пентахлорида фосфора или смеси этих реагентов. Реагадия, как полагают, проходит через образование дихлорфосфатного интермедиата. Превращение в бром-пиридин может быть осуществлено действием системы К-бромсукцинимид — трифенилфосфин при кипячении в диоксане [150]. Аминопиридины можно получить взаимодействием пиридонов со вторичными аминами и пентаоксидом фосфора или реакцией 2- или 4-триметилсилилоксипиридинов с вторичными аминами [142]. [c.129]

Резину после экстракции ацетоном минерализуют концентрированной серной кислотой (см. разд. III.2.3). После отделения осадка и определения двуокиси кремния определяют в фильтрате фосфор и бор фосфор — по реакции образования фосформолиб-деновой гетерополикислоты и восстановления ее до молибденовой сини (см. разд III.3.2), бор — по окрашиванию пламени борнометиловым эфиром. Для определения бора аликвотную часть раствора 7 помещают в фарфоровый тигель, упаривают раствор до объема 2—3 мл, добавляют 3—5 мл метилового спирта, смесь перемешивают стеклянной палочкой и зажигают. В присутствии соединений бора края пламени окрашиваются в зеленый цвет. [c.123]

Гофман [1] получил М. к. д. хлорированием метилфосфоновой кислоты действием 2 экв пятихлористого фосфора. Киннер и Перреи [2] получили это соединение реакцией хлористого метила с треххлористым фосфором в присутствии хлористого алюминия и осторожным разложением комплекса водой. [c.297]

Качественное обнаружение. Общей реакцией обнаружения летучих соединений фосфора является реакция окисления их до фосфор1юй кислоты. Для этого часть дистиллята повторно смешивают с дымящей азотной кислотой или 11асын1ет10Й бромной водой и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток растворяют в нескольких каплях воды, раствор делят иа три части и исследуют реакциями. [c.116]

Из амидов кислот могут реагировать по Фриделю — Крафтсу, в частности, третичные амиды муравьиной кислоты, например диметилформамид и N-фeнил-N-мeтилфopмaмид в присутствии хлорокиси фосфора, причем реакция, разумеется, ограничена только активированными ароматическими соединениями типа N, М-диметиланилина, простых эфиров фенола и др. (реакция Вильсмейера). Особенно интересна реакция с ароматическими аминами, так как, вообще говоря, в присутствии активных катализаторов Фриделя — Крафтса, например хлористого алюминия, образуются настолько стабильные комплексы [c.455]

Перегруппировка является общей для всех тионфосфорных соединений, содержащих хотя бы одну алкоксигруппу. Наличие электронодонорных заместителей у атома фосфора способствует реакции. В присутствии кислот Льюиса изомеризация тионфосфатов происходит при 20°С. [c.323]

Химия фосфорорганических соединений за последние два десятилетия переживает период бурного развития. Это связано прежде всего с тем широким применением, которое нашли эти соединения в самых различных областях народного хозяйства. С каждым годом расширяется использование фосфорорганических соединений в качестве инсектицидов, фунгицидов, гербицидов и нематоцидов в сельском хозяйстве, лекарственных препаратов в медицине, мономеров, пластификаторов и стабилизаторов при производстве полимерных материалов, экстрагентов, растворителей, катализаторов, добавок, придающих материалам огнестойкость, улучшающих работу смазочных масел, и др. Большое практическое значение фосфорорганических соединений стимулировало исследования в области дальнейшего развития, расширения и изучения ранее известных реакций, строения и реакционной способности органических производных фосфора, привело к открытию новых путей синтеза и ряда новых интересных реакций. К реакциям этого типа следует отнести и рассматриваемую в обзоре реакцию присоединения фосфорорганических соединений с подвижным атомом водорода фосфинов, неполных эфиров фосфористой, тиофосфористой, фосфинистой и дитиофосфорной кислот, амидов кислот фосфора, фосфорсодержащих соединений с активной метиленовой группой и некоторых других типов соединений. К настоящему времени изучены реакции присоединения их по кратным углерод-углеродным, двойным углерод-кислородной, углерод-азотной, азот-азотной и азот-кислородной связям. В результате этих реакций образуются фосфины разнообразного строения, полные эфиры фосфиновых, тиофосфиновых, дитиофосфорных кислот, алкилфосфиновые и фосфинистые кислоты, эфироамиды фосфорных и эфироимиды фосфиновых кислот, а также некоторые другие типы органических соединений фосфора. Отдельные реакции этого типа, как, например, присоединение фосфинов, фосфористой и фос-форноватистой кислот к карбонильным соединениям, были известны еще в конце прошлого — начале нашего столетия. Однако в последующие годы они или не получили дальнейшего развития, или использование их было крайне ограниченным. Интерес к этим реакциям вновь проявился лишь спустя несколько десятилетий. Ряд новых [c.9]

С целью синтеза новых бифункциональных соединений фосфора изучены реакции бутнлфосфина и фенилфосфина с аллиловым спиртом, аллилацетатом, аллиламином и аллилцианидом в присутствии азо-бис-изобутиронитрила > [c.16]

Исследования в области катализа, соединений пентакоордиаи-рованного фосфора и реакций окислительного присоединения металлорганических соединений, содержащих фосфииовые лиганды, стимулировали изучение фосфинов с различной донорной основностью и длиной хелатной цепи, а также соединений с различными донорными атомами. [c.614]

Рассмотрев взаимодействие эфиров кислот фосфора(III) с положительным галогеном, можно возвратиться к обсуждению возможных типов атаки этих эфиров на галогенированные карбонильные соединения (реакция Перкова). В этом случае (схема 105) взаимодействие с положительным галогеном должно было бы приводить к ионной паре, содержащей амбидентный енолят-аниоН [c.703]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфор и его соединения реакции: [c.502] [c.606] [c.279] [c.499] [c.288] [c.286] [c.176] [c.499] [c.23] [c.431] [c.483] [c.103] [c.103] [c.297] [c.176] [c.203] [c.257] [c.433] [c.213] [c.583] [c.68] [c.780]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология