Ионный обмен на смолах

Ионный обмен [5.19, 5.32, 5.33,. 5.34, 5.40, 5.55]. Метод основан на улавливании катионов и анионов химических соединений естественными материалами или синтетическими смолами с последующей регенерацией последних и получением уловленных продуктов. Для очистки сточных вод от катионов применяют искусственные смолы (катиониты КУ-2, КУ-1), органические катиониты (сульфо-уголь СМ-1, СК-1) и природные минеральные катиониты (вермикулит, доломит, глауконит и др.). Обмен происходит по реакциям [c.487]

Синтетические органические ионно-обменные материалы, ионно-обменные смолы, или иониты, делятся на два класса катиониты, извлекающие из раствора катионы, и аниониты, извлекающие анионы. [c.252]

В зависимости от знака заряда противоиона, вступающего в обмен, различают катиониты и аниониты. Катиониты обменивают катионы, аниониты — анионы. Наибольшее значение имеют органические иониты из синтетических ионообменных смол, образующие структуру пространственной сетки. Сетка полимера, заполненная раствором, является как бы одной гомогенной фазой, в узлах которой закреплены ионы одного знака. Противоионы находятся в растворе внутри сетки и способны обмениваться. Активные группы у катионообменных смол —ЗОзН, — СООН, —ОН, —РО3Н2 и др. Анионообменные смолы содержат аминогруппы. В общем виде ионный обмен на границе ионит—раствор можно выразить уравнением [c.252]

Из приведенных в табл. 21 значений констант ионного обмена видно, что они различны для разных катионов и заметно отличаются от единицы. Поэтому простое пропускание раствора различных солей через слой ионно-обменной смолы приводит к образованию слоев, содержащих преимущественно один сорт ионов, и ионы расположатся в колонке сверху вниз, в порядке уменьшения [c.253]

Простейшим случаем хроматографического разделения является отделение катиона от аниона. Если целью отделения служит очистка одних ионов от других, то раствор ионов пропускают через ионно-обменную смолу, адсорбирующую ионны, подлежащие удалению из раствора. Примером такого использования хроматографического метода отделения может служить очистка многовалентных катионов, например, трехвалентного железа от фосфат-иона. [c.317]

В качестве катализаторов используют серную кислоту, фосфорную кислоту, галогенированные соединения фосфора, ВРз, соли Ре, 2п, 5п, РЬ, Са, А1, К и Ма, амины и ионно-обменные смолы. В присутствии хлорноватистой кислоты скорость реакции конден- [c.148]

Процесс ионного обмена протекает на поверхности крупинок ионно-обменной смолы, но главную массу поверхности составляет поверхность капилляров, пронизывающих крупинки смолы, поэтому при измельчении частичек смолы практически не увеличивается поверхность ионита, но вся она становится более доступной для растворенных веществ. [c.254]

Разработаны методы определения меди в золах растений [15], в сельскохозяйственных материалах [81], в сплавах наос нове меди [94], в рудах и концентратах [12, 175], в винах [205 175], в химических реактивах [182], в сплавах на основе алю миния [127], в ферромарганце, хромованадиевых и углероди стых сталях [190], в свинце, шлаках, ионно-обменных смолах фотографических и электролитических растворах [175] мето ды определения серебра в свинцовых концентратах [13, 175 в сплавах с применением камеры катодного распыления [160] в рудах [175], в электролитических растворах [175] методы определения меди и серебра в металлическом золоте [246]. [c.117]

Чем объяснить, что активными были растворы, прошедшие через, вторую и третью колонку, а из двух остальных радиоактивный изотоп бы.п нзв.лечен ионно-обменной смолой [c.319]

Пористость ионита. Для общей оценки этого фактора сопоставим свойства ряда макропористых ионитов со свойствами аналогичных гелевых ионо-. обменных смол (табл. 5) . [c.54]

Из таблицы 1 видно, что после 10 циклов сорбции и десорбции[,ионо-обменная смола продолжала сохранять достаточную емкость по отношению к ионам серебра и при дальнейшем продолжении опытов ее суммарная емкость по серебру могла бы быть доведена также, как и в случае обычного химического восстановления, до высокого уровня. [c.239]

Разработаны методы определения цинка в золах растений [15], в почвах [17], в фосфористых бронзах [190], в винах [205], в меди, алюминии, цирконии, сплавах на их основе [8, 36], в цирконии [210], в кадмии [175], в металлах [248] в биологических объектах [125, 175], в сталях [175], в металлургических образцах [8, 9] в металлическом золоте [246] методы определения цинка и кадмия в рудах, свинце, ионно-обменных смолах, электролитических растворах [175] методы определения кадмия в биологических жидкостях [125], в цинке и цинковых рудах [69, 175], в цирконии с использованием экстракции [36] методы определения ртути в различных объектах [70, 125, 151, 175, 197, 211, 212, 213]. [c.145]

Первоначальная схема процесса изображена на рис. 95 [366, 367]. Процесс включает четыре стадии 1) ионный обмен 2) разделение катализатора и смолы 3) выделение катализатора из суспензии 4) регенерация смолы. Катализатор, загрязненный металлами, поступает самотеком в один из четырех реакторов, где он смешивается с ионообменной смолой, с которой реагируют ионы металлов. При этом температура, концентрация, pH раствора и длительность реакции тщательно поддерживаются на оптимальном уровне, необходимом для удаления металлов. Каждый реактор представляет собой котел емкостью 15 с рубашкой и механической мешалкой. Смолу подают в виде суспензии в химически очищенной воде. Когда реактор уже полностью загружен, катализатор и смолу тщательно перемешивают. Реакторы работают в следую- [c.232]

Разработаны атомно-абсорбционные методы определения. свинца в сплавах на основе алюминия и в сталях [10, 153, в нефтепродуктах [22], в биологических объектах [158, 125], в винах [205], в рудах, цинке, ионно-обменных смолах [175], в бронзах [91], в цирконии [36] метод определения кремния в сталях [175]. [c.161]

На основании большого фактического материала можно считать установленным, что реакция Фишера (при использовании как НС1, других кислот, а также кислой формы ионо-обменных смол) протекает в [c.125]

Задание. Провести адсорбцию ионов меди на Ыа-ионно-обменной смоле и обращение адсорбции более концентрированным раствором поваренной соли. Написать химическую реакцию для адсорбции и десорбции ионов меди. [c.243]

Пробу этого раствора разбавляют до 250 мл (оптическая плотность 0,6 при 260 лщ) и фильтруют через колонку с ионо обменной смолой дауэкс-1 (30 X 1 см). Колонку элюируют в той же последовательности, как было описано выше, и каждые 45 мин. собирают фракции объемом 6 Л1Л. Первые 64 фракции имеют нулевую оптическую плотность при 260 лр аденозин-2 -фосфорную-Р32 кислоту собирают в 16 фракциях, последующие [c.361]

Молибден (VI) можно отделить от железа (III), количество которого в 10 ООО раз превышает содержание молибдена по весу, пропуская раствор этих элементов в 0,5Л1 соляной кислоте через колонку, заполненную ионо-обменной.смолой дауэкс-50 и вымывая затем молибден 75 мл 0,04 М раствора роданида аммония 1 . [c.577]

Адсорбенты, способные к ионному обмену, называют ионитами. Они встречаются в природе (некоторые силикаты и т. п.), а также изготавливаются искусственно (сульфоугли п т. п.) или синтезируются (ионообменные смолы и т. п.). [c.126]

Вофатиты на основе продуктов конденсации одно- и многовалентных фенолов с формальдегидом работают как ОН-ионо-обменные смолы. Вофатиты на основе аминов и альдегидов связывают ионы Н. [c.248]

Ионообменную смолу регенерируют обработкой серной кислотой и последующей промывкой водой. Потери смол не превышают 0,15%/сут. Важное условие успешной эксплуатации установки — тщательная очистка воды (фильтрация, ионный обмен и др.), так как примеси, содержащиеся в воде, загрязняют катализатор. [c.233]

Ионный обмен характерен для таких твердых адсорбентов, как почвы, глины, силикагели, окись алюминия, а также для специально синтезируемых материалов типа смол. Все адсорбенты такого типа, для которых характерен процесс эквивалентного обмена ионов, называется ионитами, или ионообмен-никами. Иониты, обменивающие катионы, называются катионитами, а анионы — анионитами. [c.146]

По природе сорбента различают адсорбционную, распределительную (абсорбционную) и ионообменную хроматографии. В случае адсорбционной хроматографии сорбция происходит на поверхности твердого тела — адсорбента. В распределительной хроматографии компоненты абсорбируются жидкостью, нанесенной на твердый носитель. В ионообменной хроматографии сорбентом являются ионообменные смолы — полиэлектролиты, содержащие основные (—ЫНз —ЫН— —М=) или кислотные (—ЗОдН —СООН —5Н) группы, и процесс разделения основан на обратимом ионном обмене между ионообменной смолой и компонентами смеси. Ионообменная хроматография существует только в жидкостном варианте. [c.46]

Выбор ионогенных групп катионитов и анионитов зависит от назначения ионообменных смол. Сейчас есть смолы с высокой избирательной способностью к обмену ионов определенного типа. При синтезе ионитов используют такие ионогенные группы, которые являются аналитическими реактивами, осаждающими тот или иной ион. Ионообменные смолы получают как по реакции поликонденсации, так и по реакции полимеризации. [c.219]

Методы ионного обмена. Рассмотренные методы все-таки не дают той степени умягчения, которая требуется для некоторых областей применения воды кроме того, они громоздки и связаны со значительными расходами реагентов. В последние годы широкое распространение получили методы ионного обмена. Твердые материалы, способные к ионному обмену с окружающей средой, получили название ионитов. Сюда относятся различные вещества неорганические и органические, природные или синтетические. Одним из простейших ионообменных материалов является сульфоуголь, получаемый обработкой бурых углей концентрированной серной кислоты при нагревании. В настоящее время наибольшее значение приобрели различные ионообменные смолы, вырабатываемые на основе синтетических полимеров. В зависимости от того, какие ионы в этих смолах обмениваются — катионы или анионы, — различают катиониты и аниониты. Иониты представляют собой твердые электролиты, у которых один поливалентный ион является нерастворимым, а ионы противоположного знака способны к обмену на ионы, находящиеся в окружающем растворе. [c.70]

Время остудневання в подкисленном растворе силиката натрия может меняться от нескольких секунд до нескольких дней. Оно зависит от чувствительности процесса к pH раствора и, кроме того, в значительной степени от температуры, концентрации кремнезема и концентрации других электролитов. Брэди, Броун и Гафф сообщают, что скорость полимеризации изменяется в четвертой степени от концентрации добавленного электролита. В гелях, приготовленных подкислением щелочных силикатов, минимальное время остуд-невания наблюдается при pH, близких к 8 в этой же области энергия активации имеет максимум [66—70]. Золь 8102, почти освобожденный от электролита, можно приготовить, используя методику деионизации при помощи ионо-обменных смол. Минимальная скорость полимеризации в таком золе наблюдается нри pH, близком 2 [71], л минимальное время остудневания — при pH, равном 5, а не 8. Гото [72] сообщает, что вследствие полимеризации скорость исчезновения кремневой кислоты низкого молекулярного веса в таком [c.32]

Развитие исследований в области производства и применения полимеров и полимерных материалов, особенно интенсивное за последние 20 лег, сопровождалось резким возрастанием количества объема публикаций в этой области и возникновением обширной специфической терминологии. Многообразие полимеров, методов их получения и способов создания материалов на их основе с широкой гаммой свойств для различных назначений определило развитие ряда направлений по прэизводству и переработке полимеров и материалов на их основе, Традиционно сложились четыре основные раздела в области полимеров и полимерных материалов пластмассы, каучуки и резины, лакокрасочные материалы и химические волокна. В последнее время интенсивно развиваются другие разделы, такие как полимерные композиционные материалы, пенопласты, клеи, герметики, ионно-обменные смолы и др. [c.5]

Юнге и его сотрудники [74] регистрировали вращательное движение 7 субъединицы, пометив ее химически связанным эозиновым красителем. Гексамер (За -Ь 3/J) сделали неподвижным, прикрепив его к ионно-обменной смоле. Вращение эозина меняет его ориентацию в пространстве и некоторые его оптические характеристики. Бьшо обнаружено, что характерное время поворота эозина составляет около 100 мкс, что практически совпадает со временем, требуемым для гидролиза одной молекулы АТР изолированным комплексом F,. Вращение происходит только во время работы фермента и блокируется ингибиторами гидролиза АТР. [c.111]

Удаление ионов кобальта из растворов НИМК с помощью ионо-.обменных смол. [c.15]

Электроионитные установки финишной очистки воды типа УФЭ работают за счет сорбции ионов примесей ионно-обменными смолами и электрохимической десорбции и удаления их за счет протекания электрического тока и использования мембран, пропускающих только KaiHOHbi или анионы. Установки работают в непрерывном режиме и не требуют регенерации. Регенерация смол происходит в процессе работы за счет частичного электролиза воды на Н и ОН иод действием постоянного электрического тока. [c.299]

К г i s h n а s w а m у N., G i г i K. V., Применение синтетических ионо обменных смол для выделения и разделения аминокислот (Обзор библи огр.-- 22 назв.), S i. а. ulture, 17, 369 (1952). [c.327]

Среди осколков деления урана содержатся Sr и Sr <> (7 = 19,9 лет), которые могут быть использованы в качестве индикаторов. Выделение этих изотопов из продуктов деления производят хроматографически. Адсорбированные на ионно-обменной смоле изотопы стронция и бария эллюируют 5%-ной лимонной кислотой (рН=5). [c.268]

Сорнхил указывает, что обычно на практике воду пропускают по вертикальной трубе, так что она разбрызгивается по системе тарелок, размещенных вокруг трубы. Другой метод, применяемый вместе с обработкой ионно-обменными смолами, заключается в продувании воздуха через башню, где разбрызгивается вода. [c.153]

Обмен ионов — явление, чрезвычайно широко распространенное в природе и технике. Ионный обмен играет большую роль в процессах почвообразования, водоочистки, водоумягчения. Особенно возросло научное и практическое значение ионного обмена с тех пор, как в 1935 г. был начат синтез разнообразных искусственных ионообмен-ников, называемых ионообменными смолами. [c.340]

Константу ионного обмена можно определить из данных о равновесном распределении иоиов в статических условиях (равновесн(5С состояние при ионном обмене описывается законом действия масс), а также динамическим методом по скорости перемеи1ения зоны вещества по слою смолы (элюентиая хроматография). Если через колонку с катионитом, в верхней части которой находится сорбированный йог М +, пропускается раствор кислоты, то в смоле происходит многократный цроцесс обмена [c.52]

По строению полимерного каркаса различают ионообменные смолы гелевой структуры и макропористые. В гелевидных смолах отсутствуют пустоты, заполняемые воздухом или жидкой средой. Они способны к ионному обмену только после набухания, т, е. проникновения молекул растворителя в пространство между полимерными звеньями. [c.220]

Однако ионы оксония не могут удалиться от полимерной цепи, имеющей сильный отрицательный заряд. Они образуют вокруг цепи своего рода ионную атмосферу (см. 13.2). Однако она удерживается только электростатическим взаимодействием, и потому легко осуществима замена катионов Н3О+ другими катионами. Замена одних подвижных ионов заряженных цепей поперечо-сшитых полимеров другими получила название ионного обмена. Сами полимеры, способные к ионному обмену, называются ионообменными смолами или ионитами. Полимер, который является полианионом, способен к обмену катионов и называется катионитом. Полимер, который содержит положительно заряженные группы, иапример фрагменты [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология