Показатели преломления водных растворов этилового спирта

ПОКАЗАТЕЛИ ПРЕЛОМЛЕНИЯ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ЭТИЛОВОГО СПИРТА ПРИ 15. 17,5 и 20° С [c.732]

Определение концентрации водного раствора сахарозы и этилового спирта. По средним арифметическим значениям показателя преломления и плотности раствора [c.19]

ПОКАЗАТЕЛИ ПРЕЛОМЛЕНИЯ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ЭТИЛОВОГО СПИРТА [c.732]

В водных растворах этилового спирта линейная зависимость показателя преломления и концентрации наблюдается в пределах 50—60 %. При установлении крепости спирта в более концентрированных растворах следует их предварительно разбавить и при расчетах концентрации учитывать разведение. [c.241]

Показатели преломления водных растворов этилового спирта при 15, 17,5 и 20 (Дорошевский [6]) [c.169]

Аиряое масло при хранении на свету и воздухе легко окисляется, при этом повышается плотность, улучшается растворимость в водных растворах этилового спирта, а угол вращения и показатель преломления снижаются. [c.12]

Определение кониентрации других растворов. По методике, описанной для раствора саз1ара, можно определить концентрацию водных растворов глицерина, этилового спирта, уксусной кислоты, ацетона, минеральных солей, кислот, оснований, кардиамина, корозола, кодеин-фосфата, уротропина и т. д. Аналогичным путем определяется количество белков в сыворотке крови при клинических исследованиях, спирта в тинктурах и др. Если раствор составлен-из двух жидкостей, то его концентрацию можно вычислить по формуле (11). Для этой цели следует установить плотность и показатель преломления исследуемого раствора и входящих в его состав чистых веществ. Вычисление удельной рефракции раствора и чистых веществ провести по уравнению (9). [c.20]

В настоящей работе исследовалась реакция взаимодействия сульфолена-3 2,4- и 3, 4-диметилсульфолепа-З с масляным и эпантовым альдегидами. Опыты проводились при 20, 50 и 80°. В качестве конденсирующего агента применялся едкий натр (в виде 10%-ного раствора), ингибитором полимеризации служил пирогаллол (0,05% к весу компонентов). Молярное соотношение сульфолен альдегид составляло 1 2 (при соот-дюшении компонентов 1 1 конденсация не происходила — возвращался исходный сульфолен). Методика проведения реакции заключалась в том, что к водно-спиртовому щелочному раствору приливалось (дважды равными порциями) рассчитанное количество сульфолена и альдегида в этиловом спирте, после чего реакционная смесь энергично перемешивалась при заданной температуре в течение определенного времени и по охлаждении экстрагировалась бензолом. Из высушенного над хлористым кальцием экстракта бензол отгонялся при пониженном давлении, а оставшиеся в перегонной колбе продукты подвергались дальнейшей обработке (жидкие перегонялись в вакууме, твердые перекристаллизовывались до постоянной температуры плавления) и исследованию. При 20° (независимо от продолжительности) альдегиды частично осмолялись, а сульфолен выделялся неизменным. Однако при нагревании реакционной смеси до 80° в течение 1,5 ч и последующей ее обработке по приведенной методике наряду с большим количеством смолы были выделены масляная и энанто-вая кислоты (в количествах, позволивших идентифицировать их по температуре кипения, показателю преломления и плотности, а также оставшийся после их отгонки не растворимый в обычных растворителях желтый порошок. Последний после промывки эфиром и сушки на воздухе не плавился при 230°, разлагаясь при дальнейшем нагревании, и дальнейшему исследованию не подвергался. Выход этого продукта (по-видимому, полимера сульфолена) составлял 40—45% от веса исходного сульфолена. Наиболее благоприятным для конденсации оказалось нагревание реакционной смеси при 50° в течение трех часов. При этом после отгонки бензола из бензольного экстракта оставалось светло-желтое масло, представляющее собой раствор продуктов конденсации в масляной или энантовой кислотах. Разделение этих продуктов проводилось вымораживанием при —70° в эфирном растворе. Кислоты растворялись в эфире и переходили в фильтрат, а не растворимые в эфире продукты конденсации отделялись на стеклянном фильтре и перекристаллизовывались из спиртобензольной смеси до постоянной температуры плавления. Структура полученных соединений устанавливалась при помощи ИК-спектров поглощения и данных элементарного анализа. Для некоторых продуктов при- [c.230]

Свюйства. Весцветные кристаллы ромбической системы, белые прозрачные кристаллические кусочки или кристаллический порошок. Температура плавления 277 °С, температура кипения 302 С. Плотность 5,44 г/см , показатель преломления 0 = 1,859. Растворима в воде (1 15 при 20 °С), глицерине (1 15 при 20 С), диэтиловом эфире (1 17 при 20°С), уксусной кислоте, метиловом спирте, ацетоне и этилацетате. Легко растворима в кипящей воде (1 2) и в Й5%гном этиловом спирте (1 3). Нестойка, разлагается на Н аСЬ, НС1, Ог. Водный раствор в результате очень слабого гидролиза имеет слабо кислую реакцию (pH 2%-ного водного раствора около 4,7) и коагулирует белок. Раствор не проводит электрического тока, так как двухлористая ртуть почти не диссоциирует в растворе на ионы. Сильнодействующий яд. Поражает центральную нервную систему, печень, почки,, желудок, кишечник. Вызывает набухание и кповоточение десен, стоматит, набухание лимфатических и слюнных желез. ПДК 0,0001 мг/л смертельная доза 0,2—0,5 г. - [c.345]

Рис. 73. Изменение показателя преломления л, коэффициента поглощения К н димектри-ческой проницаемости в при <—18°С, Х=14 см водных растворов спиртов метиловый спирт (а), этиловый спирт (б), пропиловый спирт (в) (концентрация в объемных долях воды), в =п -К, е"=2пК. [553].

Справочник химика 21

Химия и химическая технология