Диены с сопряженными связями

Диены с сопряженной связью [c.239]

Диены с сопряженными связями Двойные связи разделены одной одинарной связью СН2=СН-СН=СН2 Бутадиен-1,3 [c.477]

Укажите диены с сопряженными связями. [c.483]

Склонность различных углеводородов, содержащих в молекуле двойные связи, к насыщению водородом неодинакова. Выше упоминалось об избирательном гидрировании диенов, присутствующих в легких фракциях пиролизной смолы. Наиболее быстро гидрируются диены с сопряженными связями, за ними следуют олефины. Ароматические углеводороды гидрируются наиболее трудно, при этом к водороду наиболее стабильно бензольное кольцо. Полициклические ароматические углеводороды менее стабильны происходит насыщение водородом одного из колец до нафтенового с соответствующим снижением степени ароматичности. Например, при гидроочистке сырья каталитического крекинга (вакуумные газойли) на катализаторе АНМ происходит частичное снижение содержания полициклических ароматических углеводородов, что благоприятно влияет на крекинг. [c.238]

Диены с сопряженными связями [c.256]

В условиях процесса гидроочистки парафиновые и нафтеновые углеводороды практически не подвергаются гидрогенолизу. Олефины гидрируются много быстрее, чем ароматические углеводороды, а диены с сопряженными связями - много быстрее олефинов [c.810]

Окисление диеновых углеводородов пока не связывается с синтетическими задачами. И это понятно диены с сопряженными связями сами по себе представляют еще дефицитные продукты, а диены с несопряженной системой связей вообще крайне редки. Зато окисление диеновых углеводородов представляет интерес 3 аспекте задач, связанных с предохранением каучуков и каучукоподобных полимеров от старения. В этом направлении проводится огромное количество работ во многих странах мира. Это направление можно причислить к работам в области отрицательного катализа. Ввиду крайней специфичности оно не может быть здесь освещено. [c.353]

Молекулярный вес образующегося полимера можно регулировать добавлением в реакционную массу различных количеств органических растворителей, снижающих растворимость мономера в воде [33]. С этой же целью для остановки процесса полимеризации в нужный момент в реакционную среду добавляют различные соединения. В качестве таких добавок можно использовать диены с сопряженными связями [34], стирол, хлорстирол, а-метилстирол [35], различные терпены, а-алкил-а, 3-ненасыщен-ные кетоны [36] и т. п. [c.263]

Диены с сопряженными связями (1,3-диены) [c.54]

Наибольшее практическое значение имеют диены с сопряженными связями [c.512]

ДРУГИЕ ДИЕНЫ С СОПРЯЖЕННЫМИ СВЯЗЯМИ [c.308]

Что касается гидрирования ароматических и олефиновых связей, избежать его, очевидно, можно только создав условия, при которых скорости этих реакций различны. Олефины гидрируются много эыстрее, чем ароматические соединения, а диены с сопряженными связями — много быстрее олефинов (см. стр. 149, 168, 237). Между гем, гидрогенолиз самой устойчивой системы — тиофена — протекает, как было показано в предыдущем разделе, через прямую деструкцию [c.291]

Основные реакции гидроочистки протекают с выделением тепла. В процессах гнцроочистки избирательно гидрируются непредельные и ароматические углеводороды. Наиболее быстро гидрируются диены с сопряженными связями, затем олефины. Ароматические углеводороды гидрируются наиболее трудно, особенно бензольное кольцо. Полициклические ароматические углеводороды менее стабильны происходит насыщение водородом одного из колец до нафтенового, что благоприятно влияет на гидрогенолиз. [c.171]

В конце XIX в. существовало мнение, что каучук можно синтезировать только из изопрена. Однако в многочисленных работах было показано, что для этой цели пригодны любые диены с сопряженными связями. Еще в 1889 г. Н. Н. Мариуца [24] получил 2,3-диметилбутадиен-1,3 и отметил склонность его к превращению в полимеры. В 1900 г. И. Л. Кондаков [25] открыл, что2,3-диметил-бутадиен-1,3 при нагревании (150°) со спиртовой щелочью через [c.600]

Следует ожидать, что такие пероксиды будут реагировать иначе, чем пероксиды, образующиеся из моноолефинов в результате окислительного воздействия на атом углерода, находящегося в сс-положении к двойной связи. То обстоятельство, что аскаридол реагирует аналогично автоокисленным диолефинам, не является неожиданным. Бодендорф наблюдал, что мономерный продукт, образующийся при автоокислении диена с сопряженными связями, 1,3-пентадиена, химически и структурно подобен аскаридолу. В дополнение к этим наблюдениям и тому факту, что гидропероксиды реагируют с иодид-ионом очень быстро, следует отметить стабильность всех пероксидов в автоокисленных веществах. Ни в одном опыте, в котором реакционную смесь кипятили перед введением иодида, не было получено заниженного результата. В некоторых случаях незначительное снижение результата, возможно, было вызвано восстановлением пероксида спиртом. [c.261]

Сравнение данных анализа проб, не содержащих диены, позволяет обнаружить значительную аналогию с результатами, получаемыми для чистых гидропероксидов. Этого и следовало ожидать, так как первичные продукты автоокисления олефинов в действительности являются гидропероксидами. С другой стороны, Бодеи-дорф [12] показал, что диены с сопряженными связями образуют мостиковые пероксиды присоединением молекулярного кислорода в положение 1,4 внутри- или межмолекулярно. Эти соединения медленно реагируют и с ионом железа(II), и с иодид-ионом результаты, полученные обоими методами, имеют чисто эмпирическое значение. Аскаридол, чистый мономерный пероксид мостикового типа, ведет себя подобным же образом, медленно и не полностью реагируя с иодид-ионом железа (И). [c.278]

Из сопутствующих обессериванию реакций углеводородов особый интерес представляет насыщение олефииовых и ароматических углеводородов. Как показано ниже, для повышения качества II стабильности крекинг-бензинов желательно удалить сернистые соединения и диены с сопряженными связями, одновременно сохранив высокие октановые числа продукта путем ио- [c.381]

Предложен способ получения нового вулканизующего агента взаимодействием серы и циклического диена с сопряженными связями. Исходная смесь содержит S — 3—5 ч., диена — 1ч., сульфида фосфора — до 10%. Ее нагревают при 100—250°С. Сульфид фосфора действует как катализатор реакции между серой и диеном и как совулканизующий агент [23]. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология