Диены сопряженные

Показано, что даже стирол может реагировать таким образом [653]. Некоторые гетероциклические ароматические кольца (в частности, фурановые) также могут быть диенами в реакции Дильса — Альдера. В реакцию вступают также некоторые диены, сопряженная система которых содержит гетероатомы например —С = С—С = 0, 0 = С—С = 0, N = 0—С = М [646] В случае как углеродных систем, так и систем с гетероатомами диен может представлять собой сопряженный енин. При под ходящей геометрии молекулы диен может и не быть сопряжен ным, например [654] [c.240]

Раскройте смысл понятий диены, сопряжение, вулканизация, стереорегулярность. [c.303]

Циклогексадиенильный анион представляет собой амбидентный аллильный карбанион, протонирование которого по центральному атому углерода приводит к образованию несопряженного 1,4-диена. Сопряженный 1,3-диен, который должен был бы получиться при протонировании второго центра амбидентного аниона, либо не образуется совсем, либо получается в результате последующей изомеризации 1,4-диена в 1,3-диен, катализируемой этилат-ионом в течение длительного времени. Причина этой аномалии не ясна. [c.392]

Наиболее многочисленную группу диенофилов составляют такие, у которых кратная связь сопряжена лишь с одним электроноакцепторным заместителем, с ароматическим ядром (как, например, в стироле), либо, наконец, с другой непредельной связью (диеНы сопряженного строения) [c.13]

Различные диены (сопряженные и несопряженные) [c.250]

В недавнем сообщении [111] указывалось, что алифатические диены, сопряженные ароматические олефины, а. -ненасыщенные кислоты (в виде солей или эфиров) и альдегиды, 1,2-дикетоны, эпоксиды и азоксисоединения можно гидрировать с применением циан-кобальтата (II) калия, K3[ o( N)s], в водном растворе при комнатной температуре и при давлении водорода 1 ат. Так, гидрирование изопрена дало смесь 85% продукта 1,4-присоединения и 15% 1,2-присоединения. Отмечается, что не известна ни одна другая гомогенная система для гидрирования, восстанавливающая столь различные соединения в таких мягких условиях. [c.613]

Сопряженные диены. Сопряженные диеновые углеводороды с нормальной и малоразветвленной цепочкой углеродных атомов при электронном ударе ведут себя аналогично алленам и образуют преимущественно ионы СзН и. СбН . Иной характер приобретают масс-спектры сопряженных диеновых углеводородов с грег-алкиль-ным радикалом у двойной связи [121], например [c.62]

Сопряженные диены Сопряженные непредельные кетоны [c.438]

Пути стабилизации ацилкетенов, генерируемых термолизом 4,5-дизамещенных ФД, определяются структурой заместителей в них. Наиболее распространенный путь стабилизации - реакция [4+2]-циклоприсоединения, причем одна молекула ацилкетена участвует в реакции в качестве диена сопряженной системой связей 0=С-С=С, а другая - в качестве диеиофила связью С=С кетенового фрагмента. [c.383]

ПРОТОТРОПНАЯ ИЗОМЕРИЗАЦИЯ, сопровождается миграцией атома водорода от одного атома молекулы к другому с одноврем. перемещением кратной связн (см., напр., Аллильная перегруппировка, Кето-енольная таутомерия), понижением валентности атома, связанного с мигрирующим протоном, как, напр., в диадной прототропной таутомерии (см. Таутомерия), или образованием цикла (см., напр., Лактим-лактамная таутомерия. Кольчато-цепная таутомерия). В результате П. и. незамещенные олефины образуют более термодинамически устойчивый изомер, напр, из терминального олефина образуется изомер с внутр. двойной связью, иэ несопряж. диена — сопряженный. При П. и. соед. общей ф-лы СН1=СНСН2Х, в к-рых X-группа или атом, способные вступать в сопряжение с двойной связью в результате взаимодействия с неподеленной парой электронов (напр., ОВ, 5К, Кз)или с я-злектронами [c.484]

Декарбоксилирование карбоновых кислот как одна из ста-дий сопряженного с окислением превращения первоначально образовавшихся промежуточных соединений нли их радикалов впервые было обнаружено при окислении дегидроабиети-новой кислоты в присутствии ацетата кобальта [75, 76]. В тех Же условиях, но в отсутствие кислорода, декарбоксилирования кислоты не происходило, что и подтверждает сопряженность его с окислением. Сопряженное декарбоксилирование было установлено при окислении и других смоляных кислот (абиетиновой и декстропимаровой) [77—79], причем для абиетиновой кислоты — уже при 20—22°, в то время как термическое декарбоксилирование смоляных кислот, даже в присутствии катализирующих добавок наблюдается, как правило, выше 200° [1]. Основное количество двуокиси углерода образуется за счет карбоксильной группы окисляемой смоляной кислоты. [c.201]

Окисление диенов с изолированными двойными связями идет по обычному пути с образованием соответствующих тетраолов. Диены сопряженного типа реагируют по многим направлениям, давая сложные смеси продуктов окисления. [c.168]

Органическая химия (1974) -- [ c.243 , c.252 , c.254 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.8 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.337 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.0 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.4 , c.208 , c.209 , c.210 , c.219 ]

Промышленное применение металлоорганических соединений (1970) -- [ c.0 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.45 , c.52 , c.104 , c.137 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.272 , c.284 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.91 , c.180 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология