Реакции тройной связи

Присоединение характерно для непредельных органи-ких соединений В таких реакциях тройная связь пре-ается в двойную, а двойная в ординарную [c.169]

РЕАКЦИИ ТРОЙНОЙ СВЯЗИ [c.252]

По-видимому, цис-гидрирование алкинов включает образование циклического переходного комплекса, в котором ненасыщенные атомы углерода частично связаны через водород с катализатором. Так как тройная связь более активна, чем двойная, и так как в других реакциях тройная связь оказалась более подверженной нуклеофильной атаке, можно предположить, что гидрирование идет через нуклеофильное присоединение гидрид-кона И с последующим присоединением протона. [c.271]

Большинство реакций тройной связи идентичны реакциям алкенов. Для отличия алкинов, имеющих концевую С—Н-группу, от алкенов применяют реакции образования ацетиленидов, нерастворимых в водных растворах. В случае дизамещенных алкинов применяют реакцию Кучерова, приводящую к кетонам. [c.146]

Реакции тройной связи 5бЗ [c.563]

Реакции тройной связи 565 [c.565]

Реакции тройной связи [c.567]

Реакции тройной связи 57t [c.571]

Реакции тройной связи 573 [c.573]

В заключение упомянем еще об одной реакции тройной связи, индуцируемой радикалами. Тиоуксусная кислота в присутствии циклической перекиси — аскаридола — быстро и с хорошими выходами присоединяется к ацетилену [c.577]

Однако для того, чтобы возникновение и развитие такого направления сделалось реальностью, необходимо было найти принципиально новые возможности в химии ацетилена и серй обнаружить и разработать новые реакции простейших сернистых соединений с ацетиленом, создать на их основе новые технологичные методы, открыть и развить новые общие подходы к стимулированию реакций тройной связи с серосодержащими реагентами. На это и были направлены многолетние систематические исследования авторов и их сотрудников, обобщенные в настоящей монографии. [c.4]

С целью установления общности реакции тройной--связи с тноновым фрагментом, приводящей к ДВС и его замещенным, предприняты попытки распространить ее на другие-тионовые сит стемы, в которых группа С=8 одновременно связана несколькими гетеройтомами (О, 8, К, Р). В таком случае брутто-процесс должен складываться из ряда элементарных актов расщепления образования различных связей С—8. [c.107]

Для объяснения этой стереоспецифичности можно допустить участие в реакции тройной связи, как и в случае частичного гидрирования бутатриенов. Например, если первый моль водорода присоединяется в 2- и 5-положения гексапентаена, то образуется дивинилацетилен 177, который дал бы г мс-гексатриен при дальнейшем гидрировании. [c.687]

Наиболее характерными реакциями диацетиленовых углеводородов являются реакции присоединения нуклеофильных реагентов, В этих реакциях тройные связи проявляют особенно высокую реакционную способность, которая возрастает с увеличением числа тройных связей в молекуле полиина [113, 531]. Кроме того, активность диацетиленов в нуклеофильных реакциях в значительной степени зависит от природы заместителей, соседних с тройными связями. Из этих реакций будут рассмотрены реакции диацетиленов со спиртами, аминами и меркаптанами, изучение которых позволило выявить важные закономерности в реакциях нуклеофильного присоединения к тройным сопряженным связям. Подобно реакциям винилирования спиртов и меркаптанов с помощью ацетилена (Реппе [85, 538, 539], Шостаковский [540]), взаимодействие диацетилена с этими реагентами сыграло большую роль в развитии химии диацетилена и открыло реальный путь практического его использования. Применение технической смеси, содержащей диацетилен [29, 116, 541, 542], для синтеза эти-нилвинилметилового эфира и ацеталей разнообразных альдегидов открывает широкие возможности для синтетической химии. [c.84]

В этой реакции тройная связь не затрагивается. Интересно, что амины катализируют указанную реакцию. При добавлении дифениламина образуется комплекс ЫА1Н2[Ы(СбН5)2]2, в присутствии которого скорость реакции возрастает в сто раз [2640]. [c.142]

Непредельный характер молекулы ацетилена предопределяет его высокую химическую активность. В образовании тройной связи между атомами углерода участвуют три пары валентных электро-нов о. 51. Для а-связи энергия разрыва наибольшая и составляет 62,77 ккал/моль. Эта связь соединяет атомы углерода по кратчайшему расстоянию — прямой линии. Две л-связи находятся во взаимно перпендикулярных плоскостях энергии разрыва этих связей составляют 38,39 и 26,99 ккал1моль. При химической реакции тройная связь в молекуле ацетилена легко раскрывается с образованием веществ с двойной связью и насыщенных соединений. [c.26]

Действительно, ацетиленовые кетоны, присоединяя НХд нри низких значениях pH в водной среде, давали 5-фенилизоксазол [289]. В связи с этим интересно отметить, что поведение ацетиленовых кетонов по отношению к Н1Мз отличается от обычных реакций тройной связи с НКд, на которых [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология