Общность реакции

Химия бериллия, соединения которого в основном ковалентны (разд. 36.7.2), очень напоминает химию алюминия (диагональное сходство)..С другой стороны, меньшие различия ионных радиусов кальция, стронция и бария очень часто обусловливают -общность реакций этих элементов. Меньший радиус иона Mg2+ -служит, например, причиной значительной растворимости сульфата (большая энергия гидратации иона Mg +), малой растворимости гидроксида (деформация поляризуемого иона ОН ) ж низкой температуры разложения карбоната магния по срав-ьяению с карбонатами кальция, стронция и бария (сильная де- [c.600]

С целью проверки общности реакций, обнаруженных на примере солей диалкилдитиокарбаминовых кислот, предпринята по- пытка осуществить присоединение активированного дниона тио-уксусной кислоты к ацетилену, используя суперосновные среды на базе апротонных диполярных растворителей, краун-эфиров и родственных комплексообразователей как в гомогенных, так и в двухфазных системах [353]. [c.125]

В работах Бутлерова, таким образом, была впервые установлена общность реакций гидратации, дегидратации и полимеризации, происходящих под каталитическим влиянием кислот. Несмотря на то, что образование триизобутилена происходит при действии на изобутилен более концентрированной серной кислоты, а фаза гидратации бывает менее заметной, механизм [c.63]

Укажите признаки различия и общности реакций [c.13]

Если к раствору гваяковой смолы добавить перекись водорода и вытяжку из хрена, содержащую фермент пероксидазу, жидкость окрашивается в синий цвет. Реакция обусловлена окислением гваяковой смоляной кислоты перекисью водорода под влиянием пероксидазы в озонид гваяковой кислоты синего цвета. Аналогичная реакция получается с разбавленной кровью (см. работу № 25). Общность реакций у пероксидазы и гемоглобина обусловлена одинаковым строением их простетических групп. Различие заключается в том, что пероксидаза после кипячения теряет свою каталитическую активность, а гемоглобин и после кипячения сохраняет ее. [c.127]

В сводку включено лишь ограниченное число известных реакций, описанных в литературе. Выбор основан на общности реакций, а в случае специфических реакций — на частоте их применения. [c.51]

Исследование реакций, протекающих при окислении полимеров, и в частности полиолефинов, помимо чисто научного интереса имеет большое практическое значение. Авторы большого числа работ по этому вопросу основываются на общности реакций твердофазного окисления полимеров с реакциями, протекающими при жидкофазном окислении углеводородов. Так, например методом ЭПР для углеводородов исследована реакция взаимодействия алкильного радикала с кислородом [c.5]

ОБЩНОСТЬ РЕАКЦИИ ЦИКЛОАЛКИЛИРОВАНИЯ [c.307]

Конечно, общность реакции в первую очередь определяется ее химизмом, т. е. природой происходящих превращений. Однако не так уж редки случаи, когда источником ограничений служат обстоятельства не фундаментального, а чисто технического характера. Очень нередки, к примеру, ограничения, накладываемые растворимостью компонентов реакционной системы. Типичны в этом отношении затруднения, возникающие при необходимости провести реакцию не растворимого в воде органического вещества с вещест- [c.81]

Реакция с хлористым никелем, ввиду его плохой растворимости в этилцеллозольве, проводилась в этиленгликоле. С целью подтверждения общности реакции в растворе этиленгликоля и для других хлоридов, нами была проведена реакция дифенилртути с хлорной медью, которая и в этиленгликоле протекала согласно уравнению (3) с образованием фенилмеркурхлорида и хлорбензола. [c.985]

Соотношение металлической, окисной и хромитной фаз может быть весьма различным в зависимости от вариаций состава, условий приготовления и восстановления катализаторов. Однако, несмотря на значительную разницу в составах, все эти катализаторы объединяют общность реакций и фазовых превращений, протекающих в процессе приготовления, близость физико-химических характеристик и корреляций активности с фазовым составом. [c.141]

Берцелиус и Митчерлих в своих обобщениях, обратив внимание на внестехиометрическое участие в реакциях ак твердых тел, так и жидких кислот или оснований, выдвинули новую проблему. Общность реакций, осуществляемых при помощи поверхности металлов, с одной стороны, и посредством кислот или оснований в растворах —с другой, должна была найти какое-то более или менее единое объяснение. Иначе говоря, с признанием общности всех каталитических реакций неизбежно возникала необходимость в универсальной теории катализа. [c.56]

Общность реакции питрозилхлорида с олефинами видна из неполного перечня известных случаев реакции, приведенного в табл. 2. [c.362]

В 1834 г. Ж. Ддома при действии хлора на этиловын спирт (СаНбО) получил хлораль 2H3GI3O. Он обратил внимание на общность реакций замещения водорода галогенами в органических соединениях и предложил назвать это мета-ленсией [c.160]

Однако общность реакции — это, хотя и необходимая, но далеко не доста- tйчнaя характеристика для оценки значимости реакции как синтетического метода. Классическая органическая химия, в том виде как она сложилась к 30—40 гг. XX в., насчитывала немало интереснейших и довольно общих реак- ций, которые при ближайшем рассмотрении оказывались совершенно неу-дбвлетворительными как рабочие инструмент111 для синтеза. [c.83]

Каким же требованиям должна отвечать органическая реакция, чтобы служить основой хорошего синтетического метода Прежде всего, эта реакция должна быть общей, что подразумевает, что в нее может вступать не одно ка-кое-то соединение и даже не группа родственных соединений, а большинство или — в пределе — все возможные соединения, содержащие определенный элемент структуры — функционалыгую группу, способную к данной реакции. Иными словами, общность предполагает слабую зависимость хода реакции по этой функции от конкретных особенностей строения остальной части молекулы. Именно общность данной реакции позволяет с уверенностью предсказывать ее результат в применении к новым еще не изученным соединениям, а это та ситуация, которая чаще всего возникает при планировании и осуществлении многостадийных синтезов. Общность реакции позволяет нам пользоваться при ее схематическом описании символами типа К, ибо при этом делается молчаливое предположение о том, что содержание схемы не зависит от конкретной природы остатка, изображаемого таким символом. [c.80]

Пожалуй, можно не продолжать перечня возможностей взаимопревращений функциональных групп — приниципиальная сторона использования этих переходов в синтезе уже должна быть ясна. Отметим только, что несмотря на обилие существующих методов трансформаций, интенсивность исследований в этой области не снижается. При этом целью является далеко не только отработка чисто методических вопросов (повышение эффективности и общности реакции, решение задач ее селективного проведения, нахождение более дешевых реагентов и т. п.). Очень большое внимание уделяется также поиску путей реализции новых, иногда совсем нетривиальных переходов от функции к функции. В результате таких работ в арсенал синтетика включаются трансформации, резко сокращающие маршрут перехода из ячейки в ячейку данного этажа (уровня окисления) или открьгаающие новые переходы ( лифты ) с этажа на этаж . [c.152]

С целью установления общности реакции тройной--связи с тноновым фрагментом, приводящей к ДВС и его замещенным, предприняты попытки распространить ее на другие-тионовые сит стемы, в которых группа С=8 одновременно связана несколькими гетеройтомами (О, 8, К, Р). В таком случае брутто-процесс должен складываться из ряда элементарных актов расщепления образования различных связей С—8. [c.107]

Основные научные исследования относятся к химии углеводородов. Установила (1941) общность реакций необратимого катализа для всех шестичленных моно- и бициклических углеводородов, имеющих в цикле или в боковой цепи кратные углерод-углеродпые связи. Обнаружила (1947) изомеризую-щее действие оксида хрома (П1) по отношению к непредельным углеводородам. Предложила (1949) способ синтеза циклопропановых углеводородов на основе дигидробромидов диенов сопряженного строения. Открыла ацетилен-дие-новую перегруппировку (1951), реакцию размыкания циклопропанов под действием солей ртути (1951), ароматизацию аддуктов диенового синтеза (1953), а также аддуктов диенов с акриловыми кислотами [c.289]

Строение этих гомологов пиридина, а также уравнения реакций их образования были установлены сравнительно давно. Однако ли1нь исследованиями А. Е. Чичибабина, М. П Опариной, П. А. Мошкина и др была выяснена общность реакций образования пиридиновых оснований нз альдегидов и аммиака, а также доказана возможность при этом различных путей их образования, ведущих к получению оснований, ранее не полученных таким способом. Кроме того, применение в качестве катализатора окиси алюминия чрезвычайно облегчило по-лу ние этим путем оснований и привело к повышению выходов. [c.591]

Общность реакций внутримолекулярной циклизации может быть продемонстрирована применением этого метода к родственным полициклическим соединениям. 4-(3,4-Диметоксибензил)- [c.182]

Большое число работ посвящено изучению специфичности действия микроорганизмов на стероиды в пределах одного вида. Этот вопрос приобретает особенный интерес потому, что в случае обнаружения полной видовой специфичности, т. е. общности реакций для всех штаммов данного вида, микробиологи получили бы новую таксономическую характеристику, пригодную для целей классификации микроорганизмов. Определение вида является одной из наиболее сложных задач в микроб иологии и в значительной мере зависит от субъективной интерпретацв и отдельных авторов [12—15]. Одни исследователи в основу подразделения видов берут культуральные признаки, другие предпочитают физиологические, третьи используют серологические реакции и т. д. Б этих условиях применение способности трансформировать стероиды для целей классификации было бы чрезвычайно полезно. Поэтому следует несколько подробнее рассмотреть видовую специфичность действия микроорганизмов на стероиды. [c.44]

Высказано предположение [51, что изомеризация проходит через стадию образования карбаниона. Общность реакций изомеризации и дейтерообмена, а также их принадлежность к классу кислотно-основных процессов не вызывает сомнений. В таком случае следует ожидать, что на твердом дейтерированном амиде, безразлично Са(К1)2)2 или KND2, содержащем адсорбированный дейтер о аммиак, наряду с изомеризацией алкена может произойти замещение водорода на дейтерий. В связи с тем, что амид калия в жидком дейтероаммиаке катализирует обменную реакцию не только в алкенах, но и в других углеводородах, в частности ароматических, мы ожидали, что в последних возможен изотопный обмен водорода и при гетерогенном катализе твердыми дейтерированными амидами. В этом предварительном сообщении излагаются результаты опытов, при которых [c.612]

В развитие высказанных представлений нами были поставлены исследования в области выявления процесса активации виниловых соединений. На основе превращений простых виниловых эфиров под влиянием минеральных кислот и хлоридов металлов [2] установлены не только общность реакций гидратации, присоединения и полимеризации, но и некоторые закономерности этих реакций. В частности, было показано, что гидролиз протекает значительно быстрее, чем процесс полимеризации. Все попытки осуществить полимеризацию простых виниловых эфиров либо в водной эмульсии, либо в спиртовом растворе всегда кончались или их количественным гидролизом или образованием ацеталей. В отличие от простых виниловых эфиров, для производных акриловой и метакриловой кислот полимеризация в водной эмульсии, а также полимеризация в присутствии спиртов являются общепринятым промышленным методом. Что касается взаимодействия простых виниловых эфиров с перекисью бензоила и водорода, то в этом случае не наблюдается никаких изменений исходных эфиров, а разложение перекиси бензоила протекает соответственно приведенной выше схеме. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология