Сорбция и перенос низкомолекулярных веществ в полимерах

Минеральные наполнители влияют на процессы переноса низкомолекулярных веществ из-за увеличения диффузионного пути молекул, уменьшения площади, доступной для диффузии и изменения диффузионных характеристик матрицы, а также вследствие переноса и сорбции на межфазной границе. Уменьшение доступной площади пропорционально объемной доле наполнителя У2- Увеличение диффузионного пути выражается с помощью фактора искривления пути т, равного отношению длин пути молекулы через наполненный и ненаполненный полимер. Для сфер г 1 + 1/2 2 [3, 8] для пластинок, имеющих различные отношения длины I к толщине й, Нильсен [7,8] предложил выражение т = 1 + 1/2 11(1-и. [c.101]

Таким образом, говоря о процессах переноса низкомолекулярных веществ в полимерах, можно характеризовать их коэффициентами проницаемости полимера по газу (пару) диффузии газа (пара) в полимере сорбции газа (пара) полимером. [c.11]

Сорбция и перенос низкомолекулярных веществ в полимерах [c.297]

Прежде чем перейти к рассмотрению экспериментальных данных (рис. 5.33), следует отметить, что изучение закономерностей течения процессов переноса низкомолекулярных веществ в диффузионных средах, образованных смешением двух или нескольких высокомолекулярных компонентов, находится в настоящее время в начальной стадии. Число выполненных исследований и изученных систем невелико [111, 270], при этом авторы пытались установить на основе измерения газопроницаемости [111] область совместимости полимеров и обращения фаз либо получить необходимые для разрабатываемого материала технологических характеристик [133, 140]. Сведения же о надмолекулярной организации в. таких системах, плотности образцов, характере течения процессов переноса и сорбции, типе измеряемых коэффициентов диффузии, как правило, отсутствуют, что, естественно, осложняет интерпретацию полученных результатов. [c.207]

Полимерные материалы обычно содержат в своем составе кроме собственно полимера различные низкомолекулярные соединения, в частности стабилизаторы, пластификаторы, красители, случайные и технологические примеси. При использовании полимерных материалов эти посторонние вещества могут входить в контакт с водой, органическими жидкостями, твердыми веществами и продуктами питания, что может вести к переносу растворенных в полимере добавок и примесей в окружающую среду, загрязнять ее, а также сокращать срок службы полимера. С другой стороны, низкомолекулярные вещества из внешней среды могут проникать в полимерную композицию. Обмен примесями между окружающей средой и полимерным материалом контролируется процессами, основанными на сорбции (растворении) и диффузии. Эта проблема затрагивает различные аспекты растворимости добавок в полимерах в свете их деструкции и стабилизации. [c.108]

Одной из основных проблем переноса низкомолекулярних веществ в полимерах является изучение влияния на процесси дифгй зии и сорбции структуры и физико-химических овойств полимерного материала. [c.44]

Одной из основных проблем переноса низкомолекулярных веществ в полимерах является влияние на процессы диффузии и сорбции структуры и физико-химических свойств полимерного материала, им вопросам посвящено большое число работ, в значительной степени обобщенных Петерлином [58, 59, Станнетом [60], Рейтлингером [5]. [c.35]

Несмотря на большое практическое значение процессов переноса в условиях воздействия на полимерные диффузионные среды высоких давлений, эта проблема вплоть до настоящего времени оставалась наименее изученной. В работах [73, 117— 123] рассмотрены вопросы кинетики сорбции и проницаемости сжатых газов, фреонов, низкомолекулярных жидкостей через полимерные стекла и эластомеры. Однако характер полученных результатов, выбор объектов и условий исследования позволяют предполагать, что интересующий нас эффект, связанный с влиянием давления на диффузионные характеристики полимерных матриц, либо экспериментально не наблюдался, либо оказывался завуалированным пластификацией полимера газообразными веществами, либо не учитывался вообще, как, например, в [119, 120, 123]. Это вызвано двумя причинами. Во-первых, относительно небольшим интервалом изменения давления в условиях эксперимента, что связано с ограниченными возможностями использованной аппаратуры. Во-вторых, спецификой организации и проведения опытов, когда сжимающее низ комолекуляр-ный компонент давление неминуемо приводило к увеличению его растворимости в полимерном теле, а следовательно, и целой дополнительной гамме сопутствующих эффектов. Так, в [124] описано возрастание коэффициента газопроницаемости (Р) мембран из ПТФЭ при увеличении давления газа (рис. 2.35). Этот результат получен для необычного режима проведения диффузионного эксперимента (дифференциального), при котором разность давле.ний (Ар) по обе стороны мембраны поддерживается во всех опытах постоянной, а общее давление непрерывно возрастает. В работах [125—126] этот режим применительно к проблеме паропроницаемости назван сканированием по изотерме сорбции . Для обычного — интегрального режима, при котором перепад давления Ар меняется с изменением внешнего давления рь Р с ростом р1 уменьшается. Однако систематических измерений влияния давления, воздействующего избирательно на диффузионную среду, в полимерных системах практически не проводилось. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология