Влияние давления кислорода при измерениях

Измерения в таком же сосуде, но с диспергированием газа в жидкости также показали, что при высокой интенсивности перемешивания скорость абсорбции пропорциональна давлению кислорода. Скорость абсорбции оставалась неизменной при использовании кобальта вместо меди (с той же концентрацией). Это свидетельствовало о независимости скорости абсорбции от скорости химической реакции и о влиянии на нее лишь скорости переноса от поверхности в массу жидкости. По данным Филлипса и Джонсона, значения киа при 600 и 4500 оборотах ъ I мин составляли около 0,044 и 0,88 eк соответственно. [c.256]

В обоих этих методах необходимо измерять изменения температуры в 0,01—0,001° С. Поэтому после прокаливания проволоки ее следует охладить почти до температуры окружающей среды. Для этого требуется от 4 до 10 мин. За это время может произойти значительное загрязнение поверхности, если остаточные парциальные давления кислорода, азота, окиси углерода или паров воды не ниже 10" или 10" мм. Даже при давлении 10" мм за 10 мин. о поверхность ударяется такое количество молекул кислорода, которое могло бы покрыть ее примерно десятью слоями, если бы каждая молекула, ударяющаяся о поверхность, оставалась на ней. Если коэффициент прилипания равен только 0,1, поверхность оказывается сильно загрязненной. Робертс и другие отмечают, что вг использованной ими системе при наличии остаточных газов коэффициент аккомодации действительно заметно увеличивается и теплоты адсорбции изменяются от опыта к опыту примерно на 20%. Для уменьшения влияния остаточных газов они использовали несколько ловушек, охлаждаемых жидким азотом в некоторых из них содержался активированный уголь. Сначала для измерения давления применялся манометр Мак Леода, но позже стали пользоваться весьма чувствительным манометром Пирани, который обнаруживает давления в 2-10 л<лг. Для сравнения напомним, что современные ионизационные манометры способны измерять давления в мм. Установка [c.233]

Влияние адсорбированного кислорода на работу выхода исследовалось в интервале давлений от 10 до 100 мм рт. ст. При каждом давлении измерение контактной разности потенциалов производилось в течение 20 мин. [c.41]

Из данных, полученных при измерении контактной разности потенциалов, следует, что кислород, адсорбированный на поверхности германия при давлении до 10 мм рт. ст., адсорбируется необратимо. Об этом говорит тот факт, что обезгаживание до 10 мм рт. ст. после адсорбции кислорода не приводит к изменению контактной разности потенциалов. Однако в тех случаях, когда исследовалось влияние адсорбированного кислорода на контактную разность потенциалов при давлении порядка 100 мм рт. ст. п более, наряду с необратимо й адсорбцией наблюда.лась также обратимая адсорбция, оказывающая некоторое влияние на контактную разность потенциалов. Так, например, после адсорбции при РОг— 100 мм рт. ст. обезгаживание приводило к уменьшению работы выхода электрона на 0,04 — 0,05 эе, что, возможно, связано с физической адсорбцией кислорода на поверхности окисла. [c.42]

В таблице представлены результаты измерения хемосорбции кислорода и метанола на серии изученных образцов [13]. На образцах первого типа в присутствии метанола при комнатной температуре протекает хемосорбция при наложении отрицательного поля (+ на германии), снижающего положение уровня Ферми. В отсутствие наложенного поля хемосорбция за измеряемое время не обнаруживается. Наложение поля противоположного знака вызывает десорбцию метанола. На образцах второго типа, несмотря на более низкое положение уровня Ферми, адсорбция метанола при наложении поля отсутствует. В отсутствие наложенного поля эти образцы медленно адсорбируют при давлении кислорода 10 лш рт. ст. в заряженной форме. Приложение положительного поля (— на германии), повышающего положение уровня Ферми на 3,05 кТ, увеличивает скорость адсорбции кислорода в 24 раза, причем снижение энергии активации, которое вычислено из соотношения скоростей, приблизительно равно изменению положения уровня Ферми при наложении поля (3,15 кТ). Близость этих величин может рассматриваться как указание на то, что в энергию активации хемосорбции входит положение уровня Ферми. Последнее возможно только в том случае, если активный переходный комплекс заряжен и скорость адсорбции зависит от положения уровня Ферми. Это один из возможных механизмов влияния [c.137]

Погрешности. Основная приведенная погрешность измерения по методу I составляет 10 отн.% для концентраций кислорода О—0,5 и О—1,0 объемн.%, 5 отн.% для концентраций 0—2 и 98—100 объемн.% и от 2,5 до 2,0 отн.% для больших диапазонов измерения. При измерениях по методу II погрешность равна 5 отн.%, по методу 111 —от 0,5 до 1,0 отн.%. Колебания напряжения, частоты питания, давления газа, температуры и состава неизмеряемых компонентов вызывают дополнительные погрешности. Поэтому названные факторы стабилизируют или их влияние искусственно корректируют. [c.603]

Существенным недостатком кислородомеров МГК-14 является влияние барометрического давления на показания прибора, изменение которого вносит ошибку, равную 0,3% от верхнего предела шкалы прибора на каждые 10 мм рт. ст. Тем не менее кислородомеры МГК-14 в настоящее время являются газоанализаторами, прошедшими длительную промышленную проверку и обеспечивающими требуемую точность и надежность измерения малых концентраций кислорода. [c.249]

Изменение о полупроводниковых высокодисперсных адсорбентов при адсорбции может происходить как за счет заряжения поверхности и изменения концентрации носителей в области пространственного заряда, так и за счет возникновения барьеров между частицами. Сопоставление полученных данных с измерениями о при адсорбции кислорода (нейтральная форма хемосорбции) [5], а также с измерениями а в схеме переменного тока (1 кгц) дают основание утверждать, что в нашем случае имеют место оба фактора. Поскольку влияние адсорбции инертных газов на электропроводность полупроводника обнаружено впервые, были поставлены дополнительные опыты для проверки корректности эксперимента. Для этого изучалось влияние вводимых, точно измеряемых примесе кислорода до 10 мм рт. ст. парциального давления. Выяснилось, что адсорбция кислорода в данном случае приводила только к необратимым изменениям о. Тепловые эффекты, вызванные изменениями теплопроводности газа, не дали заметного вклада в величину сг. Наши результаты приводят к выводу, что физическая неспецифическая адсорбция инертного газа при комнатной температуре приводит к изменению электронного спектра поверхности двуокиси титана. [c.108]

Манометрическое измерение БПК. При изучении процесса потребления кислорода применяют манометрические аппараты, например респирометр Варбурга. Недавно в продаже появились упрощенные лабораторные манометрические устройства (рис. 3.16), но они не заменяют стандартного метода разбавления при определении БПК. Пробы сточной воды определенного объема помещают в склянки из коричневого стекла, причем объем пробы зависит от ожидаемого значения БПК. При проведении обычных анализов буферные растворы и питательные вещества не добавляют к пробам, так как предполагается, что неразбавленная сточная вода содержит достаточное количество питательных веществ для биологического роста, а ее буферная способность вполне достаточна для предотвращения изменения pH. Каждую склянку снабжают небольшой магнитной мешалкой, а в крышку каждой склянки помещают чашку, содержащую поглотитель углекислоты — гидроокись калия. Подготовленные склянки соединяют со ртутными манометрами. Пробы непрерывно перемешивают с помощью магнитных мешалок. Установка для перемешивания снабжена электромотором, обеспечивающим вращение каждого магнита. После первичного перемешивания, необходимого для установления равновесного состояния, крышки склянок закрывают плотнее, а на манометры надевают завинчивающиеся крышки, чтобы не допустить влияния барометрических колебаний давления на результаты измерений. Когда микроорганизмы поглощают растворенный в воде кислород, газообразный кислород абсорбируется из воздуха, находящегося в замкнутом пространстве склянки. Молекулы углекислого газа, вырабатываемого микроорганизмами, поглощаются раствором гидроокиси калия, находящимся в чашке под крышкой склянки, и превращаются в ион карбоната. Вследствие этого объем углекислого газа в замкнутом пространстве склянки равен нулю. Уменьшение объема воздуха в склянке, соответствующее потребности в кислороде, указывается на шкале манометра, проградуированной непосредственно в единицах измерения БПК, мг/л. Для поддержания температуры 20° С, требуемой для проведения стандартного анализа на БПК, всю установку помещают в термостат. [c.82]

Метод, применяемый для измерения перенапряжения при определенных плотностях тока, в принципе подобен методу, описанному на стр. 565, причем пользуются катодом, площадь которого известна. Раствор должен быть в достаточной степени освобожден от растворенного кислорода или других способных восстанавливаться веществ. Обычно для этого раствор насыщают водородом при атмосферном давлении. Анодный раствор должен быть изолирован от катодного, чтобы предотвратить доступ кислорода, выделяющегося на аноде, к катоду. Некоторые исследователи, изучавшие перенапряжение, пренебрегали этими предосторожностями, и поэтому наблюдавшиеся ими явления были связаны с влиянием побочных факторов, не связанных с основной изучаемой зависимостью перенапряжения от плотности тока. В течение времени, достаточного для того, чтобы достигнуть устойчивого значения потенциала, через ячейку пропускают ток определенной силы, затем измеряют потенциал катода путем сочетания катода с электродом сравнения, например с каломельным. Если в качестве электрода сравнения употребляется водородный электрод в исследуемом растворе с платинированной платиной в качестве электрода, то измерение разности потенциалов между ним и катодом непосредственно дает величину перенапряжения. Если употребляется какой-нибудь другой электрод сравнения, то его потенциал относительно водородного электрода в данном растворе может быть либо непосредственно измерен, либо [c.614]

Газоанализатор МГК-6 аналогичен МГК-4 по принципу действия и конструктивной схеме. Отличие заключается в следующем. Газоанализатор МГК-4 для устранения погрешностей от колебания атмосферного давления, особенно заметных при измерении высоких концентраций кислорода, комплектуется регулятором (стабилизатором) давления. В газоанализаторе МГК-6 для устранения указанной погрешности предусмотрена возможность изменения напряженности магнитного ноля, обеспечивающая отсутствие потока в измерительной трубке при концентрации кислорода, соответствующей середине шкалы, что уменьшает влияние барометрического давления. Погрешность, вызываемая влиянием барометрического давления в газоанализаторах типа МГК-6, составляет 1,5% на каждые 10 мм рт. ст. [c.653]

Необходимо поддерживать постоянное давление и состав газовой фазы над электролитом. Во многих случаях присутствие кислорода в газовой фазе может оказывать сильное влияние на механизм процесса. Например, процессы пассивирования металлов часто связаны с присутствием кислорода. С другой стороны, кислород может восстанавливаться на электроде параллельно с протекающей основной реакцией. Поэтому в большинстве случаев измерения нужно проводить в инертной или восстановительной атмосфере, в среде Аг, Не, N2 или Нг. Эти газы перед опытом должны быть очищены от кислорода, а иногда и от паров воды, других газов и примесей органических соединений. Для удаления растворенного в электролите кислорода инертный газ подают в ячейку через слой электролита в течение нескольких часов. [c.399]

Все измерения времени жизни проводились при комнатной температуре. Было исследовано влияние кислорода, хемосорбированного при разных давлениях в интервале температур 20— 400° С на время жизни. Результаты, полученные при 20° С, представлены на рис. 11, где по оси абсцисс отложен логарифм давления [c.48]

Влияние времени предварительной обработки газом на процессы адсорбции или диффузии. В этих опытах вакуумная рубашка эвакуировалась во внутреннюю трубку впускался водород или кислород до определенного давления и оставлялся там на различные промежутки времени. Степень адсорбции или диффузии определялась путем измерения кажущейся скорости натекания спустя 10 мин. после откачки газа. В табл. 6 представлены результаты для водорода и кислорода. Для обоих газов степень адсорбции или диффузии приблизительно пропорциональна вре- [c.212]

Две камеры соединены между собой капилляром. В одну из них помещают объект, дыхание которого предполагают исследовать, а в другую, контрольную, камеру — все вещества, содержащиеся в первой камере, за исключением самого объекта (ткани или клетки). Перемещение капельки керосина в капилляре обусловлено потреблением кислорода биологическим веществом и поглощением углекислого газа капелькой раствора едкого натра. Чувствительность прибора можно варьировать в широких пределах, главным образом в зависимости от размера капилляра. Перемещение капли керосина не зависит от изменений атмосферного давления и относительно мало зависит от изменений температуры, так как температура оказывает одинаковое влияние на обе камеры. Для смешения реактивов внутри камер без их вскрытия, а также для контроля газов, находящихся в начале измерения, предусмотрены специальные приспособления. [c.261]

Для отделения газовых реакций, вызванных освещением ультрафиолетовым светом данной системы, от влияния на фотоэдс только адсорбции, протекающей в темноте, были проведены сравнительные измерения в одних после напускания газов свет включался только короткими вспышками длительностью 10 сек. каждая при весьма низком уровне освещенности с це.чью выяснения изменения фотоэлектрической чувствительности во времени в других после напускания газов измерения фотоэдс проводились при непрерывном освещении. Эти опыты привели к следующим результатам (рис. 1). Впуск Ог в темноте на ZnO со сниженным откачкой значением фотоэдс приводит к некоторому возрастанию фотоэлектрической чувствительности, сохраняющей в дальнейшем в темноте стационарное значение. При включении непрерывного освещения происходит немедленное спадание фотоэдс, которое столь же быстро обратимо восстанавливается после выключения света, если измерять фотоэдс короткими вспышками. Такой ход процесса был установлен в присутствии кислорода давлением 0.5 и 20 мм рт. ст. и при различных уровнях освещения. [c.200]

Термин диаметр молекулы не следует понимать буквально он обозначает расстояние между центрам молекул, на котором становится заметным влияние каких-либо межмолекулярных сил. Величину а нельзя непосредственно измерить, одиако ее можно найти, используя опытные данные по измерению вязкости. Для кислорода (т 3,б2-10" сж, а для водорода а=2,72- 10 см. Приближенные соотношения (5-6) дают связь между о, коэффициентом вязкости .i, коэффициентом теплопроводности Я, теплоемкостью при постоянном давлении с и коэффициентом диффузии D при условии ра-венства единице критериев Прандтля и Шмидта [c.194]

Оказалось невозможным измерить скорость выделения хлора из расплава хлорной меди с помощью нашей аппаратуры. В работе Слама [7] получены скорости на два-три порядка больше, чем измеренные нами скорости окисления ( 10- г-молъ см сек) [7], вероятно, потому, что суммарная скорость реакции регулируется в первую очередь скоростью адсорбции кислорода расплавом хлорной меди и это подтверждается сильным влиянием давления кислорода. Возможная схема реакции такова [c.427]

Взаимодейств1 я металлов на различных стадиях окисления в стекле важны не только для выяснения влияния парциального давления кислорода, но также и для определения кислых или основных свойств расплава (см. Е. I, 28 и 29). Чаки и Дитцель использовали электрохимический метод измерения электродвижущих сил окисленной или восстановленной [c.848]

Для сохранения нейтральности заряда в бинарных полупроводниках вместо анионов и катионов могут служить электроны (или дырки). Подобные носители дают возможность рассматривать заряженные вакансии точно так же, как ионизированные примеси, и использовать для их исследования измерения проводимости и эффекта Холла. Нестехиометрическое поведение может возникнуть из-за образования вакансий типа Френкеля или Шоттки. Еще в 1907 г. Бедекер [21] показал, что проводимость Си з величивается с избытком Однако только Вагнер с сотр. [22] установил количественные зависимости проводимости N10, ЕеО и многих других окислов от давления кислорода. В более поздних работах, особенно в работах Айзенмана [23] и Хинтербергера [24] по РЬ8, установлена роль анионных и катионных вакансий как доноров и акцепторов. Совсем недавно стало возможным получение монокристаллов РЬ5, и Блум [25] подробно исследовал влияние давления паров серы не только на свойства нелегированного РЬ5, но и на свойства РЬ5, легированного серебром и висмутом. [c.277]

Измерение парциального давления кислорода (ро,) в газах, жидкостях и полужидких средах представляет обычную задачу в большинстве больниц и физиологических лабораториях. Принципы полярографии, сформулированные Гейровским [22] и его сотрудниками, применяют в анализах многих веществ, систем, содержащих кислород. Полярографический метод введен в биологию Пратом [23]. Для измерений в крови Дэвис и Бринк [24] закрывали катод мембраной, чтобы предотвратить отравление электродов протеинами. Подобным же образом для элиминирования влияния красных кровяных телец и перемешивания Кларк и др. [25] закрывали платиновый катод целлофановой мембраной. Однако результаты, полученные в этих условиях, были неудовлетворительными до тех пор, пока Кларк [27] не догадался изменить систему, закрыв и катод, и анод единой мембраной, проницаемой к кислороду. [c.319]

Влияние кислорода на время жизни, которое измерялось по спаду фотопроводимости, было ранее исследовано Мэдденом и Фарнсворсом [24]. Поверхность германия в этих опытах подвергалась ионной бомбардировке и последующему прогреву в вакууме. В этой работе давление кислорода не превышало 1,2- 10" мм рт. ст. При такой обработке кислород, адсорбированный при комнатной температуре, не оказывал влияния на время жизни. Кислород, адсорбированный при 100° С, уменьшал время жизни неосновных носителей тока на поверхности германия. Следует указать, что в цитированной работе опыты проводились при очень низких давлениях кислорода, что должно было привести к уменьшению скорости хемосорбции, в особенности медленной стадии. Для сопоставления результатов по измерению времени жизни с [c.47]

Образцы каучука для окисления применяются либо в виде тонкой пленки, либо мелко нарезанных кусочков. В ряде работ рассмотрен вопрос влияния толщины образца каучука на скорость его окисления [5, 9.] Метод оценки эффективности антиоксидантов -по индукционному периоду окисления каучуков требует специальной аппаратуры. В литературе описан ряд приборов для проведения процесса окисления каучуков (или других полимеров). В основном эти приборы основываются либо на измерении изменения давления кислорода (или воздуха) в аппаратуре, в которой окисляется исследуемый образец [10—13], либо на измерении сокращения при окислении объема кислорода, давление которого во все время проведения эксперимента остается постоянным Г14—18 . Наиболее широкое распространение при окислении каучуков до последнего времени получила установка для окисления каучуков, предложенная А. С. Кузьминским [16, 17]. Однако ее недостатком является необходимость нрнмеиения значительных количеств ртутн, н, кроме того, при проведении опытов эта установка требует постоянного наблюдения экспериментатора. [c.247]

Исследование восстановления кислорода проводилось по методике, описанной в работе [6]. Рабочая часть кислородного электрода представляла собой пористую углеграфитовую подложку с пироуглеродным покрытием. Нанесение фталоцианинов на подложку осуществлялось без связующего осаждением их из раствора в концентрированной серной кислоте разбавлением водой. Опыты проводились в 32%-ном растворе калиевой щелочи в интервале температур 25—90°С. Давление кислорода составляло 0,1 атм. Измерение потенциала кислородного электрода производилось относительно окисно-ртутного электрода. В дальнейшем потенциал приведен относительно водородного электрода в том же растворе. Было исследовано влияние фталоцианинов Ре , N 1 и Си на потенциал кислородного электрода без тока и при наложении внешнего тока. [c.117]

Для выяснения механизма реакции необходимо знать соотношение между количеством хемосорбированного кислорода и концентрацией добавки. Степень покрытия поверхности образцов хемосорбированным кислородом определяли термогравиметрическим методом в интервале температур от 30 до 1000° С при давлении кислорода, равном 20 мм рт. ст. В этих опытах были использованы образцы непромотированной NiO и образцы с добавками 0,5 мол. % LigO или GaaOg. Хотя точность измерений была не очень велика, из данных на рис. 1 можно видеть, что добавление примеси оказывает лишь незначительное влияние на количество хемосорбированного кислорода, которое составляет около 30% от монослоя в диапазоне температур от 100 до 600° С. Кроме того, анализ изобар показывает, что существует по меньшей мере два типа хемосорбированного кислорода, оба в виде отрицательных ионов, что видно из результатов измерения электропроводности. [c.143]

Влияние давления на синтез аммиака было разобрано нами в главе о равновесиях вычисление константы равновесия ведется аналогично вычислению ее для Н З. В 1915 г. Габер предпринял измерение образования аммиака под различными давлениями. Сами по себе весьма сложные измерения термических равновесий делаются особенно затруднительными при работе под давлением. Сконструированный им прибор, изображенный на фиг. 57, состоял из бомбы с смесью азота и водорода 1, сосуда с палладием для освобождения от кислорода 2, осушителя 3, мано.четра 4, стального реакционного сосуда 5, содержащего осмиевый катализатор и погруженного в высокотемпературный термостат, и редукционных вентилей 5 и 7, позволяющих направить полученные газы или через газовые часы 8 наружу или через промывалки 9 для анализа. [c.227]

Хемосорбционные измерения также можно проводить в проточной системе. Существует стандартная методика, предполагающая использование СВВ при давлении адсорбируемого газа ниже 10- Па 10- мм рт. ст.). Скорость адсорбции измеряется по разности между скоростями потока газа до и после образца. Преимущество этого метода— лучший контроль за чистотой газа, так как влияние газа, остающегося в адсорбционной камере, сводится к минимуму. Подробно этот метод описан Эрлихом [138]. При хемосорбционных измерениях на дисперсных металлических катализаторах также можно использовать проточные методы. Весьма удобна техника, заимствованная из газовой хроматографии. Фрил [146] описал установку, которая является простой модификацией стандартного газового хроматографа. Обычная колонка заменена на трубку небольшой длины ( 200 мм) с внутренним диаметром около 6 мм, в которую и помещают исследуемый катализатор. Схема установки приведена на рис. 27. В этом методе адсорбат (например, водород или кислород) вводится порциями в поток газа-носителя. Для нанесенного платинового катализатора Фрил использовал в качестве газа-носителя азот, который достаточно обоснованно можно считать инертным. Однако некоторые металлы хемосорбируют азот, поэтому лучше применять другой газ-носитель (например, аргон). Скорости потока газа варьируют в интер- [c.350]

Адсорбированные газовые слои или внедренные посторонние включения изменяют условия миграции нанесенных атомов и характер образующихся слоев. Качественных наблюдений такого рода много, особенно на основании измерений электропроводности слоев. Непосредственно на электронных микрофотографиях, полученных в работах Кёнига [6, 7], было показано, что адсорбция кислорода из воздуха облегчает образование крупных агрегатов серебра на углеродных пленках. Изучая структуру пленок сернистой сурьмы,. Решетников [8] показал, что при испарении в вакууме получаются аморфные пленки, но при испарении в атмосфере азота при давлении газа 1—4 мм рт. ст. образуются рыхлые ноликристаллические слои с размерами кристаллов или их агрегатов около 300 А, устойчивые к действию электронного облучения. При давлении же азота 0,005—0,5 мм рт. ст. образуются бесструктурные слои, которые, однако, являются метастабильными и под влиянием электронного пучка переходят в кристаллическое [c.210]

Для исследования вопросов о влиянии кислорода и этилена при их совместном присутствии на электрические свойства поверхности серебра и о связи между каталитическими и электронными свойствами серебра мы провели ряд опытов по измерению работы выхода серебряного катализатора в атмосфере воздуха, этилена и этилено-воздушной смеси при различных температурах. Измерения производились методом вибрирующего конденсатора в приборе, предложенном В. И. Ляшенко. Образцы прессовались из порошка серебряного катализатора. В качестве отсчет-ного электрода применялось золото. Измерения производились при атмосферном давлении. [c.169]

Кинетика термического разложения исследована Льюисом [45] в его ранней работе, оказавшей значительное влияние на формирование представлений о разложении твердых веществ. Нагревая окись серебра до 320—350° в кислороде при атмосферном давлений, он обнаружил, что разложению предшествуют очень длительные периоды индукции и реакция носит автокаталитический характер, причем катализатором служит, вероятно, металлическое серебро. Реакция подчиняется уравнению dx dt=kxil—х), где л — количество образующегося серебра. Скорость реакции заметно зависит от метода приготовления окиси. Был измерен температурный коэффициент реакции и из него вычислена величина энергии активации =31,8 ккал. Худ и Мерфи [46], используя, в сущности, ту же методику, подтвердили результаты Льюиса. [c.303]

Формула (15) приближенная, поскольку в ходе реакции кислород расходуется и ср падает. И действительно, при увеличении выгорания, т. е. при увеличении времени t наблюдается отклонение от прямой. Чем больше ср, т. е. чем больше начальное давление превышает нижний предел, тем скорее достигается максимум скорости и тем при меньших выгораниях нарушается линейная зависимость между 1пДр и i. В опытах Л. В. Кармиловой, А. Б, Налбандяна и Н. Н. Семенова [4] нижний предел был очень низок, и потому измерения велись при давлениях, в 2—3 раза превы-шаюш,их предел, когда влияние выгорания сильно, линейный участок очень короток и отклонение от прямой 1пДр — t начинается уже при нескольких процентах выгорания. Это делает измерения ср указанным методом крайне ненадежным. Поэтому мы вынуждены были отказаться от этого метода определения и выбрали другой, более надежный метод, который будет описан ниже. [c.512]

Сопоставление данных по измерению работы выхода с данными адсорбционных измерений свидетельствует о том, что быстрая стадия адсорбции кислорода на германии приводит к изменению контактной разности потенциалов на 0,10 — 0,15 в. Эта стадия соответствует образованию моноатомного слоя и заканчивается в течение не более 5 мин уже при давлении 10 мм рт. ст. При дальнейшем увеличении давления и, следовательно, увеличении количества адсорбированного кислорода, соответствующего медленной стадии, работа выхода продолжает расти и при давлении 100 мм увеличивается на 0,48 эв. Полученные нами данные не находятся в соответствии с данными Диллона [20], из которых следует, что максимальное увеличение работы выхода электрона на 0,2 эв наблюдается при давлении / 02=Ю ммрт. ст. при рог= 10 мм рт. ст. работа выхода электрона уменьшается на 0,06 эв, а дальнейшее увеличение давления не оказывает влияния на работу выхода электрона. По данным Диллона и Фарнсворса [21, при адсорбции кислорода работа выхода увеличивается на [c.41]

Исследование влияния мономерных и полимерных фталоцианинов металлов на электрохимическое ловедение кислородного электрода проводилось в 7,5 н. растворе калиевой щелочи марки х. ч. с гидрофобизи-рованным пористым электродом, имеющим рабочую внешнюю поверхность 8 см . Измерение потенциала осуществлялось относительно окис-но-ртутного электрода. В дальнейшем потенциал выражен в нормальной водородной шкале. Поляризационные кривые восстановления кислорода снимали нри избыточном давлении О2, равном 10—20 мм водяного столба после предварительной катодной поляризации электрода плотностью тока 300 мА/см . [c.93]