Структура изменение при сорбции воды

Больший эффект набухания в случае спиральной конформации и растянутость процесса во времени все же связаны с более плотной упаковкой молекулы желатины и наличием элементов кристалличности. Пленки желатины со спиральной конформацией молекул содержат большее количество ультратонких пор, чем пленки с конформацией клубка. Об этом говорят кривые сорбции воды, приведенные на рис. 2. В условиях опытов по сорбции не могли происходить конформационные изменения молекул ввиду жесткости структуры пленок, поэтому и кривые сорбции 2 и 2 на рис. 2 качественно аналогичны. [c.359]

Суточные колебания влажности воздуха сопровождаются процессами сорбции и десорбции влаги в полимерных материалах. Известно, что сорбция воды в количестве 1 % увеличивает линейные размеры изделий до 0,2 %. При этом не исключено, вследствие низкого коэффициента диффузии влаги в полимеры, возникновение напряжений и деформаций, приводящих к разрушению материалов. Действие сорбированной влаги на полимерные материалы может проявляться также в эффекте Ребиндера, изменении межмолекулярного взаимодействия, пластификации — антипластификации, гидролитической деструкции. Повышению влагопроницаемости способствуют высокая полярность, прежде всего боковых групп линейных макромолекул, слабая упорядоченность структуры линейных полимеров, большая разветвленность боковых групп и [c.451]

Влияние воды на полимеры и смолы совсем не просто и не может быть однозначно предсказано на основе предыдущих комментариев. Указанием на известную сложность происходящих явлений может служить то, что для описания сорбции воды приходится использовать уравнение двухпараметрической изотермы сорбции (26), а также допускать наличие эффекта антипластификации цри низком содержании воды и при низких температурах (25). Композиты на основе эпоксидных смол, исследованные в (34), значительно изменяются в результате сорбции воды. Предполагается, что сорбция воды вызывает изменения структуры субстрата. В статье (32) обнаружен следующий эффект по мере того как вода впитывается найлоном-6,6, скорость усталостного роста трещин уменьшается до /5 первоначальной величины, а затем увеличивается примерно в 3 раза. Содержание воды, отвечающее максимуму энергии разрушения, соответствует одной молекуле воды на четыре амидные группы. Эта величина составляет около половины значения, начиная с которого наблюдается заметное образование кластеров (25). [c.16]

Взаимодействие воды с белками можно эффективно изучать, используя твердые образцы, так как это позволяет контролировать активность воды. Для многих белков и молекул близкого строения были получены изотермы сорбции воды, что дает возможность определить изменение свободной энергии и энтальпии при различных уровнях гидратации. Измерения теплоемкости, выполненные во всем диапазоне составов системы, позволяют сопоставить результаты исследований, проведенных на частично гидратированных твердых образцах, с одной стороны, и в разбавленном растворе — с другой. Результаты измерений термодинамических свойств позволяют выделить отдельные стадии гидратации и нарисовать общую картину процесса. При построении такой картины использованы результаты других статических измерений, в частности данные ИК-спектроскопии, и результаты кинетических измерений, например данные по спектрам ЭПР и по ферментативной активности. Ферментативная активность проявляется еще до окончания формирования многослойного покрытия, и ее увеличение связано, по-видимому, с конденсацией. Кинетические свойства твердого белка продолжают изменяться выше уровня гидратации (около 0,4 г во-да/г белка), который достаточен для установления уровня термических свойств, характерного для разбавленного раствора. Обсуждена структура твердого белка в зависимости от уровня гидратации. [c.135]

Вместе с тем замечено, что введение микросфер снижает температуру стеклования эпоксидного связующего (рис. 79), что, по-видимому, объясняется образованием более дефектной пространственной сетки матрицы из-за влияния наполнителя. В связи с этим равенство коэффициентов диффузии ненаполненного и наполненного эпоксидного связующего свидетельствует о том, что процесс диффузии не чувствителен к наблюдаемым изменениям структуры связующего, происходящим при введении наполнителя. Кроме того, известно, что сорбция воды в эпоксидные олигомеры определяется, в первую очередь, их полярностью и слабо зависит от плотности сетки [246]. [c.192]

Поверхность твердых тел при длительном соприкосновении с водой корродирует. В результате пребывания твердых тел в воде может происходить как их растворение (выщелачивание), приводящее к глубокому изменению структуры поверхности, так и химическое взаимодействие с водой. В обоих случаях смачиваемость поверхности изменяется (обычно улучшается). Наряду с этими процессами, на изменение смачиваемости твердых поверхностей, длительно соприкасающихся с водой, существенно влияет сорбция воды твердым телом. [c.26]

Сорбция воды полимером может вызвать его набухание, сопровождающееся увеличением массы, объема, изменением структуры. Предельным случаем набухания является растворение полимера. [c.30]

Дальнейшее уменьшение сорбированного объема воды с повышением температуры коксования, когда отношение максимальных объемов сорбции воды и бензола становится значительно меньше единицы, характеризует изменение не только физической структуры, но и свойств поверхности, становящейся более гидрофобной. [c.198]

Очень важным компонентом при ионном обмене является вода. Сшитая структура ионитов, ограничивающая их возможность к набуханию, и связанное с этим ограниченное количество молекул воды в расчете на каждый ион в твердой (гелевой) фазе приводят к существенному изменению количества воды и изменению сольватационного состояния в ионите при ионном обмене. Учет этого явления, а также его использование для анализа избирательности сорбции, представляет одну из важнейших проблем в теории ионного обмена. Наконец, неоднородность зерен ионита, особенно в случае органических, в том числе син гетических ионообменников, может существенным образом исказить соответствие между термодинамической теорией и молекулярной интерпретацией результатов. [c.170]

Структура торфа весьма чувствительна к различного рода физическим и физико-химическим воздействиям, что вызывает соответствующее изменение его гидрофильных и водных свойств. Наиболее существенно эти параметры изменяются при обезвоживании, когда в процессе дегидратации торфа усиливаются меж- и внутримолекулярные взаимодействия через поливалентные катионы, содержание которых в торфе достигает 2 мг-экв/г с. в. (грамм сухого вещества), или посредством водородных связей. В определенных условиях ковалентные или ионные взаимодействия переходят в комплексные гетерополярные, вследствие чего при обезвоживании и интенсивной усадке в надмолекулярных образованиях торфа протекают необратимые процессы. Изменение водных свойств торфа при высушивании до низкого влагосодержания наглядно проявляется в явлении гистерезиса на графиках сорбции — десорбции воды, изменяются также его диэлектрические свойства при высушивании — увлажнении [215] и водопоглощение при различной степени осушения пахотного горизонта торфяной почвы [216]. [c.66]

Иногда X < 1 [53]. Это указывает на то, что в результате комплексообразования гидрофобная группа К погружается в среду белка далеко не полностью (и частично сохраняет термодинамически невыгодный контакт с водой) или же сорбцию сопровождают неблагоприятные с точки зрения термодинамики конформационные изменения в структуре глобулы (возможно также и в молекуле лиганда). [c.28]

Теория поверхностной сорбции относится к самому цементному гелю, потому что на его долю приходится большая часть удельной поверхности. Гель может поглощать воду, причем количество ее, удерживаемое в виде пленки на внутренней поверхности, зависит от давления пара. Эта вода удерживается поверхностными силами, и изменение толщины пленки, в свою очередь, приводит к изменению расстояния между твердыми частицами. По мере высыхания цемента и удаления воды из геля образуется внутреннее напряжение, поскольку жесткая структура образовавшейся массы мешает усадке. [c.360]

Сорбцию паров воды древесиной или ее компонентами следует рассматривать как поглощение пористым полярным полимерным сорбентом полярного сорбата - воды. Древесина при этом не является инертным сорбентом, так как при взаимодействии ее с водой происходит изменение структуры и свойств. [c.264]

Изменения физико-химических свойств и реакционной способности гидратцеллюлозы обусловлены ослаблением межмолекулярных водородных связей, уменьшением интенсивности межмолекулярного взаимодействия. Не менее важное значение имеет увеличение общей внутренней поверхности целлюлозы и в том числе в результате увеличения числа тонких капилляров в структуре волокна. Следует отметить, что переход природной целлюлозы в гидратцеллюлозу приводит к возрастанию внутренней поверхности, доступной для воды и водных растворов. Органические же растворители сорбируются гидратцеллюлозой и природной целлюлозой примерно одинаково, или даже у гидратцеллюлозы сорбция органических малополярных растворителей уменьшается. Поэтому реакционная способность целлюлозы при получении из нее гидратцеллюлозы по отношению к различным реакциям изменяется неодинаково. [c.573]

Монтмориллонит, бейделлит, нонтронит, сапонит, волконскоит— особая группа минералов, которая в воде разбухает и образует гелеобразную массу. Это обусловлено не только поверхностной адсорбцией, но и поглощением — растворением твердым телом (кристаллом — минеральным индивидом) жидкостей или газов из окружающей среды иначе говоря, это аб сорбция, которая сопровождается изменением параметров кристаллической решетки и физических свойств минералов (например, показателя преломления света). Так, при абсорбции Н2О монтмориллонитом ее молекулы распределяются между слоями структуры минерала, в результате чего параметр Со изменяется от 1 до 2,1 нм, а Ng колеблется в пределах 1,5—1,6. [c.463]

Итак, совокупность имеющихся данных показывает, что многократный прогрев и охлаждение систем цеолит — вода и длительное выдерживание их при достаточно высоких температурах приводит к частично обратимым структурным изменениям. Полученные результаты опытов наводят на мысль, что в данных системах нри высоких температурах происходят два различных процесса процесс сорбции — десорбции воды на цеолите данной структуры и процесс структурных частично обратимых изменений самого цеолита. Мы предполагаем, что второй процесс связан с миграцией катионов. [c.262]

Коэффициент диффузии воды на ранних стадиях адсорбции для анализируемого пластика при заданной температуре просто определяется графически из линейной зависимости M от 2. С помощью этого уравнения была проведена оценка коэффициентов диффузии для полиметилметакрилата (ПММА), поливинилхлорида (ПВХ) и полистирола (ПС). Для этих пластмасс были получены воспроизводимые данные в ходе проведения процессов сорбции — десорбции в течение нескольких последовательных циклов при этом изменений в структуре полимеров практически не наблюдалось. Следует, однако, отметить, что происходит необратимое изменение свойств полимеров, способных к образованию водородных связей. [c.22]

В настоящее время теплоты испарения сорбированной воды определяются из изостер и калориметрически. В ранее проводимых исследованиях с органическими материалами в вакуумной адсорбционно-калориметрической установке исследуемый материал предварительно практически полностью обезвоживался и обезгаживался [15]. Как показали исследования, для многих дисперсных лиофильных материалов это приводило к существенным необратимым изменениям их микроструктуры по отношению к исходной. Поэтому получаемые на этой установке кривые сорбции, а затем десорбции, а также теплоты испарения соответствовали материалу с измененной, а не исходной структурой. В связи с этим возникла необходимость создания установок, которые позволили бы снимать кривые десорбции и теплоты испарения при обезвоживании исходного, не подвергавшегося усадке влажного материала в газовой среде. [c.69]

Исследована сорбция воды для ряда регулярных сополиоксамидов путем гравиметрического определения равновесного водопоглощения при 25 °С и относительной влажности 93% и калориметрическим изменением количества замерзающей воды в гидратированных образцах полимеров. Определялась зависимость равновесного водопоглощения от химической структуры полимеров. При этом получены следующие результаты 1) все регулярные сополиоксамиды сорбируют большое количество воды (7—30 вес. %) 2) сорбционно-десорбционные циклы воспроизводимо повторяются для порошков и асимметричных мембран, т. е. никакой необратимой дегидратации не наблюдается 3) равновесное водопоглощение уменьшается с увеличением метиленовой цепи в диамине 4) сорбция происходит в некристал- [c.359]

Грегор, Сандхейм, Хельд и Уаксман [10] определили изменение объема 10 различных катионных форм 10% ДВБ сульфокислотой смолы при семи различных значениях относительной влажности, вплоть до насыщения. Их результаты показывают, что увеличение объема матрицы при сорбции воды происходит для различных катионных форм одинаковым образом. Первый моль воды увеличивает объем только на 12 мл/моль (сравним с нормальным молярным объемом — 18 мл). Это приблизительно соответствует пространству, которое занимали бы молекулы воды в гипотетическом состоянии плотной упаковки. При добавлении следующих молекул воды парциальный молярный объем возрастает, пока при содержании воды около 10 моль/г-экв не достигается такое состояние, что добавляемая вода занимает практически свой нормальный объем. Это дает основание рассматривать среду между цепями как обычную водную фазу. Грегор и др. отметили близкое соответствие этих результатов с данными о парциальных молярных объемах воды в смесях серной кислоты и воды. Для первых 3 или 4 молей воды полученные значения для этих двух систем совпадают, но затем объем смол увеличивается медленнее — без сомнения из-за присутствия в большой пропорции органических групп, препятствующих установлению непрерывной структуры воды с водородными связями. [c.112]

На разделение спиртовых растворов обратным осмосом с использованием ацетатцеллюлозных мембран влияют одновре-тменно полярные и неполярные (гидрофобные) свойства молекул растворителя и растворенного вещества (см. гл. 5). Неполярными свойствами молекул можно пренебречь, если молекулярная структура растворенного вещества включает цепочку, Содержащую не более трех атомов углерода, не ассоциированных с полярной функциональной группой. Так как параметр полярности Тафта а для замещенных групп в молекуле спирта меньше, чем для воды, полярный эффект будет способствовать преимущественной сорбции воды на поверхности мембраны, в то время как неполярный эффект снижает ее. Если неполярный эффект значительно больше полярного, возможно изменение знака сорбции воды на отрицательный. Это приведет к тому, что на поверхности мембраны будет сорбироваться растворенное вещество. [c.165]

В связи с этим следует, в частности, отметить, что известные уравнения, описывающие изотерму адсорбции (например, уравнение БЭТ и аналогичные ему уравнения), часто применяются для оценки удельной поверхности полимерного сорбента. Однако необходимо иметь в виду условность определения удельной поверхйосГй в тех случаях, когда помимо поверхностной адсорбции происходит изменение структуры сорбента в результате частичной молекулярной совместимости растворимости) сорбируемой жидкости с полимером. (На этом следует специально остановиться в другом месте, а именно прЙ рассмотрении основного вопроса настоящей. книги — сорбции воды целлюлозными материалами.) Это замечание относится ко всем полимерам вообще, если речь идет о веществе, активно взаимодействующем с полиме-ро1 . Тем не менее такие газы, как аргон, криптон или азот при низких температурах могут рассматриваться как инертные по отношению ко многим полимерам, и оценку их удельной поверхности по уравнению БЭТ следует считать вполне приемлемой. [c.10]

Вполне естественно ожидать больших изменений в структуре при проведении сорбциа воды целлюлозой. Во-первых, при получении искусственных гидратцеллюлозных волокон, а также в процессе биосинтеза целлюлозы и роста волокна в растении, а особенно при механических воздействиях в ходе переработки целлюлозных материалов возникают большие внутренние напряжения, не успевающие отрелаксировать вследствие стеклования системы. Во-вторых, при действии такого активного сорбата, как вода, происходит расстекловывание целлюлозы, о чем уже упоминалось выше. Все это и приводит к переходу нестабильной системы в другое состояние и к проявлению некотор >1х типов гистерезиса. [c.66]

Сорбция воды на поверхности водорастворимых материалов протекает, очевидно, с образованием водно-солевых комплексов (ВСК), под которыми следует понимать электронейтральные пары ионов, окруженных гидратной оболочкой. Учитывая расчеты Кэмбола [102], о которых говорилось выше, поверхностная диффузия свободных молекул воды, по-видимому, заторможена. Движение ВСК должно приводить к постепенному размыванию пор, увеличению их диаметра и, как следствие этого, к ликвидации менисков и капиллярного сжатия структуры и восстановлению газового диффузионного потока (периодическое сжатие структуры зерна было рассмотрено нами в главе 2). Таким образом, при увлажнении водорастворимых зернистых материалов наблюдается импульсный характер поглощения воды, связанный с периодическим изменением плотности структуры и закупоркой транспортных пор менисками поверхностного раствора. [c.99]

Механизм этого влияния требует специальных исследований. Можно предположить, что в основе его лежат изменения структуры поверхностного слоя. При увлажнении прочность структуры ослабевает и облегчается движение дислокаций под действием упругих сил, возникающих при кристаллизации твердой фазы или при сжатии образца в матрице, которые в результате этого движения выходят на поверхность. Выходы дислокаций на поверхность трансляции, очевидно, являются активными центрами сорбции воды. Кроме того, следует учитывать, что вода по отношению к ионнокристаллическим структурам является пoвepxнo tнo-aктивным веществом, и ее присутствие в приповерхностном слое приводит к развитию трещин, в результате чего увеличивается удельная поверхность вещества. Это также должно приводить к увеличению гигроскопичности образца. [c.121]

В 50—60-х годах в Институте общей и неорганической химии АН Украинской ССР под руководством Ф. Д. Овчаренко (С. Ф. Быков, А. И. Растрененко, Н. В. Вдовенко, А. А. Панасевич, И. И. Марцин, Ю. И. Тарасович и др.) Была установлена связь между строением дисперсионных минералов и их адсорбционной способностью и определены пути регулирования многих ценных для практики свойств. Выявлено значительное влияние природы обменных катионов на адсорбционные свойства глин. Методами сорбции и ИК-спектроскопии установлена природа связи воды на глинистых минералах различной структуры. Установлено образование поверхностных аквакомплексов в случае сорбции воды, обнаружена высокая подвижность воды на поверхности дисперсных минералов. Разработаны методы повышения адсорбционной способности глин. Показано, что воздействия на структуру минералов кислотной активацией, гидротермальной обработкой и ультразвуковыми колебаниями приводят к глубоким изменениям лиофильных, структурно-сорбционных и структурно-механических свойств. В отдельных случаях наблюдалось превращение одного минерала в другой (палыгорскит в монтмориллонит). Изучен механизм модифицирования и разработаны оптимальные условия получения высокоэффективных сорбентов на основе глинистых минералов. [c.275]

В сильно гидрофильном полимере найлоне-6 проникновение СО2 увеличивалось в три и более раза с ростом величины сорбции воды [227]. Пайл ар [2571 нашел, что увеличение относительной влажности от нуля до насыщения повышало проницаемость регенерированной целлюлозы для кислорода в 200 раз. Зависимость Р от влажности нелинейна, наибольший эффект обнаружен при относительной влажности 70—80%. Для этой области значений влажности Симрил и Смит [297] установили изменение характера сорбции и структуры полимера. [c.302]

В случае полимеров с высокой или очень высокой сорбцией воды могут возникать дополнительные проблемы, связанные с повреждениями или изменениями структуры при высушивании. В подобных случаях необходимо использовать низкотемпературную сканирующую электронную микроскопию, используя микроскопы, снабженные криостатическими ячейками. Влажные образцы замораживаются жидким азотом и переносятся в криостат, где замороженная вода частично сублимируется. Замороженная вода снижает электронную проводимость для этой же цели можно с помощью вакуумного напыления покрывать образец тонким слоем золота. Недостатками криометода являются невозможность достижения очень высоких увеличений без использования напыления и некоторая вероятность искажения структуры при замораживании. В то же время этот метод чрезвычайно полезен для исследования сильно набухающих образцов. [c.172]

Область применения пористых полимерных материалов можно существенно расширить путем их модификации. В этой связи на кафедре проводятся исследования по получению бактерицидных полимерных материалов на основе пористого полиэтилена и полипропилена. Подробное исследование привитой полимеризации акриловой кислоты на предварительно озонированные образцы позволило найти оптимальные условия реакции, при которых реализуется поверхностная прививка по стенкам пор без существенного изменения производительности пористой системы. Привитую полиакриловую кислоту можно использовать как основу дальнейшей модификации. В частности, применение полигексаметиленгуани-дина, образующего интерполимерный комплекс с ПАК, позволило получить бактерицидные системы, эффективно работающие против многих патогенных микроорганизмов. Высокая биоцидная активность ПГМГ в сочетании с низкой токсичностью, простотой синтеза и доступностью исходных веществ могут дать высокий положительный эффект в тех областях жизнедеятельности людей, где необходима антимикробная защита очистка и обеззараживание воды, дезинфекция, медицина, сельское хозяйство и проч. Использование в качестве инициатора для привитой полимеризации акриловой кислоты окислительно-восстановительной системы на основе двуокиси серы и гидропероксидов, образующихся при озонировании пористого полиэтилена, позволило существенно повысить гидрофильность модифицированного полимера - ПЭ. Начаты работы по модификации технического углерода, в частности сажи, применяющейся в качестве наполнителя при синтезе резино-технических изделий, красок и др. Показано, что обработка сажи дифторидом ксенона в соответствующих условиях позволяет получить образец с содержанием фтора до 23%. Процесс фторирования сопровождается изменением надмолекулярной структуры сажи, при этом внедрение фтора идет как за счет физической сорбции, так и за счет ковалентного связывания. [c.116]

Монтмориллонит и вермикулит — удобные модельные объекты для определения плотности адсорбированной воды по экспериментальным величинам адсорбции и соответствующим изменениям толщины межслоевой области Ь.й. Исходя из значений и геометрической удельной поверхности, легко определить внутрислоевой сорбционный объем V, а по нему и величине адсорбций а — плотность сорбированной воды. Особенно удобен для таких определений вермикулит, который обладает совершенной кристаллической структурой и, как следствие, дает узкие интенсивные рефлексы на дифрактограммах. Для него характерна незначительная внешняя поверхность кристаллитов и на изотермах сорбции обнаруживаются четкие перегибы, соответствующие переходу от однослойного гидрата к двухслойному. [c.33]

Конечно, термины жесткие и нежесткие сорбенты, инертные и неинертные жидкости условны. Известно, например, что ряд Минеральных сорбснтов набухает в водяных парах ( волокнистые цеолиты, глины типа монтмориллонита н др.). По-видимому, при сорбции паров воды набухают и силикагели. Однако еслн изменения структуры сорбентов в процессе сорбции ничтожно малы, ими практически можно пре1 ебречь. [c.499]

При сорбции на глинистых минералах с расширяющейся решеткой молекулы полярных адсорбатов (например, вода) способны внедряться в межпакет-ное пространство и раздвигать их, а неполярные вещества (например, бензол) адсорбируются только на внеп1ней базальной поверхности кристаллов [2, 3]. В последнем случае в области р р 1 во вторичных порах образуется пленка конденсата, через которую контактируют структурные элементы сорбента. Это приводит к изменению упаковки контактирующих частиц и образованию структуры, пористость которой несколько отлична от пористости адсорбента до адсорбции. Поскольку эта структура образована благодаря контактам частиц через тонкую прослойку жидкости, то. ее можно назвать тиксотропной . Образование такой структуры в системе сорбент — сорбат устанавливается по форме изотерм адсорбции и десорбции [2]. [c.72]

Для определения содержания физико-химически связанной воды был применен метод ускоренного тензиметрического анализа [5]. Результаты тензиметрического анализа показаны на рис. 2. Наличие сорбционного гистерезиса (на рис. 2 штрих-пунктирной линией показана изотерма сорбции для Оизепи-юрфа, К = 5—10%) можно объяснить необратимыми изменениями физико-химических свойств торфа и его пористой структуры в процессе высушивания. Поэтому для определе1шя содержания различных категорий связанной воды в торфе-сырце можно использовать только изотермы десорбции влажных образцов, которые и показаны на рис. 2. Содержание физико-химически связанной воды И7фх определялось по точке на изотерме десорбции, отвечаюшей переходу к линейной части кривой (при ф 0,75). По второй точке перегиба (при ф [c.394]

ВОДОРОДНЫЙ ЭЛЕКТРОД, см. Электроды сравнения. ВОДОСТОЙКОСТЬ полимеров, их способность сохранять св-ва при длит, воздействии воды. Контактирующая с полимером вода диффундирует в материал а вызывает его набухание, что приводит к искажению формы изделия, ухудшению его мех. и диэлектрич. св-в, а в нек-рых случаях, яапр. при повыш. т-рах, — к гидролизу полимера. Зависит от хим. и физ. структуры полимера, состава композиции, толщины изделия, его пористости н др. Критерий В.— изменение св-в материала при его контакте с водой до достижения сорбц. равновесия. Частный случай В.— влагостойкость, т. е. способность полимера сохранять св-ва при длит, воздействии влажного воздуха. Примеры водостойких полимеров полистирол, полиэтилен, фенопласты, фторопласты. В. повышают термообработкой изделия, нанесением водостойких покрытий и др. методами. [c.105]

В последние годы накоплен большой экспериментальный материал, свидетельствующий о том, что форма изотерм сорбции, помимо структуры адсорбентов, в значительной степени зависит от химической природы их поверхности, характера адсорбата и размера адсорбирующихся молекул. При этом былс показано, что химическое модифицирование поверхности твердых тел приводит к изменению их активности как по отношению к веществам, адсорбирующимся за счет электростатических сил, так и к веществам, адсорбция которых является результатом дисперсионного взаимодействия. Так, например, при замене гидроксильных групп поверхности силикагеля фтором, хлором или органическими группами (метильными, этильны-ми, пропильными и другими насыщенными радикалами) [14— 24] наблюдается резкое падение его адсорбционных свойств как к полярным, так и к неполярным веществам. Наиболее сильно данная особенность выражена для паров воды, спиртов, в меньшей мёре — для паров бензола, циклогексана и еще в меньшей для азота и аргона (рис. 62). [c.149]