Бинарные расслаивающиеся смеси

Исходное бинарное сырье Ь разделяется в первой колонне на остаток В у, представляющий практически чистый компонент IV, и гомоазеотроп Е, отводимый в качестве верхнего продукта. Если к Е прибавить тройную смесь 5 компонентов а, и и разделительного агента Ь, частично растворимого с ю, а образовавшуюся смесь 1 направить во вторую колонну, то из ее низа будет отходить остаток Л 2, представляющий практически чистый компонент а, сверху же получим гетероазеотропную смесь М, которая после конденсации и охлаждения расслаивается на продуктовую фазу О, богатую компонентом ш, и фазу <5, которая идет на смешение с азеотропом Е для образования сырья второй колонны. [c.334]

Если мерность одного из компонентов снижается до Ек2, а мерность второго продолжает оставаться в интервале Ве(2 2,5), возникают условия для образования поверхности раздела фаз жидкость-жвдкость с мерностью В=2. и бинарная смесь расслаивается. [c.135]

Эта смесь расслаивается на две фазы Р и Q с составами, отвечающими точкам Q и Р, в отношении FQ -Р. При добавлении по каплям к этой смеси третьего компонента В, полностью смешивающегося как с компонентом А, так и с компонентом С, все бинарные смеси компонентов А и С, состав которых представлен на диаграмме точками, лежащими между Q м Р, расслаиваются на две фазы с составами, отвечающими точкам Q R Р. [c.606]

Расчет одноколонного гетероазеотропного комплекса для обезвоживания смеси бутанол — бутилацетат — вода. Система имеет три бинарных и один тройной азеотроп (гетероазеотроп), бинарные составляющие бутанол — вода и бутилацетат — вода расслаиваются. Пар с верха колонны близок к составу тройного гетероазеотропа. Один из продуктов — водный слой из флорентина, второй продукт — кубовый продукт колонны (смесь бутанола и бутилацетата). Ниже приведены исходные данные в расчете на Р=100 молей [c.280]

Допустим также, что суммарный вес бинарной смеси Е равен g и что эта смесь расслаивается на gl масс. ч. фазы В -в. масс. ч. фазы С. [c.317]

Исследования проводились на бинарных модельных смесях, составлявшихся из индивидуальных ароматических и парафиновых углеводородов. Растворители (диэтиленгликоль и триэтиленгликоль) содержали 8 воды. Исходная смесь помещалась в стальной автоклав емкостью I л, снабженный лопастной мешалкой и электро-обмоткой для обогрева. Содержимое автоклава нагревалось до 150°. Затем включалась мешалка, вращавшаяся со скоростью 200 об/мин, и смесь в течение 30 минут перемешивалась. После этого мешалку выключали, и смесь расслаивалась в течение часа при постоянной температуре. После окончания расслаивания через нижний штуцер автоклава и водяной холодильник последовательно отбирались пробы нижнего слоя (экстрактный раствор) й верхнего слоя (рафинат). Верхний слой (фаза рафината) отмывался от растворителя водой. В промывной воде методом окисления определялось содержание растворителя и рассчитывалась его концентрация в фазе рафината. Выделение растворенных углеводородов из экстрактного раствора производилось отгонкой с водяным паром. Углеводородный состав экстракта и рафината определялся по показателю преломления и заранее составленным зависимостям показателя преломления смеси от ее состава. По измеренным значениям концентраций рассчитывались коэффициенты распределения ароматического углеводорода и парафинового углеводорода по формулам [c.12]

Частичная взаимная растворимость экстрагента и растворителя. В рассматриваемом случае после перемешивания экстрагента и исходной смеси и последуюш,его расслоения образовавшейся гетерогенной смеси мы получим две равновесные жидкие фазы, представляюш,ие собой не бинарные, а трехкомпонентные растворы растворитель (А) + целевой компонент (В) + экстрагент (С). Условия равновесия таких систем, как показано было ранее (см. главу IX), изображаются в плоскости равностороннего треугольника (рис. XI1-7, б), вершины которого соответствуют индивидуальным вещ,ествам (А, В, С), а стороны — их бинарным смесям (А В, В С, А + С). Точки внутри треугольника изображают трехкомпонентные растворы, гетерогенные в области под бинодальной кривой ab и гомогенные — за ее пределами. Любая гетерогенная смесь (например, изображаемая точкой Л ) расслаивается на два равновесных трехкомпонентных раствора, изображаемых точками пересечения бинодальной кривой (Р1 и 3i) с конодой, проходяш,ей через точку N. В гетерогенной области коноды укорачиваются по мере подъема вверх (с ростом концентрации компонента В), сливаясь в точке К, но-сяш,ей название критической точки (последняя не обязательно соответствует экстремуму кривой ab ). Точка К делит бинодальную кривую на две ветви (аК и сК) — левую и правую. Так как коноды являются наклонными прямыми, то, очевидно, точки левой ветви соответствуют растворам с более низкой концентрацией экстрагируемого компонента В (рафинаты), чем точки правой ветви (экстракты). Итак, гетерогенная смесь N, содержащая исходный раствор и экстрагент, образует после расслоения рафинат состава и экстракт состава Напомним, что концентрации компонентов тройных смесей, изображаемых точками в плоскости треугольника, измеряются длинами перпендикуляров, опущенных из этих точек на противолежащие стороны треугольника. [c.571]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология