Гетероазеотропная смесь

Исходное бинарное сырье Ь разделяется в первой колонне на остаток В у, представляющий практически чистый компонент IV, и гомоазеотроп Е, отводимый в качестве верхнего продукта. Если к Е прибавить тройную смесь 5 компонентов а, и и разделительного агента Ь, частично растворимого с ю, а образовавшуюся смесь 1 направить во вторую колонну, то из ее низа будет отходить остаток Л 2, представляющий практически чистый компонент а, сверху же получим гетероазеотропную смесь М, которая после конденсации и охлаждения расслаивается на продуктовую фазу О, богатую компонентом ш, и фазу <5, которая идет на смешение с азеотропом Е для образования сырья второй колонны. [c.334]

Изовалериановый альдегид выделяют путем гетероазеотропной перегонки с водой. При температуре 77° отгоняется гетероазеотропная смесь, содержащая 88 весовых частей изовалерианового альдегида и [c.842]

Отгоняющуюся гетероазеотропную смесь разделяют, растворитель возвращают в процесс. Азеотропный метод этерификации позволяет значительно сократить количество минеральной кислоты, добавляемой в реакционную смесь, часто заменить ее арилсульфокислотой. Это особенно важно в том случае, если продукты реакции чувствительны к кислой среде. Скорость образования сложных эфиров зависит от строения исходного спирта и кислоты. Легче всего этерифицируются первичные спирты, значительно труднее вторичные и третичные. Аналогичная закономерность наблюдается и в реакционной способности кислот нормального и изо-строения. [c.245]

Система типа I. Условия порядок температур кипения компонентов В>С>Л> гетероазеотропной смеси А и В компоненты В и С не образуют азеотропной смеси В—С тройные азеотропные смеси отсутствуют. Если В является высококипящим компонентом, то гетероазеотропная смесь А — В, вероятно, будет обогащена компонентом А. Нижние продукты, получаемые при ректификации экстракта, будут иметь составы, отвечающие точкам, перемещающимся по направлению к вершине В на треугольной диаграмме. [c.157]

Гетероазеотропная смесь воды и изопропилового эфира ири нормальном давлении кипит ири 62,2° С и содержит 4,5% воды. Взаимная растворимость изопропилового эфира и воды при температуре кипения азеотропной смеси составляет 1,07о (эфир в воде) и 0,8% (вода в эфире). [c.673]

То же 5 снизу Б. дает с водой азеотропную смесь Б. дает с водой гетероазеотропную смесь [c.544]

Высококипящие органические вещества, практически нерастворимые в воде, часто все же содержат некоторые количества влаги. Ввиду высокой температуры кипения этих веществ гетероазеотропная смесь, образуемая ими с водой, содержит значительное количество последней. Поэтому достаточно отогнать несколько процентов вещества, чтобы удалить влагу полностью. [c.66]

Изовалериановый альдегид выделяют путем гетероазеотропной перегонки с водой. При температуре 77 °С отгоняется гетероазеотропная смесь, содержащая 88 весовых частей изовалерианового альдегида и 12 весовых частей воды. К 300 мл (245 г) неочищенного продукта с содержанием, например, 78,4% изовалерианового альдегида приливают [c.863]

Кислые сточные воды. Для очистки кислых сточных вод могут быть использованы различные методы экстракция, сорбция, ионный обмен, азеотропная и экстрактивная ректификация. Для извлечения кислот С — 4 из усредненного потока кислых сточных вод наиболее целесообразным является метод азеотропной ректификации [582], в соответствии с которым воды отгоняют от смеси, применяя в качестве разделяющего компонента изоамилформиат [584]. Изоамилформиат образует с водой гетероазеотропную смесь, имеющую температуру кипения 89,7°С и содержащую 23,5% воды. [c.354]

Этот случай (рис. 10) сходен со случаем гомоазеотропии различие их состоит в том, что жидкая гетероазеотропная смесь, как и в случае гетерозеотропии, может разделяться на два слоя, которые при температуре кипения дают пар постоянного состава Х . Это состояние изменяет- я только тогд когда вследствие постоянного испарения исчезает одна 13 жидких фаз. В данном случае перегонка не приводит к полному разделению смеси на чистые компоненты. Примером смесей такого типа могут служить вода—анилин, вода—эти л ацетат, вода—изобутиловый спирт. [c.29]

Высококипящие органические вещества, практически нерастворимые в воде, часто все же содержат некоторые количества влаги. Ввиду высокой температуры кипения этих веществ гетероазеотропная смесь, обра- [c.66]

В круглодонную трехгорлую колбу 2 (рис. 188) емкостью 1 л помещают 148 г (2 моля) бутилового спирта и 60 г (1 моль) ледяной уксусной кислоты и вносят 3 г Вофатита Р (примечание 1), Затем содержимое колбы нагревают до кипения и кипятят в течение всего процесса (примечание 2). При этом отгоняется гетероазеотропная смесь, состоящая из образовавшегося бутилацетата, воды и взятого в избытке бутилового спир- у та. Продукты реакции проходят через небольшую колонку 3, заполненную стеклянными кольцами,, и собираются в приемнике—градуированной бюретке б, соединенной с обратным холодильником 5, Бутиловый спирт и бутилацетат (верхний слой) вновь стекают в реакционную колбу через боковой отвод приемника. Скорость отделения воды в приемнике во время реакции позволяет судить о ходе этерификации. Если, несмотря на продолжающуюся отгонку, отделение воды в приемнике прекращается, то процесс Этерификации следует считать законченным. Время проведения этерификации, в зависимости от того, применялся ли свежий или регенерированный Вофатйт Р, колеблется от 4 до 15 часов. Полученный [c.852]

Кубовый остаток колонны 3, состоящий главным образом из фенола с примесями а-метилстирола, ацетофенона, диметилфенилкарбинола, воды и смолы, подвергают разгонке в колонне 16 здесь отгоняется в вакууме от диметилфенилкарбинола и смолы фенольная фракция. Кубовой остаток направляют на дальнейшую -переработку, а дистиллят, состоящий из фенола, а-метилстирола, ацетофенона и воды, разгоняют в колонне 20. Эта колонна предназначена для отделения а-метилстирола от фенола, и от четкости ее работы во многом зависит качество товарного фенола, поскольку малейшие примеси а-метилстирола снижают температуру застывания фенола, делая его некондиционным. В качестве дистиллята из колонны 20 отбирают гетероазеотропную смесь фенол — а-метилстирол—вода. После расслоения смеси в сосуде 22 водный слой возращают на орошение колонны, а органический слой направляют на щелочную экстракцию для выделения фенола через фенолят натрия. [c.144]

Схема установки очистки сточных вод методом гетероазеотроп-ной ректификации приведена на рис. 8.4. Сточная вода, состоящая из компонентов А - - Б, подается в азеотропную ректификационную колонну 1, которая орошается сверху разделяющим компонентом В. Сверху колонны удаляется гетероазеотропная смесь А f- В, снизу — чистый компонент Б. Дистиллят после охлаждения в холодильнике 2 поступает в сепаратор 3, в котором происходит расслоение гетероазеотррна. Из сепаратора разделяющий компонент В (в данном случае — верхний продукт) насосом 4 подается в теплообменник 5, а затем в азеотропную колонну. Компонент А, [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология