Приготовление исходного раствора исследуемого вещества

Для выяснения возможности анализа всех композиций лака по одним стандартным образцам исследовали влияние добавок иода и хинона на интенсивность излучения Ка и К. Изменение интенсивности излучения указанных элементов в зависимости от введения иода и хинона может быть связано с двумя факторами изменением вязкости раствора, а следовательно, и эффективности распыления и влиянием формы соединений, в которых находятся анализируемые примеси в исходных веществах, используемых для приготовления лаков, а также в самих композициях лаков. Существенного влияния иода и хинона на вязкость лака обнаружено не было. Для проверки возможности влияния формы соединения примеси на результаты определения Ка и К готовили комплекты контрольных образцов па основе всех исследуемых объектов, вводя в них примеси в виде хлоридов, нитратов и уксуснокислых солей. Проверка по Р-критерию показала, что во всем исследуемом интервале концентраций различия незначимы [4]. Поскольку влияние добавок иода и хинона на интенсивность излучения Ка и К значительно (особенно для натрия, как показали опыты) и учитывая большое число различных композиций лаков, анализ проводили методом добавок, вводя последние в виде хлоридов в дважды перегнанный ДМФ. Коэффициент вариации единичного определения для концентрации 1 10 % составил 1 — 2%. Пределы обнаружения для Ка и К составили 2-10" и 1-10 % соответственно в ПАН-лаках и 1 10 % в ДМФ. [c.234]

Эти соединения платины представляют интерес как исходный продукт для получения катализаторов с различными свойствами, в том числе высокоактивной платины, выпадающей прн облучении растворов электронами с энергией 1,2 Мэе [79]. Исследование этих соединений могло бы способствовать развитию представлений о механизме радиолиза, а также об особенностях строения и свойств катализаторов. С этой целью были исследованы рентгенографическим путем приготовленные Л. И. Барсовой вещества типа K2Pt + + С1л-(ОН) где х= 1,2,...,6. О них можно судить по приводимым здесь семи рентгенограммам, полученным на меднол[ фильтрованном излучении в одной и той же камере. [c.176]

Легче осуществить это исследование с помощью пленок, содержащих высокодисперсное твердое тело — наполнитель. Так, спектральным метбдом исследовалось взаимодействие в пленках полиэфирных смол ПН-1 и ФЛ-50 с поверхностью аэросилов, введенных в эти полимеры в качестве наполнителей [98— 100]. Параллельно исследовались механические свойства пленок. Смолы наполнялись большим количеством аэросила. При таком способе приготовления образцов доля пленкообразующего вещества, вступившего во взаимодействие с твердой поверхностью, значительно превышает его содержание в небольшом свободном (без наполнителя) объеме пленки. Это дает возможность исследовать природу связей на границе полимер — твердое тело путем съемки спектра на просвет. Производилась адсорбция аэросилом полиэфирной смолы из растворов в ацетоне в течение двух суток при 18—20° С. Затем добавлялся нафтенат кобальта и гидроперекись кумола и производилась полимеризация при 80° С в течение трех часов. Для съемки инфракрасного спектра полученный продукт спрессовывался в таблетки. На рис. 108 представлены спектры образца исходного аэросила, образца аэросила с нанесенной описанным путем полиэфирной смолой ПН-1 и образца пленки самой смолы без аэросила, обработанной в аналогичных условиях. В спектре самого аэросила (кривая 2) наблюдается узкая полоса свободных поверхностных гидроксильных групп 3750 см и широкая полоса с максимумом около 3500 см обусловленная поглощением связанных с аэросилом и друг с другом водородной связью молекул воды. Адсорбция из растворов смолы приводит к полному исчезновению [c.265]

Чувствительность к окислению 1-К-метилпиперидил-(4 )-3-фенил-4-окси-4-бензилпиразол-5-она (I) была исследована Джукером и Линдеманом [19]. При длительном стоянии раствора этого соединения в 75%-ном этаноле или Ори взаимодействии с перекисью водорода щелочного раствора I в реакционной смеси образуется вещество, которое можно отделить от исходного на пластинках окиси алюминия, приготовленных стандартным методом (стр. 35), применяя в качестве растворителя аммиачную смесь изопропанол — диоксан (50 + 100). При изучении химических свойств, ИК-спектров и применении методов синтеза удалось выяснить, что К-оксид при этом не образуется и раскрытия кольца не происходит. Имеет место гидроксилирование в положении 4 при сохранении исходного заместителя. [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология