Опыт 1. Окраска индикаторов в кислой и щелочной среде

Опыт 1. Окраска индикаторов в кислой и щелочной среде [c.77]

Во всех учебниках написано, что самый простой способ отличить кислоту от щелочи-это воспользоваться индикатором, например, фенолфталеином в кислой среде он бесцветен, в щелочной-окрашш в малиновый цвет. Для химиков это считается азбучной исттшой, и если бы вдруг на экзамене учащийся ответил, что раствор фенолфталеина может окрашиваться от кислоты и обесцвечиваться от щелочи, то скорее всего экзамен для него на этом бы закончился. Однако легко поставить опыт, больше похожий на фокус. Возьмем немного, 1 -2 мл, концентрированного раствора щелочи и добавим 1-2 капли раствора фенолфталеина. Вопреки ожиданиям, этот раствор останется бесцветным. Теперь начнем из пипетки добавлять по каплям кислоту, непрерывно перемешивая раствор. Произойдет настоящее чудо сначала от добавления кислоты появится малиновая окраска, затем она исчезнет, а потом, когда кислоты будет уже много, появится снова [c.56]

Проведение опыта. Прежде чем приступить к определению pH исследуемого раствора, необходимо правильно выбрать индикатор. Для этого берут три пробирки и наливают пипеткой в первую 5 мл 0,01 н. соляной кислоты, во вторую — 5 мл 0,01 и. щелочи, в третью— 5 мл испытуемой жидкости во все три пробирки добавляют по 3 капли индикатора. Если испытуемый раствор покажет промежуточную окраску по сравнению с двумя другими, индикатор выбран правильно. Если окраска индикатора в исследуемом растворе такая же, как в растворе кислоты, то необходимо провести такой же опыт с другим индикатором с областью перехода в более кислой среде. И наоборот, при совпадении окраски испытуемого рас-створа с окраской в растворе щелочи следует повторить опыт с другим индикатором, имеющим область перехода в более щелочной среде. Пробирка с исследуемым раствором и правильно подобранным индикатором тщательно сравнивается с пробирками шкалы сравнения, в которые был добавлен тот же самый индикатор. Равенство окраски свидетельствует о равных значениях pH этих растворов. Сравнение проводят на фоне белой бумаги или в компараторе. Точность определения pH этим методом 0,1 pH. [c.118]

Опыт 1. Окраска кислотно-основных индикаторов, в кислой и щелочной среде [c.63]

Методика определения следующая. В две чистые сухие колбы из термостойкого стекла емкостью по 100 мл со шлифами, взвешенные на аналитических весах, помещают навески (по 0,2—0,3 г) анализируемого вещества. Взвешивание проводят на аналитических весах с точностью до 0,0001 г. В колбы приливают по 15 мл этилового спирта, добавляют 3—4 капли индикатора (0,1 %-ный спиртовой раствор тимолового синего) и титруют 0,1 н. спиртовым раствором гидроксида калия. Конец титрования определяют по изменению окраски раствора от желтой в кислой среде до голубой в щелочной. Параллельно проводят титрование 15 мл этилового спирта без навески анализируемого вещества (холостой опыт). [c.22]

Определение гидроксильного числа ведут следующим образом. В две взвешенные чистые сухие колбы из термостойкого стекла емкостью по 100 мл со шлифами помещают навески (по 0,2—0,3 г) анализируемого вещества. Взвешивание проводят на аналитических весах с точностью до 0,0001 г. К навескам приливают по 4—5 мл ацилирующей смеси, к колбам присоединяют обратные воздушные холодильники и нагревают на кипящей водяной бане в течение 45 мин. После этого в каждую колбу через холодильник добавляют по 5—7 мл дистиллированной воды и снова нагревают в течение 2 мин. Затем колбу охлаждают и добавляют по 10 мл н-бутилового спирта для создания однородной среды (если среда однородная, н-бутиловый спирт не добавляют). Отсоединяют холодильники, приливают в каждую колбу по 3—4 капли смешанного индикатора и титруют 0,1 н. спиртовым раствором гидроксида калия. Состав индикатора 1 часть 0,1 %-ного спиртового раствора крезола красного и 3 части 0,1 %-ного спиртового раствора тимолового синего. Конец титрования определяют по переходу окраски от желтой в кислой среде до сиреневой в щелочной. Параллельно проводят титрование смеси 7 мл дистиллированной воды, 5 мл ацилирующей смеси и 10 мл н-бутилового спирта без анализируемого вещества (холостой опыт). [c.24]

Из этих данных видно, что фенолфталеин изменяет свою окраску в щелочной среде, метиловый оранжевый — в кислой, т. е. они не могут показывать нейтральную среду. Лакмус изменяет свою окраску в слабокислой и слабощелочной среде. Поэтому его и применяют для приблизительного определения реакции среды методом, описаипым иа с. 16, п. 6. Если лакмус синеет, то рН В, если краснеет, то pH 5, если цвет не меняется, то pH примерно равен 7. Очевидно, возможен набор индикаторов, охватывающий всю шкалу значений pH. Это осуществляется в колориметрическом методе оиределепия pH (см. опыт 12 2). [c.111]

Алюминон относится к классу трифенилметановых красителей и представляет собой порошок красно-коричневого цвета. Он обладает свойствами кислотно-ос-новного индикатора в кислой среде (рН<4) он красный, в щелочной среде (рН>13) он желтый. Обнаружение алюминия с помощью алюминона проводят в присутствии ацетатного буферного раствора (рН 5). Если не будет создано необходимое значение pH раствора, то в кислой среде можно переоткрыть алюминий, а в щелочной недооткрыть , так как в щелочной среде реакция не идет. Поскольку сам реактив имеет окраску, то при обнаружении ионов А1з+ его не следует брать слишком много. При малых содержаниях алюминия рекомендуется проводить холостой опыт с реактивами. [c.122]

Проведение работы. Выбор индикатора. В данном методе пользуются двуцветными индикаторами. Пригодным является индикатор, окраска которого в данном растворе является промежуточной между его окраской в растворах сильной кислоты и сильной щелочи. Для точного определения pH выбирают индикатор из серии Кларка — Лаб-са (табл. 3) или из таблицы 1 так, чтобы приближенно найденное значение pH испытуемого раствора лежало в зоне перемены окраски индикатора. Затем производят опыт в трех пробирках в первую пробирку нaливaюf 5 мл 0,01 н. соляной кислоты, во—вторую—5 мл 0,01 н. щелочи, в третью — Ъ мл испытуемой жидкости во все три пробирки добавляют 3 капли выбранного индикатора. Если испытуемый раствор покажет промежуточную окраску по сравнению с двумя другими, индикатор выбран правильно. Если окраска индикатора в исследуемом растворе такая же, как в растворе кислоты, то необходимо провести такой же опыт с другим индикатором с областью перехода в более кислой среде. При совпадении окраски испытуемого раствора с окраской в растворе щелочи следует повторить опыт с другим индикатором с областью перехода в более щелочной среде. Пробирка с исследуемым раствором и правильно выбранным индикатором сохраняется далее для коломет-рирования. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология