Как производятся подобные опыты

Подобным же путем, восстанавливая таннином разбавленные растворы солей серебра, можно получить гидрозоли серебра. Опыт производится таким образом. К 100 мл 0,001 н, раствора азотнокислого серебра прибавляют несколько капель раствора углекислого калия и нагревают до кипения. Отставив горелку, прибавляют по каплям 0,1%-ный раствор таннина, Спустя короткое время образуется красновато-коричневый золь серебра. [c.23]

Попытки кристаллизации в присутствии алмазной затравки из газовой фазы и из раствора производились при низкой температуре и дали отрицательный результат. Так, Руфф пытался наращивать алмаз из сплава при 800°, но при этом растворимость углерода в сплаве была ему неизвестна. Подобный опыт — в особенности кристаллизации из раствора — не представляется все же безнадежным, если взять хороший растворитель, например железо. [c.78]

При небольшой растворимости или при большой вязкости раствора, когда процессы роста идут замедленно и изменения на поверхности кристалла улавливаются с трудом, определение температуры насыщения производится путем измерения скоростей роста и растворения пробного кристалла при нескольких температурах. Далее строятся графики зависимости обеих скоростей от температуры. Продолжение этих графиков до оси температур дает две точки на оси, в интервале между которыми (упомянутая выше вилка ) и лежит точка насыщения раствора. При отсутствии мертвой зоны и известном навыке в измерении скоростей размер вилки не превышает первых десятых градуса. Если, опять-таки, обнаруживается мертвая зона , то точкой насыщения считают точку пересечения кривой скорости растворения с осью температур, поскольку в скоростях растворения мертвая зона наблюдается редко. После одного-двух определений температуры насыщений с двух сторон, как указано выше, т. е. после того, как убедились, что подобные измерения и экстраполяция надежны, можно определять точку насыщения либо только по кривой скорости роста, либо только по кривой скорости растворения. [c.145]

Проверка усвоения студентом проработанного материала производится путем индивидуального собеседования с ним (коллоквиума) или группового семинара после окончания работы. Такая проверка, естественно, охватывает не только лабораторные операции, но и относящийся к ним теоретический материал. Желательно, чтобы преподаватель время от времени просматривал рабочую тетрадь каждого студента (см. ниже) и указывал ему на обнаруженные недостатки. При таком порядке отпадает необходимость в представлении студентом отдельных отчетов по работе или заполнении им заготовленных заранее стандартных бланков-анкет с вопросами. Как показывает многолетний опыт, подобные бланки (включаемые во многие иностранные, особенно американские, руководства) скорее вредны, чем полезны. [c.29]

I (= НВг) бромистоводородной кислот выделяется опять 0,73 г углекислого газа. Подобные же определения производил Спринг (1890). [c.569]

Есть еще один забытый опыт, связанный с горением водорода, но объясняемый не химией, а физикой. Излагаем его в описании того же автора Сей газ составляет при горении род музыкального инструмента, называемого химической гармониею. Пропускать водородный газ сквозь трубку, в поперечнике внутри 2 линии, зажечь оный и накрыть пламя колоколом, длиною около 15 дюйм, а шириною от 2 до 3 дюйм, так, чтобы оное находилось на 1,3 ширины колокола, то произойдет тон, подобный гармонике... рука, которая держит колокол, чувствует дрожащее движение, длина и ширина колоколов производит различие в тонах... . [c.279]

Иногда реактив бывает загрязнен примесью элемента, для открытия которого он предназначается так, висмутат натрия или двуокись свинца, употребляемые в реакциях обнаружения марганца, могут сами его содержать. Чистоту подобного реактива проверяют, производя с ним контрольный (холостой) опыт. С этой целью добавляют к нему все прочие вещества за исключением определяемого и проделывают манипуляции, предусмотренные прописью соответствующей реакции. [c.17]

Поставим такой опыт (рис. 33). В небольшую баночку нальем раствор сахара с большой концентрацией. Отверстие ее затянем пергаментом. Раствор должен заполнить всю баночку так, чтобы под пергаментом не осталось ни одного пузырька воздуха. Погрузим теперь баночку а сосуд с чистой водой. Вода начнет засасываться внутрь баночки и пергамент примет выпуклую форму. Этот процесс получил название осмоса. Явление осмоса мы можем рассматривать иначе. Молекулы растворенного вещества при своем движении ударяются о стенки сосуда и, подобно газовым молекулам, производят на них некоторое давление. Изготовленная нами полупроницаемая перегородка под ударами молекул растворенного вещества начинает прогибаться. Чтобы она приняла плоское положение, надо приложить снаружи силу, которая была бы равна давлению молекул растворенного вещества. [c.123]

Первые три опыта взаимодействия амилена с хлористым алюминием были поставлены нами по Ашану однако результаты, полученные нами, не совпали с данными этого автора. По Ашану, амилен, смешанный с равным количеством хлористого алюминия, через три недели превратился в продукт предельного характера с т. кип. 35—250° С продуктов с более высокой температурой кипения не было получено. Первый наш опыт был поставлен точно по Ашану, второй — с небольшим изменением производилось перемешивание механической мешалкой. Через пять недель в обоих случаях продукт реакции все еще сохранял непредельный характер и моментально обесцвечивал бромную воду. Подобный же опыт был проведен при 55—60° С тогда количество непредельных в продукте реакции значительно снизилось (до йодного числа 5). При разгонке этих продуктов мы находим, как и в других наших опытах, не только фракции, кипевшие при 60—260° С, но и более высококипящие, с т. кип. 150—300° С (5 мм). Расход амилена на образование комплекса при 100% хлористого алюминия достигал 75—80% при работе же с 10% хлористого алюминия он не превышал 20—25%. Поэтому в дальнейшем мы предпочитали работать с небольшими количествами хлористого алюминия, как это описано выше. В табл. 1 дана характеристика некоторых продуктов взаимодействия амилена с хлористым алюминием (масляных фракций). [c.236]

Другой подобный ме- в. м. 50-х тод определения плотно- Л =1Ч сти выступов разработан Мейером [20]. По этому методу лист алюминиевой фольги помещают на ис- в.м. во-х следуемую поверхность, сверху фольги укладывают небольшой резиновый диск, по которому производится удар с помощью груза, падающего с определенной высоты. Опыт показывает, что большинство выступов поверхности прокалывают фольгу. [c.53]

Так, Уралу можно с избытком своего народа и своего превосходного железа производить много железных и стальных изделий до сельскохозяйственных и швейных машин включительно, а такие товары будут выдерживать какую-угодно перевозку, потому что стоят во много раз дороже, чем сырье. Россия представляет громадный рынок для иностранцев — это лакомый кусок для них, — и отнять его от них для передачи русским предпринимателям иначе, при нашей косности, невозможно, как призвавши к делу выработки временными экстраординарными выгодами. Ими завлекаются, лень и косность побеждают, а кто раз въехал в подобного рода дела, видит необходимость их продолжать, и дело устанавливается из-за соперничества в том виде, что приходится спускать цены и товар обходится -России дешево, много дешевле, чем было раньше, при отсутствии его внутреннего производства, а со временем производство доходит до таких избытков, что побуждает искать вывоза из России. Вот норма протекционизма в том виде, как он должен применяться в России. Зная, однако, что общие соображения убеждают меньше частных и что нередко доставляют извращенный результат, избираю еще два примера, которыми хотел бы выяснить сущность дела до того, чтобы оно само бросалось в глаза. Начну опять с нефти. Всякий, сколько-либо читавший про Баку, знает, что широкое развитие ее добычи относится к 70—80-м годам, когда начался вывоз и когда дешевизна доходила дО 1, много 3 коп. за пуд сырья, а остатки часто еще жглись яа месте (сам был тому свидетелем) прямо за недостатком [c.471]

Опыт изготовления аппаратуры из двухслойных сталей показывает, что подобные дефекты появляются в основном на металле, подвергнутом предварительно обработке давлением, которая снижает в некоторой степени величину сопротивления срезу между основным и плакирующим слоями поэтому в случае появления расслоения (фиг. 149) обработку кромок пневматическим зубилом нужно прекратить. Йе рекомендуется также производить формообразование кромок огневой резкой со стороны плакирующего слоя. [c.223]

Опыт 7. Разрушение защитной пленки. Две небольшие алюминиевые пластинки опустите в конические пробирки с растворами солей хлорной меди и медного купороса. Наблюдайте вытеснение меди в пробирке с раствором хлорной меди. Какой газ выделяется Каким образом он получается Напишите уравнения реакций происходящих процессов. Хлорид-ионы разрушают защитную пленку алюминиевой пластинки. Производят ли подобное действие SO4—-ионы во второй пробирке [c.120]

Лабораторные опыты с полузакрытыми камерами сгорания производятся с системами подачи топлива и конфигурациями камеры сгорания, подобными используемым в реальных двигателях. Опи отличаются от условий в реальных двигателях только большим выходным отверстием и, следовательно, имеют максимальное давление в течение периода задержки воспламенения, меньшее, чем величина, соответствующая равновесным давлениям, обычно имеющим место в камере сгорания реальных двигателей. [c.396]

Торговля этим продуктом, производящаяся по восточным деловым правилам, требует от пoкyпaтev я большой осторожности и опыта. Во-первых, никогда нельзя покупать иначе, как по анализу натурального веса, т. е. по содержанию морфия в товаре, не принимая во внимание его влажности. Многие торговцы производят продажу на основании определения морфина в высушенном при 60° опии, как на это указывают фармакопеи старых и новых изданий. Но подобное предложение неприемлемо для фабриканта, так как процент влажности в каждом ящике неодинаков. Крупные торговцы совершают продажи на основании анализа Гаррисона в натуральном весе товара. Однако лаборатория Гаррисона в Лондоне дает более высокое на 0,5—1% содержание морфия, чем его можно получить, руководствуясь фар-макопеями. Метод анализа Гаррисона неизвестен. [c.353]

После отстойника газы поступают в промывные колонны насадочного типа, где альдегид при 40° С отмывается от уксусной кислоты водой. Корпуса колонн гуммированы, а в конической части защищены комбинированным покрытием. Опыт показывает, что в качестве подслоя можно использовать различные каучуковые материалы. Так, например, одна из колонн была покрыта полуэбонитом 1751, а в конической части защищена подобным же образом, с той лишь разницей, что гуммирование производилось резиной Д-10 на основе хлоропренового каучука. И, наконец, в третьей колонне в качестве обкладки был использован листовой полиизобутилен, а конус дополнительно защищен слоем метлахских плиток. Во всех трех случаях в качестве связующего использовали кислотоупорный диабазовый цемент, который имеет адгезию к резине и полиизобутилену 15—20 кгс1см . Колонны с указанными покрытиями эксплуатируются 3—4 года, после чего подвергаются капитальному ремонту из-за нарушения защитной облицовки в конической царге и особенно вследствие коррозии штуцеров. По данным лабораторных испытаний, сталь Ст. 3, имеющая сварные швы, корродирует в условиях работы промывных колонн со скоростью около 0,13 мм год. Испытанный одновременно листовой полиизобутилен набухает в этих же условиях на 0,8%. [c.27]

Для определения температуры образования льда (или кристаллизации других растворителей) приготовляют раствор определенного состава его вливают в цилиндрический сосуд, окруженный другим подобным так, чтобы между обоими остался воздух, оболочка которого (как худой проводник) препятствует быстрым переменам температуры (еще лучше, если между двумя стеклянными оболочками будет пустота и стенки обеих будут посеребрены, чгобы передача тепла была очень медленна) внутрь раствора погружают резервуар чувствительного (и проверенного) термометра и загнутую платиновую проволоку, служащую для перемешивания раствора, а затем все охлаждают (перемешивая и погрузив в холодильную смесь) до температуры начала образования льда. Если температура сперва и опустится немного ниже, все же при начале образования льда она становится постоянной. Давая жидкости чуть нагреться, опять охлаждая и замечая вновь постоянство, доходят до точного определения. Еще лучше брать большую массу раствора и вызывать образование льда, бросив в раствор, уже отчасти переохлажденный, маленький кусочек льда, который лишь нечувствительно изменит состав раствора. Наблюдение должно производить только при образовании малейшего количества кристаллов, потому что иначе от их выделения состав раствора изменится. Должно принимать все предосторожности для устранения доступа влаги внутрь прибора, потому что она также может изменить состав раствора или свойство (напр., при уксусной кислоте) растворителя. [c.400]

Экстраполяция функции D s) к точке т—g>0 производится следующим образом. Если статистическая функции Z) (t) аппроксимируется какой-либо функциональной зависимостью, то в ка-чедтве экстраполируемых значений следует принять аналитическое продолжение, этой функциональной зависимости. Если же подобного рода аппроксимация не производится, можно, например, в качестве экстраполируемого значения принять линейно изменяющееся до значение D(s) в интервале <т<1, полученное проведением касательной к кривой D s) в точке s=l. Отметим, что удачным подбором экстраполируемого значения функции D(s) можно добиться практического совпадения ее математического ожидания Оп с истинным значением. [c.123]

Но такой параллелизм совершенно нарушается, когда мы переходим от СО к 810 первое тело есть газ, а второе тело — и трудноплавкое и нелетучее. Судя по тому, что замена двух паев хлора кислородом в большинстве случаев без перестройки частицы производит уменьшение в объеме на. . ., должно ждать, судя по объему хлористого углерода, что объем СО будет=.. ., а объем 310 бу-,дет=. . . . Для угольного ангидрида это и оправдывается, и мы знаем, что формулы СС1 и СО суть действительно частичные формулы хлористого углерода и угольного ангидрида. Но для кремнезема объем несравненно менее, чем вычисляемый подобным образом он не только менее вычисляемого, но и гораздо менее, чем для угольного ангидрида. Действительно, плотность двух видоизменений кремнезема, а именно кварца и опала=2,6 и 2,2, а потому в этих состояниях кремнезем представляет объем 22 и 27, несравненно Л1еньший, чем объем СО , который = 44. Правда, что угольный ангидрид при этом взят в таком состоянии, которое значительно отличает его от состояния кремнезема, но можно с уверенностью утверждать, что объем угольного ангидрида не будет ни при какой температуре равен объему крелшевого ангидрида, потому что раз- [c.187]

В настоящее время в ряде лабораторий ведутся опыты по сопоставлению химического строения мутированных белков, т. е. повреждений в полипептидной цепи белка, с положением соответствующего мутанта на генетической карте. Первый опыт подобного рода выполнен Левинталем, Гереном и Ротманом. Объектом являлась щелочная фосфатаза Е. oli. Мы уже рассматривали выше цистрон фосфатазы и говорили о том, что были получены многочисленные мутанты Р , т. е. не синтезирующие активный фермент. Интересно, что некоторые из этих мутантов производили белок, иммунологически идентичный со щелочной фосфата зой дикого штамма, но лишенный ферментативной активности. То были мутанты, в которых генетическое повреждение относилось к самому центру функциональной активности. Можно было бы воспользоваться этими белками, утратившими ферментативную активность, выделяя их с помощью того или иного физико-химического метода 27 с. Е. Бреслер [c.417]

Уменьшение количества трибутилфосфата (см. табл. 1) при использовании в качестве разбавителя метилбутилкетона приводит к уменьшению процента экстракции циркрния подобная же картина наблюдается и в случае разбавления трибутилфосфата хлороформом (см. табл. 2, опыт № 4) и керосином (см. табл. 2, опыты №№ 6 и 7). В случае применения последнего разбавителя следует производить тщательную его очистку. Очистка керосина осуществлялась двукратным встряхиванием его с силикагелем. [c.101]

Представляет определенный интерес то, что насос комплектуется регулирующей гидродинамической муфтой с встроенной зубчатой парой, позволяющей производить регулирование параметров в широком диапазоне. Положительный опыт эксплуатации в течение трех лет подобного по конструкции насосного агрегата СПЭ40-180 подтверждает перспективность таких койструкций. [c.312]

Способы а) и б) следует считать исключительно важными для полупроводниковой техники. Мы здесь ограничимся примерами из области техники жаропрочных соединений. Получение нитрида ванадия производилось ранее при температурах выше 2500° С накаливанием окиси с углем в присутствии азота в графитовой высокотемпературной печи. При этом происходило загрязнение нитрида углеродом и кислородом, не говоря о других примесях. В [49, стр. 546] и приведенной там литературе описана методика иолучения нитрида ванадия разложением ванадата аммония при температуре 400° С, что осуществляется в стеклянной аппаратуре, причем можно исходить из особо чистого ванадата и при столь низких температурах получить из него особо чистый нитрид ванадия, который затем может быть рекристаллизован при Т = 1000 — 1100° С в кварцевой аппаратуре. Аналогично в [49, стр. 543] описан метод получения нитрида титана взаимодействием Т1С14 -f 4КНд = Т1(КН2)4 с последующим разложением тетрамида титана до нитрида титана. Первая стадия реакции идет при Т = — 10° С, вторая — при -Ь400° С в стеклянной посуде. Если исходить из многократно перегнанного хлорида титана, то можно получить особочистый нитрид, опять-таки при низких температурах. Подобные методы воспроизведены в публикациях Хана [72], Мюнстера [73] и других с ссылкой на советские работы. [c.425]

Метод моделирования заключается в том, что экспериментально осуществляют такой физический процесс, который подобен изучаемому процессу и в силу подобия описывается той же самой системой уравнений, что и изучаемый процесс. Короче говоря, проводят модельный опыт, искусственно воспроизводящий реальный физический процесс. В частности, таким модельным опытом может быть осуществление процесса на малогабаритной лабораторной установке, подобной по всем основным параметрам проектирующейся крупной установке. При помощи модельных опытов получают значения определяющих критериев подобия, а затем на основании принципа подобия, пользуясь полученными значениями определяюпщх критериев, производят расчет крупных производственных установок. [c.43]

Назначение задач, приводимых в этой главе, заключается в том, 1ггобы дать студенту дополнительный опыт в разрешении вопросов, подобных тем, которые обсуждаются в гл. XI. Чрезвычайно важно, чтобы нахождение ответов производилось путем применения систематических приемов, и надо настаивать, чтобы студенты не приступали к решению задач без определенного плана. [c.310]

Так как иодистый метилен при отнятии от него иода производит этилен, то можно было предполагать, что эквивалентная смесь иодистого метилена с галоидным соединением этилена, например G2H4J2 = GH,J— HoJ, даст при подобных условиях пропилен строения GH3 — GHg—GH2 = = (0Н2)з . Я пробовал употреблять бромистый, иодистый и хлористый этилен, разлагая смесь этих галоидных соединений и иодистого метилена или медью в присутствии воды, или натрием, амальгамой натрия, зерненым цинком, или, наконец, цинковой пылью, сухой или с водою. Во всех случаях получался только один этилен пропилена не образовалось. Опыт с хлористым этиленом, иодистым метиленом и сухой цинковой пылью веден был таким образом, что вещества нагревались в колбе, снабженной обратно поставленным холодильником, и отделявшийся газ, промытый сначала спиртом, потом водой, собирался в газометре. При этих условиях, сначала, при температуре кипения хлорюра, действие происходит медленно, но потом нижний слой цинковой пыли высыхает, и тогда реакция ускоряется. Она имеет место, вероятно, в том слое массы, где жидкость встречается с цинком, нагретым выше точки ее кипения. Газа получается довольно много, и значительная его часть поглощается бромом, причем образуется масло, которое по точке кипения и другим свойствам легко было признать за бромистый этилен. [c.256]

Смотреть страницы где упоминается термин Как производятся подобные опыты: [c.285] [c.463] [c.235] [c.98] [c.208] [c.59] [c.62] [c.388] [c.403] [c.629] [c.34] [c.18] [c.161] [c.150] [c.276] [c.399] [c.161] [c.101] [c.296] [c.168] [c.34] [c.278] [c.390] [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология