Определение алюминия при помощи алюминона

Определение при помощи алюминона [135—138]. Метод основан на образовании ярко-красного соединения ионов алюминия с алюминоном (аммонийной солью ауринтрикарбоновой кислоты) в уксуснокислой среде. Область максимального поглощения лучей окрашенным соединением 500 —560 ммк ( -макс = 540 ммк). Чувствительность определения 0,06 мкг мл. Реактив имеет собственную окраску. Визуальные методы определения концентрации не целесообразны. [c.125]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЮМИНИЯ ПРИ ПОМОЩИ АЛЮМИНОНА [c.298]

Можно определять алюминий и железо после восстановления последнего гидроксиламином [299] оптические, плотности измеряют при 430 и 540 нм. Содержание алюминия и железа находят с помощью специальной номограммы. Описан способ определения обоих элементов в одном растворе, основанный на фотометрическом определении железа ферроцианидом и определении алюминия алюминоном на окраску железа вводят поправку [466]. Однако необходимость суммарного определения алюминия и железа возникает очень редко. [c.97]

Описан ряд более или менее различающихся методик определения алюминия с помощью алюминона в кислой среде. Удовлетворительное систематическое исследование этого способа не проводится. Большинство методик предусматривает получение окраски в горячих растворах в присутствии [c.201]

Фотоколориметрическое определение алюминия в сталях при помощи алюминона без предварительного отделения железа, В. Д. К о и к и н, Зав. лаб., 20, № 4, 414 (1954). [c.422]

Никитина Е. И. Фотоколориметрическое определение малых количеств магния в жаропрочных сплавах с помощью алюминона (полумикрометод). В сб. Новые методы химического анализа сталей и сплавов. [М.], Оборонгиз, 1952, с. 29—31. 4953 Никитина Е. И. Полумикрохимические методы количественного и качественного анализа сплавов алюминия и магния. Автореферат дисс. на соискание учен, степени кандидата технических наук. [М.], 1952, 12 с. (М-во авиац. пром-сти СССР). 4954 Никитина Е. И. и Глазова А. И. Микрохимический количественный анализ сталей. [М.], 1948, 15 с. (Всес. н.-и. ин-т авиац. м-лов. Инструкция № 201-48). Сост. указаны в конце текста. Без тит. л. 4955 Никитина Е. И. и Сажина Л. А. Колориметрическое микроопределение железа в легких сплавах. Тр. № 73 (М-во авиац. пром-сти СССР [М.], Оборонгиз), 1949, с. 1-2. [c.193]

Результаты опытов, проведенных нами на стандартных растворах железа и алюминия, показали, что Fe + не влияет на величины их оптической плотности при определении алюминия с помощью алюминона до соотношения А1 Fe +=10 1. Однако с превышением этого соотношения оптическая плотность непропорционально увеличивается за счет взаимодействия ионов железа с алюминоном. [c.45]

Определению алюминия при помощи алюминона мешают главным образом Ре(1П), Т1, Ве, Си, Сг, V, 2г и ТЬ. Большие количества железа можно отделить экстракцией или электролитически на ртутном катоде или же осадить вместе с титаном фениларсоновой кислотой [1]. Небольшие количества Ре(1Н) восстанавливают до Ге(П) тиогликолевой или аскорбиновой кислотой. При содержании Ре(П), в пятьдесят раз превышающем количество алюминия, присутствие железа не влияет на результаты определения А1, но при содержании железа в сто раз большем результаты завышаются на 25%. [c.104]

В приведенном ниже методе никель удаляют экстракцией его диэтилдитиокарбамата хлороформом (в качестве растворителей можно также использовать хлористый и треххлористый этилен). Алюминий определяют с помощью алюминона. Со, Си, Мп, Мо, V, РЬ, 2п, С(1, Зп и 51 не мешают определению, так как они либо удаляются вместе с никелем, либо не взаимодействуют с алюминоном. Вольфрам, титан и хром не удаляются в виде карбаматов и мешают определению (рис. 31). В присутствии этих элементов необходимо проводить дополнительные операции по их выделению, например при растворении металлического образца в азотной кислоте можно осадить вольфрам в виде вольфрамовой кислоты. Методика, приведенная ниже, пригодна также для определения алюминия в меди, кобальте и марганце. Точность определения 5—15 у А1 в 12—50 мг никеля в среднем составляет 3% (максимальная ошибка 10%). [c.216]

Шорту удалось определить алюминий, содержащийся в количестве до 10 ч. на млн. с ошибкой 5 ч. на млн. Он удалял железо и другие мешающие элементы при экстракции этиловым или изопропиловым эфиром и при экстракции купферратов хлороформом. Алюминий был определен с помощью алюминона. Метод электролитического удаления железа на ртутном катоде не рекомендуется, так как эту операцию неудобно проводить с образцами железа весом около 10 г, которые обычно берут на анализ кроме того. [c.214]

F г е u n d Н., М i n e г F. J., Anal. hem., 25, 564 (1953).— Даны указания для определения выделенного алюминия с помощью алюминона и меркаптоуксусной кислоты. [c.222]

Для определения 0,02—0,5% алюминия применяют фотометриче ский метод. Пробу растворяют в разбавленной серной кислоте, купферонат циркония или гафния экстрагируют хлороформом, а в водном растворе с помощью алюминона определяют алюминий. [c.119]

Купферопаты используются главным образом для экстракционного отделения определяемого или мешающих элементов. После удаления купферона определение заканчивают обычным для данного элемента фотометрическим способом. Так, фотометрическое определение алюминия в высококачественных и углеродистых сталях при помощи алюминона осуществляется после экстракционного отделения алюминия в виде купфероната [230]. При определении алюминия в кислых растворах фосфатных пород железо предварительно отделяют экстракцией хлороформом в форме купфероната. Анализ закапчивают фотометрированием алюминия при помощи ализарина [231]. Кобальт в присутствии железа определяют нитрозо-К-солью после экстракционного отделения нселеза в виде купфероната [232]. [c.246]

Копелиович В. М. Фотоколориметрическое определение меди при помощи бензидина. Зав. лаб., 1945, И, № 5, с. 475—477. 4283 Коптева 3. Ф. Определение алюминия в почве колориметрическим методом с алюминоном. Рефераты докладов (Моек с.-х. академия им. Тимирязева) 1951, вып. 13, с. 97—102. [c.170]

Определение содержания окиси алюминия. Алюминий образует с некоторыми органическими соединениями окрашенные лаки. Одним из наиболее широко применяемых реактивов для определения алюминия является ауринтрикарбоксилат аммония (алюминон) . В слабокислой или нейтральной среде этот реактив, реагируя с небольшими количествами алюм иния, образует внутри-комплексное соединение, интенсивно окрашенное в красный цвет . Образование этого комплексного соединения ускоряется при нагревании. Большое значение при определении алюминия имеет кислотность среды, которую необходимо строго соблюдать, поддерживая pH 4,4 с помощью ацетатного буферного раствора. [c.123]

Кроме того, для определения бериллия в алюминии и его сплавах использованы торон [270, 272], эриохромцианин R [300], азофуксин GN [680], /г-нитробензолазорсин [725], хинализарин [725, стр. 148], алюминон [332а, 725, стр. 146 726], 2-феноксихи-низарин-3,4 -дисульфокислота [250]. Методы с использованием перечисленных реагентов предусматривают предварительное отделение мешающих элементов [250, 272, 300, 680] или выделение бериллия при помощи избирательной экстракции [270, 726]. Эти реагенты не имеют преимуществ перед бериллоном II как по чувствительности, так и по возможности использования маскирующих средств. [c.180]

Методы определения кальция и магния практически совпадают с приведенными в предыдущих параграфах. Отдельные варианты различаются главным образом способами разложения анализируемых проб в зависимости от их химического состава. Различные отклонения в методах, имеющиеся при отделении мешающих элементов, часто бывают вызваны личными вкусами того или иного исследователя. Так, например, при анализе силикатов Бэнкс [27] рекомендует выделять железо, алюминий и марганец добавлением аммиака и бромной воды, после чего в аликвотных порциях фильтрата определять кальний и магний по разности в результатах двух титрований в присутствии мурексида и эриохрома черного Т. Беккер [28] точно также осаждает полуторные окислы аммиаком при анализе цементов. Аналогично поступает и Хабёк [29]. При анализе шлаков и руд Граус и Цёллер [30] рекомендуют после растворения пробы и выделения кремнекислоты осаждать тяжелые металлы в мерной колбе сульфидом аммония. После доведения объема раствора до метки достаточно профильтровать только его часть и определить в нем суммарное содержание кальция и магния или содержание одного только кальция. При проведении таких анализов не следует ограничиваться только комплексометрическим определением кальция и магния. Другие присутствующие в растворе катионы в зависимости от их концентрации можно определять комплексометрически (А1, Ре), колориметрически (Т1, Ре), полярографически или воспользоваться методом фотометрии пламени (щелочные металлы). Такой количественный полумикрометод полного анализа силикатов описывают Кори и Джексон [31]. Пробу силиката разрушают плавиковой кислотой или сплавлением с карбонатом натрия. В зависимости от способа разложения пробы в соединении с известными операциями разделения (осаждение аммиаком, щелочью и т. п.) они методом фотометрии пламени определяют натрий и калий, колориметрически — кремнекислоту молибдатом аммония, железо и титан раздельно с помощью тирона, алюминий — алюминоном и, наконец, кальций и магний комплексометрическим титрованием. За подробностями отсылаем читателя к оригинальной работе авторов метода. О некоторых полных анализах сили- [c.453]

ПВ0СТ но выполнению. Раствор нейтрализуют, добавляют строго определенное количество соляной кислоты, чтобы удержать алюминий в виде ионов, добавляют реактив и затем при помощи ацетата аммония pH раствора доводят приблизительна до 5,5, Интенсивность окраски вначале увеличивается быстро, но затем возрастает медленно (рис. 21) измерение можно производить через 15—20 мин. Отношение между концентрацией алюминия и экстинкцией показано на рис. 20, где видно, что метод очень чувствителен. Визуальная чувствительность также удовлетворительна. Употребляя 0,25 мл 0,2%-ного раствора алюминона, можно открыть еще 0,01 у алюминия ъ мл раствора, если наблюдать последний в слое сечением в 1 см . [c.140]