Смеси шкала сравнения

Существуют электрометрические и колориметрические методы определения pH. Первые более точны и объективны, позволяют определять pH в мутных и окрашенных вытяжках, в почвенных суспензиях . Вторые менее объективны, но проще,,шире применяются. В них используют индикаторы. Имея смесь индикаторов ( комбинированный индикатор) и шкалу окрасок для сравнения, устанавливают величину pH вытяжки. Чаще всего пользуются прибором Н. И. Алямовского (рис. 98). Он представляет собой небольшой ящик, в котором находятся 1) комбинированный индикатор для определения pH в интервале от 4,0 до 8,0 2) три кассеты с эталонами (образцами) стандартной шкалы из цветной пластмассы, отличающимися на 0,2 pH 3) пипетка на 2,5 мл для отмеривания вытяжки [c.473]

Микро- и макроструктура смесей. Для рассмотрения микро- и макроструктуры смеси используется соответствующая шкала сравнения, которая учитывает относительный размер проб, взятых для анализа. Даже грубая смесь может казаться однородной, если ее рассматривать визуально, и неоднородной — под микроскопом. Любые смеси являются неоднородными (гетерогенными или многофазными) на молекулярном или коллоидном уровне. Абсолютно однородных систем, таким образом, не существует все зависит от шкалы сравнения. [c.109]

При изучении макроструктуры (неоднородности) необходимо использовать шкалу сравнения гораздо большего масштаба, чем размер частиц. Тогда смесь будет казаться мелкодисперсной и к ней может быть применен статистический подход. [c.109]

Для рассмотрения макро- и микроструктуры смеси введем понятие шкалы сравнения. Она учитывает размер проб, взятых из смеси для анализа. Если шкала сравнения соизмерима с размером предельных частиц, то в отобранной пробе содержится относительно мало таких частиц, и по внешнему виду рассматриваемая система может быть отнесена к крупнозернистым смесям. Если шкала сравнения на.много больше размера предельных частиц, то будет казаться, что в пробе содержится много таких частиц, и рассматриваемая смесь будет отнесена к мелкозернистым смесям. На рис, 121 и 122 соответственно показаны образцы грубого и тонкого измельчения. [c.325]

Сравнивая полученное равенство с формулой (12-10), можно заметить, что / представляет собой отношение дисперсий идеально смешанной и совершенно несмешанной системы. При полном разделении 1=1, так как в этом случае концентрация в любой точке смеси равна единице или нулю. Следует отметить, что при выбранной шкале сравнения рассматриваемая смесь может казаться совершенно однородной (5 =0) или зернистой при меньшей шкале сравнения. В предельном случае, когда шкала сравнения соизмерима с размерами молекул, все смеси будут казаться зернистыми. [c.336]

Если реакцию проводят при повышенной температуре, в кювету сравнения можно поместить исходную смесь, реакция в которой за время опыта не успевает пройти в заметной степени. В основную кювету последовательно помещают пробы, в которых реакция прошла на определенную величину. Тогда продукты будут регистрироваться в виде полос с увеличивающейся интенсивностью, которые направлены вниз от 100%-ной линии, а убыль исходных веществ проявится в виде растущих отрицательных полос. Необходимое при использовании этого метода смещение 100%-ной линии уменьшает используемый диапазон шкалы, что несколько ограничивает возможность измерения различных оптических плотностей. [c.217]

Технические инден-кумароновые смолы представляют собой смесь полимеров и сополимеров индена, кумарона и их гомологов Средняя молекулярная масса инден-кумароновых смол изменяется в пределах от 700 до 1500 Качество инден-кумароновых смол регламентируется стандартами илн техническими условиями Основными показателями качества являются температура размягчения, окраска (цветность), зольность, реакция водной вытяжки, содержание серы и влаги Одной из важных характеристик твердых инден-кумароновых смол является температура размягчения, которая положена в основу разделения смол на сорта или марки Окраска смол измеряется путем сравнения со стандартными шкалами (йодной илн бихроматной) [c.329]

Порядок определения. Получив от преподавателя смесь ароматических углеводородов Сд, снимают спектр комбинационного рассеяния и спектры сравнения по методике, описанной выше (стр. 88). Производят расшифровку спектра и оценку интенсивности линий по десятибалльной шкале (см. предыдущую работу). Результаты опыта заносят в таблицы, аналогичные таблицам в работе 1. Сопоставляя частоты и интенсивности линий в исследуемом спектре с данными табл. 7, производят идентификацию углеводородов, как описано в предыдущей задаче, и тем самым устанавливают качественный состав смеси. [c.96]

При сравнении испытуемого образца со смесями вторичных эталонных топлив на основании полученных данных по той же формуле подсчитывают смесь вторичных эталонов, эквивалентную испытанному образцу, для которой затем по переходной шкале определяют соответствуюш ее цетановое число. [c.124]

Для ориентировочного определения pH удобно применять специально составленную смесь индикаторов, нанример универсальный индикатор, позволяющий находить pH в достаточно широком интервале. В полевых условиях широко используются наборы, состоящие из бумажек, пропитанных универсальным индикатором, и цветной стандартной шкалы для сравнения. Таким путем быстро определяют pH в интервале от 1 до 10. Значительно точнее pH растворов определяют путем измерения э.д.с. (стр. 166). [c.121]

Аппаратура для непрерывного определения углерода измерением теплопроводности описана в статье [164]. В пробе проводят осаждение раствором Ва(ОН)з, фильтруют, смешивают с 10 объемами ОД М раствора СгОз в 95%-ной серной кислоте и нагревают в течение 2,5 мин при 250 °С. Выделившуюся СОг отгоняют с током кислорода (10 мл/мин). Образовавшийся в незначительном количестве газообразный хлор поглощают металлической сурьмой, водяные пары поглощают высушивающим веществом. В заключение смесь СОг 4- Ог пропускают в измерительную камеру ячейки Гоу — Мака, СОг поглощают аскаритом, а остаточный газ-носитель пропускают в камеру сравнения. Полную шкалу прибора можно растянуть от 50 до 1000 мг/л. [c.54]

Газовую смесь подают в прибор через капиллярную трубку 10, грушу 11 и одетую на конце ее резиновую трубку. С помощью передвижной шкалы 8 устанавливают нулевое деление ее против поверхности раздела жидкостей в манометре. Сильным нажатием резиновой груши 11 пропускают через прибор исследуемую газовую смесь. Если в ней имеется метан или водород, то они, как более легкие по сравнению с азотом и кислоро- [c.210]

В стеклянный стакан емкостью 1000 мл заливают 300 мл пс-пытуемого масла и 60 мл дистиллированной воды, тщательно перемешивая мешалкой, работающей на максимально возможных оборотах. Конус и кольцо, используемые в машине трения Тимкен, промывают в растворителе (после промывки детали хранят в эксикаторе и берут их только чистыми щипцами), погружают в смесь масла с водой и, не вынимая их из смеси, соединяют друг с другом специальным зажимом, выполненным из нерл<авеющей стали. Собранные детали опускают на дно стакана. Затем стакан закрывают часовым стеклом и помещают в нагревательный шкаф при 52 °С на одну неделю. По истечении этого срока детали извлекают из масла, разбирают, промывают и визуально оценивают интенсивность коррозии их поверхности. Особое внимание при этом уделяют зоне кольца, находившейся в контакте с конусом. Состояние этой зоны оценивается в баллах путем сравнения поверхности испытанного кольца с эталонной шкалой (рис. 44). [c.217]

Применяемый иногда вариант метода внутреннего стандарта, который называется методом контролируемого относительного коэффициента чувствительности [57], по существу отличается от вышеприведенного метода расчета техникой работы и порядком расчетов. По этому методу в анализируемую смесь предварительно вводят известное количество внутреннего стандарта, затем берут три навески пробы со стандартом первую навеску оставляют без изменений во вторую и третью добавляют такое количество определяемого компонента, чтобы площадь его пика в пределах одной шкалы увеличилась в 2—3 раза по сравнению с площадью пика без добавки. Снимают по 3—4 хроматограммы каждой пробы и рассчитывают относительный коэффициент чувствительности К(/ст и содержание определяемого компонента с,-, % (масс., мол.) [c.31]

Соответствие между этими методами не может быть вполне точным, так как при получении октановых чисел в пределе ниже 100 в качестве стандартного топлива употреблялась смесь м-гептапа и изооктана, а известно, что для парафиновых углеводородов склонность к детонации не меняется с изменением моторных условий. Данные для циклопарафиновых и олефиновых углеводородов показывают подобное же соотношение, хотя здесь и наблюдаются отклонения для октановых чисел выше 100. Среди ди-олефиновых, ацетиленовых, бициклических, непредельных нафтеновых и непредельных ароматических углеводородов встречаются соединения, чрезвычайно чувствительные к изменению моторных условий, так что вышеприведенные сравнения будут верными лишь отчасти. Кроме того, отклонения для некоторых соединений с октановым числом выше 100 весьма значительны. Следовательно, можно заключить, что условия бОО об/мин—100° могут служить в качестве образцового метода испытания, близкого к методу определения октановых чисел Р-1, для топлив с октановыми числами ниже 100. Такое заключение можно сделать с условием, что оно не будет относиться к ароматическим и другим немногочисленным соединениям с октановыми числами выше 100, так как для них, так же как и для этилированных изооктанов, непригодна октановая шкала, а, возможно, также непригоден и сам метод определения. [c.15]

В таких случаях достаточно точна визуальная колориметрия (сравнением со шкалой стандартов или методом разбавления). За исключением тех случаев, когда измерения проводят в ультрафиолетовом свете или когда в растворе находится смесь окрашенных соединений, для определений такого рода не нужны дорогие приборы с усилителями фототока и монохроматорами. Излишни в таких случаях и некоторые меры предосторожности, которые приходится принимать при проведении очень точных анализов. [c.223]

Следует отметить, что при использовании рассмотренной методики для получения удовлетворительных результатов необходимо по возможности уменьшить шкалу сравнения. В рассматриваемом примере в поле зрения светового пучка оказывался цилиндрический образец, вырезанный из пленки высотой 25- 10 м и диаметром 1 10 м. Таким образом, объем этого образца составлял около (5л/8) 10 м . Смесь содержала около 2,6% сажи. Если частица сажи в среднем имеет диаметр около 10- м, то в поле зрения светового луча находится примерно 75 таких частиц. Следовательно, данный образец может считаться достаточно крупноизмельченным и по этой методике можно получить некоторые сведения о микроструктуре смеси (наппнмрр, об агломерации частиц сажи). [c.328]

Хроматографирование смеси солей никеля, кобальта и меди. Для разделения элементов и отделения их от остатка железа наносят по 0,01 мл приготовленного по п. 2 раствора на 2 полоски листа №2. На другие полоски наносят шкалу стандартных растворов Ni, Со и Си, содержащую от 0,1 до I мкг каждого элемента. Для этого готовят смесь равных объемов стандартных растворов Ni, Со и u и берут этой смеси от 0,01 до 0,1 мл. Все растворы помещают на стартовую линию. Каждый образец наносят на отдельную полоску листа №2. После подсушивания лист бумаги с нанесенными растворами помещают в камеру с растворителем №2 (30 мл) и выдерживают при 46-47 °С в течение 15-20 мин в термостатируемом сушильном шкафу. Затем хроматофамму на 15-20 мин помещают в камеру, насыщенную парами аммиака, для нейфализации кислоты на бумаге. После этого опрыскивают хроматограмму из пульверизатора раствором рубеановодородной кислоты зона никеля окрашивается в фиолетово-синий цвет, зона кобальта -в грязно-желтый, зона меди - в темно-зеленый. После высыхания хроматофаммы на воздухе определяют содержание элементов в исследуемой пробе путем визуального сравнения интенсивности окраски зон образца и стандартных растворов. Рассчитывают концентрацию Ni, Со и u в воде, мг/л. [c.307]

В делительную воронку отмеряют пипеткой Мора 15—20 мл фильтрата, обрабатывают 1—2 раза равным объемом (отмеряют пипеткой) изобутилового, изоамилового или бутилового спирта (для удаления флуоресцирующих примесей) и сильно встряхивают 1—2 мин. Спирт отделяют, а из вытяжки в делительные воронки емкостью 25—50 мл oтiбиpaют четыре пробы по 4 мл. К отобранным пробам прибавляют 1 %-ный раствор Кз IFe ( N) 0,05 0,1 0,45 или 0,2 мл и по 3 мл 15%-ного раствора КОН. Если окислителя добавлено много или мало, то тиамин может частично разрушиться или неполностью окислиться. Смесь в воронках быстро перемешивают, добавляют из микробюретки по 10 мл изобутилового, бутилового или изоамилового спирта для экстракции тиохрома и встряхивают 2 мин. После отстаивания удаляют водный слой, а спиртовой фильтруют через бумажный фильтр, на который предварительно насыпают NajSOi- Фильтрат наливают в калиброванную пробирку и интенсивность флуоресценции сравнивают со стандартной шкалой. Интенсивность флуоресценции пропорциональна концентрации тиамина. Для сравнения среди испытуемых растворов выбирают раствор с наиболее яркой флуоресценцией. Отобранный раствор затем сравнивают со стандартной шкалой. Определяют пробирку, в которой интенсивность флуоресценции раствора [c.139]

Образцом сравнения служила стандартная смесь углеводородов компании Филлипс Петролеум разных марок. Методика отбора пробы описана ранее . Трубка колонки была изготовлена из мягкой меди наружный диаметр 6 мм, толщина стенок—0,8 мм. Хромосорб размалывали до частиц различного размера на лабораторной ручной мельнице № F4 фирмы Штрауб . Ширину пиков на хроматограмме измеряли мерной лупой фирмы Баум и Ломб , снабженной шкалой с делением. [c.123]

Изучали бинарные смеси органических растворителей в различных сочетаниях и концентрациях. Использовали пламенные атомно-абсорбционные спектрофотометры СФПА и Перкин — Элмер 503, пламя воздух-ацетилен. В качестве растворов для установления нуля на шкале спектрометра использовали точно такие же смеси растворителей, но без добавления определяемых элементов. Предварительные опыты показали, что некоторые смеси (например, диэтиловый эфир с метанолом) дают более стабильное пламя и значительно больший аналитический сигнал, чем отдельные компоненты смеси. Такие смеси, как смесь метанола с диэтиловым эфиром, в отношениях от 1 9 до 2 8 увеличивают аналитический сигнал по сравнению с водными растворами при определении маг-ния в 10—11 раз, меди — в И— [c.193]

Октановая шкала основывается на оценке поведения топлив в специфических условиях стандартного испытательного двигателя, путем сравнения топлива со смесью двух чистых углеводородов, октановые числа которых приняты для н.-гептана == О и для изооктана (2, 2. 4-триметилпептан) 100. Любая промежуточная величина, например 75, означает что топливо ведет себя в испытательном двигателе, точно так же, как смесь 25% н.-гептана и 75% изооктана. Другими словами, октановое число есть процент изооктана в смеси с н.-гептаном, которая имеет одинаковую с испытываемым топливом тенденцию к детонации. [c.39]

Точность определения температуры плавления в капиллярах, а также любым методом, в котором пользуются термометрами, зависит от калибрования прибора для измерения температуры. Калибрование термометра на полное погружение позволяет устранить ошибки, которые возникают при работе в случае полного погружения термометра в реакционную смесь. В большинстве случаев в приборах термометр погружают не полностью и необходимо вносить поправку на выступающий столбик. При подобном калибровании возможны ошибки (температура выступающего столбика при измерении может отличаться от той температуры, при которой производилось калибрование). При калибровании термометров полного погружения Аншютца возникают осложнения вследствие того, что большинство этих термометров изготовлено по немецким эталонам и нулевая точка у них не совпадает с точкой плавления льда, даваемой Национальным бюро стандартов. Однако Бюро стандартов производит калибрование и дает таблицу поправок. Ежегодные калибрования необходимы и при калибровании термометров Бюро стандартов и при непосредственном сравнении со стандартным термометром 131], так как при использовании термометра при высоких температурах постепенно происходят необратимые изменения объема шарика. В среднем количество ртути в шарике термометра соответствует шкале в 6000", и, следовательно, небольшие изменения объема шарика приведут к большим погрешностям при отсчете. [c.123]

Второй вариант прибора Соколова основан на анализе бинарной смеси гелия и аргона путем сравнения теплонроводности смеси и стандартного газа, причем в качестве последнего берется чистый аргон. Схема аппарата для сравнения теплопроводности дана на фиг. 17, де камера со стандартным газом. Кг — камера, куда впускается испытуемая смесь редких газов (Не + А), — гальванометр, М — миллиамперметр. Все соединения произведены по схеме моста Уитстона, камеры герметично закрыты, и платиновая проволока, проходящая через камеру, хорошо изолирована от стенок камер. Аргон, применяемый в качестве стандартного газа, получается из воздуха. Шкала гальванометра градуируется в процентах содержания гелия в его смеси с аргоном. Аппарат для сравне- [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология