Определение содержания бора по поглощению нейтронов

Определение содержания бора по поглощению нейтронов основано на высоком сечении реакции (а = 755- 10 24 а) Ь1. [c.366]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ БОРА ПО ПОГЛОЩЕНИЮ НЕЙТРОНОВ [c.293]

Работа № 83. Определение содержания бора по поглощению нейтронов Работа № 84. Определение растворимости малорастворимых веществ ме [c.6]

Рис. 17.6. Схема блока для определения содержания бора по поглощению нейтронов

Разновидность метода облучения была предложена для определения бора в силикатах и проч. Она основана на измерении поглощения нейтронов определенным слоем образца. Нейтроны из Ra -f Be-источника в парафиновом блоке пронизывают слой анализируемого силиката и, после Выхода из него, облучают пластинку индия или радия, вызывая в ней активность. Эти элементы и, еще лучше, окись диспрозия особенно пригодны в качестве детекторов нейтронов, так как они имеют для последних очень высокое эффективное сечение и дают удобные для измерений полупериоды. Для количественного определения сравнивают интенсивность излучения детектора после прохождения нейтронов через ана.лизируемый образец и эталоны с определенным содержанием бора. Последнее может быть найдено с абсолютной точностью до 0,02%. [c.299]

НАА используют для определения изотопа, а к-рого велико по сравнению с о др. изотопов данного элемента. Напр., прир. бор содержит 20% сильно поглощающего нейтроны В и 80% В. При уменьшении содержания °В среднее сечение поглощения нейтронов снижается, а при увеличении содержания В-возрастает. [c.205]

Метод применим для веществ, атомы которых обладают большим эффективным сечением поглощения медленных нейтронов. К ним относятся изотопы кадмия, гадолиния, самария, бора, лития и др. Количество поглощенных нейтронов пропорционально числу атомов, содержащих эти изотопы. В качестве детекторов используют легко активируемые пластины из серебра или диспрозия. Определение обычно производят методом сравнения с эталоном, как описано в работе 12. Активность детектора будет тем меньше, чем больше поглотилось нейтронов, т. е. чем больше содержание бора. [c.223]

Определение бора по поглощению нейтронов является высокочувствительным методом благодаря большому сечению захвата тепловых нейтронов ядрами В, согласно уравнению-. В (гг, а) Ы. Изотоп 11 обладает периодом полураспада 0,875 сек и поэтому не может быть использован для измерения содержания бора в образце по активности образующегося продукта. [c.571]

Большая часть прежних данных о распространении бора ненадежна, поскольку тогда не было еще точных и удобных методов анализа. Однако свойства ядра бора, в частности его поперечное сечение по отношению к поглощению тепловых нейтронов, пробудили значительный интерес к определению малых количеств бора. Старые методы отделения, включая отгонку в виде борнометилового эфира, были подвергнуты новой проверке и усовершенствованы. Были созданы новые методы, основанные на пирогидролизе, экстракции растворителями и ионном обмене. Для фотометрического определения бора было исследовано большое число реагентов, дающих цветные реакции. Прежние титриметрические методы были заменены фотометрическими, за исключением случаев анализа минералов с высоким содержанием бора. [c.146]

Анализ по нейтронному поглощению является одним из наиболее быстрых методов определения бора в таких органических соединениях, где содержание этого элемента не превышает 0,05% [c.153]

Однако веш,ества с высоким сечением захвата нейтронов, например бор и кадмий, являются до сих пор одними из самых сложных объектов анализа при облучении тепловыми нейтронами. Задача определения в них примесей осложняется поглощением тепловых нейтронов поверхностным слоем образца, что приводит к неравномерной активации примесей внутри образца и, в свою очередь, к ошибке в определении их истинного содержания. Эта ошибка, как будет показано ниже, зависит также и от типа определяемых примесей. [c.124]

В последнее время широкое распространение получил новый ядерно-физический метод определения бора по нейтронному поглощению [31—33]. Эффективность использования методов нейтронного поглощения для количественного определения содержания бора обусловлена тем, что сечение захвата медленных нейтронов атомами бора составляет 755 барн1атом, в то время как у других элементов оно меньше, а иногда не превышает долей или единиц барна [34]. Принцип метода заключается в том, что при просвечивании потоком медленных нейтронов образца, содержащего бор, наблюдается ослабление потока, по величине пропорциональное содержанию бора. Поскольку коэффициент ослабления потока нейтронов данным элементом обусловливается особенностями строения его ядра, а не электронных оболочек, результаты анализа не зависят от химической связи атома в молекуле поэтому возможен анализ как твердых, так и жидких проб любого соединения бора, в том числе и борной кислоты [35]. [c.8]

На принципе замедления нейтронов можно создать приборы для определения содержания легких элементов (бериллий, углерод и т. д.) в смеси с тяжелыми. Измерение степени поглощения нейтронов различными веществами можно использовать для определения содержания элементов, ббладающих большим эффективным сечением захвата нейтронов (бор, кадмий и др.). [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология