Определение содержания бора

Определение содержания бора [c.366]

Определение содержания бора по поглощению нейтронов основано на высоком сечении реакции (а = 755- 10 24 а) Ь1. [c.366]

Вода питьевая. Метод определения содержания бора [c.532]

ГОСТ Р 51210-98 Вода питьевая. Метод определения содержания бора [c.6]

Работа 3. Определение содержания бора [c.68]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ БОРА ПО ПОГЛОЩЕНИЮ НЕЙТРОНОВ [c.293]

Рис. 133. Схема блока для определения содержания бора по поглощению нейт-ронои

Построение градуировочного графика и метод расчета. После фотографирования спектров эталонов и проб фотопластинку проявляют, фиксируют, промывают в проточной воде в течение 15 мин., высушивают и фотометрируют линию В 1 2497,7 А и близлежащий фон. На основании результатов фотометрирования строят градуировочный график в координатах А5 — lg с. Определение содержания бора в концентрате производят по градуировочному графику. Результаты анализа вычисляют по формуле [c.88]

Наиболее простой способ определения содержания бора в образце триорганилборана состоит в превращении соединения сначала в борную кислоту окислением или гидролизом, после чего добавляют маннит и титруют стандартным раствором щелочи до эквивалентной точки с метиловым красным в качестве индикатора [63]. Этот же принцип используют и при анализе других соединений бора. Качественно присутствие бора определяют по окрашиванию пламени в ярко-зеленый цвет. [c.374]

Рис. 19.6. Схема установки для определения содержания бора

Для определения содержания бора в графите пробы брикетировали с фенолформальдегидной смолой и сжигали в дуге постоянного тока при силе тока 7 А [4]. Вещества, содержащие редкоземельные металлы, и другие непроводящие ток материалы брикетировали с пластиками и анализировали в высоковольтной искре [5]. [c.44]

Определение содержания бора титрованием, а гидрида — гидролизом показывает, что получен раствор диборана концентрации около 1,0 М. Концентрация диборана, если хранить раствор в атмосфере азота при 0°, заметно не изменяется в течение нескольких недель. [c.39]

Работа № 83. Определение содержания бора по поглощению нейтронов Работа № 84. Определение растворимости малорастворимых веществ ме [c.6]

Работа № 83. Определение содержания бора по поглощению [c.362]

Точность определения содержания бора и чувствительность метода зависят от интенсивности источника нейтронов. Для источника, испускающего 10 частица сек, чувствительность определения составляет 1%. [c.572]

Общим при анализе бороводородов и их производных является разложение с последующим замером количества выделяющегося водорода и определением содержания бора в продуктах разложения обычными аналитическими способами [2, 9, 114]. [c.132]

Примесь бора из водных и солянокислых растворов не экстрагируется четыреххлористым углеродом (что было использовано нами для определения содержания бора в четыреххлористом углероде). На этом основании разработан и проверен ход анализа для определения 10 —примеси бора в четыреххлористом германии. Результаты проверки этого метода помещены в таблице. [c.98]

Определение содержания бора в кремнии, морской воде и сталях [133]. Перед связыванием бора в комплекс с бензоином его отгоняют из водно-этанольной смеси под вакуумом (оптимальные концентрации компонентов в конечном растворе составляют 72% этанола, 0,042 /о карбоната натрия и 0,14 /о бензоина), а в благоприятных случаях, когда мешающие элементы присутствуют в незначительных количествах (морская вода), анализируемую пробу пропускают через колонку, наполненную катионитом в Н-форме, и определяют бор непосредственно в получаемом элюате, описанным выше методом. [c.249]

Определение содержания бора в высокочистом металлическом олове [53]. К навеске олова высокой чистоты 0,5 г в кварцевом стаканчике емкостью 100 мл прибавляют 5 мл очищенной - Юн. НС1 и по каплям при перемешивании и охлаждении 30% [c.249]

В Лаборатории микроэлементов НИУИФ проведено большое количество анализов растений с целью определения содержания бора в них. Полученные средние данные приведены в табл. 1. [c.327]

Что касается элементов, способных образовать карбиды в процессе нагревания в угольной дуге, то их положение в ряду летучести зависит от того, как быстро при данной температуре происходит образование карбидов и какова температура кипения этого элемента и его карбида. Положение пробы в канале электрода, глубина канала и наличие контакта с углеродом сильно влияют на степень образования малолетучих карбидов и, следовательно, на вид кривой испарения элемента и его место в ряду летучести. Особый интерес в этом отнощении имеет поведение бора, сильно влияющего на качество атомных материалов. При нагревании пробы в угольной или графитовой дуге может образоваться карбид бора, что затрудняет определение содержания бора с необходимой чувствительностью и точностью. [c.318]

Применение разработанной методики для большого числа анализов присадок, получаемых в процессе синтеза, и высокая точность определения содержания бора, по которому затем выбирали оптимальные условия синтеза борсодержащих сукцинимидных присадок, обеспечили успешную разработку этого процесса. Испытания показали, что вновь синтезированная присадка повышает термическую стабильность и антикоррозионные свойства масел примерно так же, как и зарубежные образцы (Амоко-9000 и Амоко-9250). [c.226]

Нами был разработан метод определения содержания бора в сукцинимидных присадках, который заключается в разложении исследуемого образца кислородом в замкнутом пространстве и последующем титриметрическом определении бора в точно нейтрализованном по метиловому красному растворе. Определение ведут при добавлении глицерина и в присутствии индикатора фенолфталеина. [c.244]

При разработке методики определения содержания бора, выделенного из сукцинимидных присадок, условия титрования подбирали экспериментально, используя индивидуальные соединения, такие, как тетраборат натрия и борная кислота. При определении [c.244]

Приведенные выше результаты позволили нам использовать условия титрования, принятые при определении содержания бора в борной кислоте и тетраборате натрия, для нахождения его содержания в присадках. [c.245]

Показана возможность титриметрического определения содержания бора в сукцинимидных присадках. В статье 3 библ. ссылки. [c.256]

Разновидность метода облучения была предложена для определения бора в силикатах и проч. Она основана на измерении поглощения нейтронов определенным слоем образца. Нейтроны из Ra -f Be-источника в парафиновом блоке пронизывают слой анализируемого силиката и, после Выхода из него, облучают пластинку индия или радия, вызывая в ней активность. Эти элементы и, еще лучше, окись диспрозия особенно пригодны в качестве детекторов нейтронов, так как они имеют для последних очень высокое эффективное сечение и дают удобные для измерений полупериоды. Для количественного определения сравнивают интенсивность излучения детектора после прохождения нейтронов через ана.лизируемый образец и эталоны с определенным содержанием бора. Последнее может быть найдено с абсолютной точностью до 0,02%. [c.299]

Систематические исследования по определению содержания бора 3 почвах СССР были начаты А. П. Виноградовым и его сотрудниками в Биогеохимической лаборатории Академии наук СССР, где было проанализировано около 60 различных почв, взятых примерно по 40 -му меридиану от Хибинской тундры до Кавказа. Таким образом, были охвачены почти все главнейшие почвенные разности СССР. [c.19]

Соединения, которые лишь с трудом поддаются гидролизу, например амин-бораны, следует сначала перевести в форму, удобную дйя дальнейшего определения содержания бора. Для этой цели были разработаны методы окисления. Соединение можно или сжечь в кварцевой аппаратуре [2383], или окислить в ацето-нитриле трифторперуксусной кислотой [2733]. Полученную борную кислоту можно определить или в виде маннитборной кислоты титрованием щелочью, или фотометрически с помощью хромотро-повой кислоты (1,8-диоксйнафталйн-3,6-дисульфокислоты). Спектр [c.114]

Для определения содержания бора методом добавок отбирают из отфильтрованного раствора четыре порции по 5 мл каждая и помещают их в мерные колбы емкостью 25 мл. К трем из них добавляют различные по величине добавки стандартного раствора бора (от 0,5 до 2 мкг) . Затем в каждую колбу прибавляют по 1 мл глицинового буфера с pH 12,8 (готовят растворением 7,505 г глицина и 5,85 г Na l в 1 л бидистиллата), 10 жл этанола, 3 мл 0,5%-ного спиртового раствора бензоина, доводят спиртом до метки и тщательно перемешивают. Одновременно готовят холостой раствор, к которому прибавляют все перечисленные реактивы в тех же количествах и в той же последовательности, что и в анализируемые растворы. [c.250]

Кроме того, описаны определения содержания бора по реакции с бензоином в минеральном сырье, содержащем фтор [88, 90] и Si l4 [49, 51]. [c.251]

Гидролиз борфторатов считается полностью законченным тогда, когда после очередного 20-минутного нагревания раствора метиловый оранжевый дает явственное желтое окрашивание. После этого производят определение содержания бора в этом же растворе, добавив в него предварительно маннит в количестве, в 20 раз превышающем количество определяемой борной кислоты, и дотитровывают затем раствор в присутствии фенолфталеина. Второе титрование производят до медленно (в течение 5—10 сек.) исчезающего розового окрашивания индикатора. [c.299]

Метод применим и для солей борфторной кислоты позволяет производить в них полное определение содержания бора и 75%-ное определение содержания фтора. [c.300]

В последнее время широкое распространение получил новый ядерно-физический метод определения бора по нейтронному поглощению [31—33]. Эффективность использования методов нейтронного поглощения для количественного определения содержания бора обусловлена тем, что сечение захвата медленных нейтронов атомами бора составляет 755 барн1атом, в то время как у других элементов оно меньше, а иногда не превышает долей или единиц барна [34]. Принцип метода заключается в том, что при просвечивании потоком медленных нейтронов образца, содержащего бор, наблюдается ослабление потока, по величине пропорциональное содержанию бора. Поскольку коэффициент ослабления потока нейтронов данным элементом обусловливается особенностями строения его ядра, а не электронных оболочек, результаты анализа не зависят от химической связи атома в молекуле поэтому возможен анализ как твердых, так и жидких проб любого соединения бора, в том числе и борной кислоты [35]. [c.8]

Т-итриметричесиий метод определения содержания бора в сукцинимидных присадках основан на окислении борсодержащей присадки в замкнутой системе кислородом с последующим титрованием бора раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина. [c.245]

Разработана методика определения содержания бора с помощью эмиссионного спектрального анализа. Показано, что при введении борсодержащих присадок термическая стабильность и антикоррозиоиные свойства масел повышаются в той же степени, как и при введении зарубежных образцов (Амоко-9000 и Амоко-9050). [c.256]

Определение содержания бора в цирконии производят по градуировочным графикам, представляюн1,пм зависимость разности почернения аналитической линии и фона от логарифма концептрацпи бора. [c.365]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология