Адсорбция анилина, фенола и нитробензола

Рис. 5.11. Рассчитанные диаграммы избирательности адсорбции органических компонентов из бинарных смесей фенол — п-нитроанилин (а) анилин — /г-нитро-анилин (б) п-хлоранилин — п-нитробензол (в) фенол — -хлоранилин (г) фенол — анилин (й) нитробензол — -нитрофенол (е) (на расчет диаграммы

При адсорбции слабых электролитов с функциональными группами, способными к образованию Н-связей с водой (анилина, фенола и их производных), величина fa, в основном определяется /со. Следует заметить, что в отличие от гидрофобных полярных молекул нитробензола с большим дипольным моментом, вертикальная составляющая которых обусловливает значительное отталкивание в адсорбционной фазе, молекулы фенола и анилина имеют относительно небольшие дипольные моменты (1,41 В и 1,48 О, соответственно). Энергия взаимного отталкивания их молекул в адсорбционной фазе намного меньше энергии взаимодействия с молекулами воды, так как растворимость таких соединений относительно велика даже при полном подавлении ионизации, ве- [c.147]

Адсорбция анилина, фенола и нитробензола [c.255]

Фенол, анилин и нитробензол. В работе [163] опубликованы данные по адсорбции фенола, анилина и нитробензола на цеолите NaX, вакуумированном при 400° С [163]. В спектрах адсорбированных фенола и анилина наибольщие изменения по сравнению со спектра ми жидких веществ испытывают полосы поглощения групп ОН и NH. Смещение этих полос в спектре соединений, адсорбированных цеолитом NaX, больще, чем при адсорбции на поверхности аэросила, очевидно, вследствие более сильного взаимодействия фенола и анилина с адсорбционными центрами цеолита. Наиболь-щий вклад в это взаимодействие, вероятно, вносят электростатические поля катионов и неподеленные пары электронов на атомах кислорода и азота. Вместе с тем значительно меньшие изменения полос поглощения, связанных с колебаниями ядра, указывают на меньший вклад взаимодействия ядер в общую энергию взаимодействия. Однако при адсорбции нитробензола наиболее энергично с катионами взаимодействует не нитрогруппа, а ароматическое кольцо. [c.263]

Полоса поглощения с максимумом 252 ммк в спектре раствора нитробензола в гексане при адсорбции на гидроксилированной поверхности аэросила смещается в сторону меньших частот на 2650 см [108]. На дегидроксилированной поверхности образца это смещение уменьшается до 1360 см . Такое же сильное изменение спектра нитробензола при адсорбции наблюдалось в работах [107—109]. Таким образом, как в ультрафиолетовом, так и в инфракрасном спектре наблюдается отличное от случая адсорбции анилина и фенола изменение спектра нитробензола, свидетельствующее о другом механизме взаимодействия его молекул с гидроксильными группами. [c.272]

В лабораторной практике в качестве селективных растворителей чаще других применяют жидкий сернистый ангидрид (один и вместе с бензолом), уксусную кислоту, ацетон, нитробензол, фенол, анилин и др. Так же как и в методе адсорбции и кристаллизации разделение при селективной экстракции — неполное, и для повышения четкости разделения требуется многократное повторение операции селективной экстракции. [c.177]

При не такой большой разнице величин—ДР оба компонента взаимно вытесняют друг друга из адсорбционной фазы. Примером таких промежуточных случаев является адсорбция смесей /г-хлоранилина (1) и п-нитроанилина (2) (—ДР2 + ДР = = 5,0 кдж/моль = 1,19 ккал/моль), ге-хлоранилина (1) и нитробензола (2) (—ДРг + = 3,7 кдж/моль = 0,89 ккал/моль) и фенола (1) и анилина (2) (—ДР2 + ДР = 1,6 кдж/моль = 0,41 ккал/моль). Парциальные изотермы адсорбции компонентов двух первых смесей приведены на рис. 84 и 85. Из рисунков видно, что парциальные изотермы адсорбции компонентов 1 и 2 во всех случаях ниже адсорбции этих веществ из индивидуальных водных растворов, что подтверждает правила вытеснения, сформулированные [c.175]

Как следует из данных табл. 21 [80], при адсорбции на гидроксилированной поверхности кремнезема сильные изменения испытывают частоты колебаний групп ОН фенола и ЫН анилина. Изменения частот колебаний бензольного кольца значительно меньше. При адсорбции же нитробензола не наблюдается сильного изменения полос поглощения как группы N0, так и бензольного кольца. [c.255]

Частоты полос поглощения фенола, анилина, бензиламина и нитробензола в растворе в СС1 и при адсорбции аэросилом и цеолитом NaX (см ) [c.256]

Изменение спектра нитробензола при адсорбции имеет другой характер. Величина смещения и расширение полосы поглощения гидроксильных групп аэросила при адсорбции нитробензола значительно меньше, чем при адсорбции фенола и анилина (см. главу V). Изменения положения полос поглощения связей Ы = 0 также незначительны. [c.257]

Т. М. Левченко проверила применимость методики Радке и Прауснитца для расчета адсорбционных равновесий смесей нитробензол — л-нитрофенол, фенол — анилин, фенол — нитрофенол по индивидуальным изотермам адсорбции. Полученные экспериментальные данные не подтвердили основных соотношений Радке и Прауснитца. Кроме того, эти исследователи сами указывают, что метод непригоден для расчета адсорбции из многокомпонентных растворов при больших концентрациях [53]. [c.102]

Сд ДЛЯ систем фенол — л-Битрофеиол (1), анилин — п-нитроаннлии (2), п-хлоранилин — п-нитроанилин (3), /(-хлорани-лин — нитробензол (4), фенол — анилин (5) и п-нитрофенол — нитробензол (6) нри адсорбции из водных растворов на угле КАД. [c.188]

Изменение спектра нитробензола нри адсорбции на той же поверхности имеет совершенно другой характер. Величина смещения и расширения полосы поглощения возмущенных адсорбированными молекулами гидроксильных групп поверхности аэросила при адсорбции нитробензола значительно меньше, чем лри адсорбции фенола и анилина (Галкин и др., 1964). Изменение положения нолос поглощения связей N0 адсорбированных молекул нитробензола незначительно. Это указывает на преобладание специфического взаимодействия с гидроксильными группами аэросила ароматического ядра молекулы нитробензола, а не группы N02- Это различие в характере специфического взаимодействия таких молекул с гидроксилированной поверхностью кремнезема согласуется и с наблюдаемыми изменениями электронного спектра лри их адсорбции на поверхности аэросила (Абрамов и др., 1963). В то время как полосы электронных переходов адсорбированных молекул фенола и анилина сильно смещаются в сторону больших частот, в случае нитробензола наблюдается смещение в обратную сторону (см. табл. 44). [c.381]

Рис. 5.12. Зависимость отношения значений удельной адсорбции ком> понентов. см сей нитрру бензол — п-нитрофенол /), феноланилин 2), фенол-л-хлоранилин (3), / -хлоранилин — нитробензол. (4), п-хлоранилин ,п-нитроанилин (р), фенол — п-нитрофенол. 6), анилин д-нитро анилин (7), фенол- л-нитроанилин 8) от отношения концентраций компонентов в растворе до адсорбции

Справочник химика 21

Химия и химическая технология