Адсорбция расчет

Второй уровень обучения базируется на изучении химии воды и микробиологии. Процесс изучения этого курса включает следующий объём учебных работ лекции (.32 час.), лабораторные работы (24 час.) и самостоятельную работу студентов. Программа по химии воды и микробиологии состоит из следующих основных разделов общая микробиология (морфология и систематика микроорганизмов, аэробные и анаэробные процессы очистки сточных вод), основы аналитической химии, физико-химические методы очистки сточных вод (адсорбция, коагуляция, ионный обмен). Теоретический материал подкрепляется расчётами химических равновесий, pH, ПР труднорастворимых соединении. [c.135]

Сложности теории испарения, конденсации и адсорбции связаны с определением значения коэффициента аккомодации [67]. Примеры попытор квантовомеханического расчёта этой величины имеются в литературе. Л. Д. Ландау считал существенным, что при столкновении частицы газа с поверхностью конденсированного тела частота столкновений по порядку величины обратна времени взаимодействия частицы с поверхностью. Так как частота соударения существенно меньше максимальных частот [c.45]

Наряду с изменениями в сфере адсорбции, могут наблюдаться и изменения, касающиеся диффузионных процессов. В частности, скорость включения серы в осадки меди из сернокислого электролита с тиомочевиной зависела от концентрации серной кислоты и медной соли Кругликов и Синяков [60, 611 относят эту зависимость за счет изменения вязкости раствора. Сходным образом объясняет Эдвардс [52] обнаруженное им увеличение скорости расхода тиомочевины при электроосаждении никеля с увеличением плотности тока при высоких г приэлектродный слой истощается по никелю, что приводит к уменьшению вязкости электролита и ускорению диффузии. Это предположение убедительно доказано опытом с разбавлением электролита при разбавлении вдвое скорость включения серы в осадок при прочих равных условиях возрастала на 30% (рис. 9). Вягис и др. [62] объяснили обнаруженную ими зависимость скорости расхода тиомочевины при электроосаждении никеля от pH раствора изменением эффективной толщины диффузионного слоя (по добавке) при изменении pH, что также привело к изменению Км- Изменение б с плотностью тока учитывалось в расчётах Кричмара [36а]. [c.132]

Включение метки при диссоциативном механизме адсорбции. При небольших заполнениях поверхности катализатора водородом возможен диссоциативный механизм адсорбции ненасыщенного соединения (квантовомеханический расчёт и энергетическая схема Баландина подтверждают эту возможность). В случае значительного заполнения поверхности катализатора водородом рассматривается ассоциативный механизм адсорбции ненасыщенных соединений, по которому в процессе адсорбции происходит раскрытие кратной связи с образованием сг-комплексов. [c.493]

Экспериментальная проверка уравнения Гиббса. Прямые измерения избытка растворённого вещества у поверхности, предпринимавшиеся с целью проверки теоретических значений адсорбции, вычисляемых по уравнению Гиббса, распадаются на два вида. Измерения первого типа, впервые осуществлённые Доннаном и его школой, сводятся к пропусканию весьма большого числа капелек жидкого углеводорода или пузырьков газа снизу вверх через столб раствора, на протяжении которого расположено большое число порогов с таким расчётом, чтобы поверхность пузырьков или капелек успевала достигнуть адсорбционного насыщения. Вверху столба пузырьки проходят через узкое отверстие в отдельную камеру, где они соединяются, в результате чего поверхность уменьшается настолько, что адсорбированное вещество переходит в раствор. Таким [c.153]

При рассмотрении адсорбции на твёрдых телах мы ограничиваемся вопросами физической адсорбции на непористых адсорбентах. Более того, чтобы дать читателям возможность углубиться в изучаемый предмет и познакомиться с вычислительной техникой теоретического расчёта, мы за недостатком места не входим в рассмотрение всех работ но физической адсорбции, а ограничиваемся немногими работами, относящимися к проблеме природы адсорбционных сил, но зато последние разбираем подробно, чтобы все детали теоретических вычислений были совершенно ясны. [c.15]

Рассмотрим в этом параграфе расчёты Орра [37], который занимался адсорбцией неполярных газов (аргона н других) на адсорбентах с ионной решёткой (кристаллы галогенидов щелочных металлов КС1 и sJ). [c.94]

Так как в настоящем параграфе мы ограничиваемся расчётом эффектов электростатической адсорбции н )н явлении смачивания, то является невозможным непосредственное сравнение этого расчёта с экспериментально ] теплотой смачивания для сульфата кальция, если смачивание производится водой или метиловым спиртом, вследствие значите.льной растворимости aSO и химического взаимодействия. [c.92]

Колбу сильно встряхивают в течение 5 мин. Затем содержимое колбы разбавляют 30—40 мл горячей дестиллированной воды (70—80° С) для уменьшения адсорбции азотнокислого серебра образовавшимся осадком меркаптидов и избыток азотнокислого серебра оттитровывают 0,025 н раствором роданистого калия. Применение для титрования азотнокислого серебра раствора роданистого калия очень низкой концентрации (0,025 н) позволяет с большей точностью проводить титрование, в результате чего повышается и точность определения меркаптановой серы в испытуемом топливе. Параллельно ставят контрольный опыт. Расчёт содержания меркаптановой серы в топливе производится по следующей формуле [c.282]

Триста молекул воды — это весьма небольшое количество для покрытия поверхности лизоцима, которая составляет около 6000 [17, 23]. Средняя величина поверхности одной грани куба, эквивалентного по объему одной молекуле воды, равна 10 Д2. В работе [10] отмечено расхождение между примерно 600 молекулами воды, которые предсказываются на этой основе, и величиной в 300 или менее молекул воды, определенной экспериментально при исследовании процесса гидратации. Однако существуют ассоциаты молекул воды, в которых на одну молекулу приходится поверхность 20 А , например плоскости молекул воды, перпендикулярные с-оси льда I. Следует подчеркнуть, что данные по степени гидратации, оцененной из значений теплоемкости, указывают на то, что для получения величины поверхности в расчете на одну молекулу воды, большей, чем у объемной воды, надо постулировать локальное упорядочение воды вoJipyг молекул белка вследствие взаимодействия с атомами последнего. Тогда средняя величина поверхности в расчёте на одну полярную группу или на один заряженный атом на поверхности белка составит около 20 А . Кроме того, многослойная адсорбция воды, по-видимому, не обнаруживается при измерениях теплоемкости. Следовательно, белок с многослойной оболочкой из воды может быть достаточно проницаем по отношению к растворителю, находящемуся в объеме. [c.122]

Здесь мы оставляем в стороне вопрос о том, как прп сопоставлении теоретической работы смачивания с экспериментально наблюдаемой теплотой погружения кри-стал.ла в жидкость (имея в виду возможность хемсорбции) выделить в последней теплоту адсорбции жидкости (это же замечание относится и к расчётам по адсорбции ОН-грунпы кристаллом Na l). [c.92]

Абсорбция газов (1966) -- [ c.0 ]

Основы адсорбционной техники (1976) -- [ c.64 , c.155 , c.227 ]

Процессы и аппараты химической технологии Часть 2 (2002) -- [ c.200 ]

Адсорбция газов и паров на однородных поверхностях (1975) -- [ c.298 ]

Курс коллоидной химии Поверхностные явления и дисперсные системы (1989) -- [ c.49 ]

Процессы и аппараты химической технологии Часть 2 (1995) -- [ c.200 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология