Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нитрование предельных и жирно-ароматических углеводородов

    Отсутствие до недавнего времени удобных и дешевых методов получения нитросоединений жирного ряда было основным препятствием широкого внедрения этого класса соединений в практику. Причиной этих трудностей является большая инертность парафиновых углеводородов по сравнению с ароматическими углеводородами к действию азотной кислоты. В течение многих лет попытки ввести нитрогруппу в ациклические углеводороды прямым действием азотной кислоты не давали положительных результатов (это также относится к нитрованию боковой цепи ароматических углеводородов). Однако широкая доступность парафиновых углеводородов (особенно СССР богат естественными газами, которые и представляют источники низших парафиновых углеводородов) заставила многих химиков обратиться к изучению вопроса переработки предельных углеводородов в нитропарафины. Этот класс соединений может быть использован в различных областях химической промышленности. Кроме того, нитропарафины являются весьма реакционноспособными веществами, и на их основе можно синтезировать многие новые, весьма ценные химические продукты, из которых некоторые уже нашли себе применение. [c.11]


    Нитрование предельных и жирно-ароматических углеводородов [c.876]

    Жирная боковая цепь ароматического углеводорода нитруется разбавленной НМОз легче, чем предельные углеводороды, т. е. наличие ароматического ядра активирует реакцию нитрования жирной цепи [40]. Группа НОг присоединяется преимущественно к ю-углероду боковой цепи [42]. Нитрование разбавленной азотной кислотой сопровождается побочными реакциями окисления. [c.36]

    Основные выводы, вытекающие из классических работ Коновалова по нитрованию предельных углеводородов в жирной цепи ароматических углеводородов, сводится к следующему  [c.135]

    Предельные углеводороды с открытыми цепями, парафины, как известно, очень устойчивы по отношению ко многим реактивам. Концентрированная азотная кислота на них не действует при обыкновенной температуре, а при высокой температуре действует окисляющим образом. В течение долгого времени прямое нитрование парафинов считалось невозможным и в этом видели существенное отличие углеводородов жирного ряда от углеводородов ароматических, которые легко нитруются. [c.203]

    В последние годы А. И. Титов провел изучение реакции нитрования предельных и жирно-ароматических углеводородов с целью выяснения механизма процесса и оптимальных условий. Он показал, что реакция течет по радикальному механизму (5/ ) и нитрующим агентом является мономер двуокиси азота. Последнее было подтверждено испытанием разнообразных окислов азота (N0, НОг, Оз, N204), а также азотной и азотистой кислот [50]. [c.877]

    Основными факторами, влияющими на скорость реакцпи нитрования и выход нптросоединений, являются концентрация азотной кислоты, температура реакционной смеси, а также продолжительность процесса, причем степень влияния этих факторов зависит от природы и строения нитруемого углеводорода. Опыты по нитрованию предельных углеводородов и жирной цепи ароматических углеводородов, в общем, показалп, что чем слабее азотная кислота, тем труднее протекает образование нитросоединений, т. е. для осуществления реакции требуются более высокая температура и большая продолжительность процесса. [c.135]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитрование предельных и жирно-ароматических углеводородов: [c.755]    [c.238]    [c.237]    [c.238]    [c.136]   
Смотреть главы в:

Курс теоретических основ органической химии издание 2 -> Нитрование предельных и жирно-ароматических углеводородов

Курс теоретических основ органической химии -> Нитрование предельных и жирно-ароматических углеводородов



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Предельные углеводороды

Предельные углеводороды, нитрование

Углеводороды Предельные углеводороды



© 2024 chem21.info Реклама на сайте