Галоидные соединения циана

ГАЛОИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ЦИАНА [c.8]

Например, в случае галоидных соединений цинка. [c.157]

ГАЛОИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ЦИАНА 821 [c.821]

Галоидные соединения циана [c.821]

Галоидные соединения циана образуются при действии галоидов на соли синильной кислоты, например [c.821]

Галоидные соединения циана обладают сильнейшим слезоточивым действием и чрезвычайно ядовиты. Они легко полимеризуются, образуя соединения с утроенным молекулярным весом (см. триазины, том II). [c.822]

Цианамид N —NH2 образуется при действии аммиака на галоидные соединения циана [c.822]

Галоидные соединения циана обладают сильнейшим слезоточивым действием и чрезвычайно ядовиты. [c.722]

Циануровая и изоциануровая кислоты. Галоидные соединения циана, а также циановая кислота, обладают склонностью образовывать полимерные соединения с утроенным молекулярным весом. [c.730]

При действии галоидов на растворы цианистого водорода или цианидов легко получаются галоидные соединения циана, например [c.340]

Бромистый циан плавится при 52°, кипит при 81°. Галоидные соединения циана очень ядовиты и применялись в качестве боевых ОВ. [c.340]

Галоидные соединения циана легко реагируют со многими веществами. Например, с аммиаком бромистый циан образует цианамид [c.340]

Соединение цианамид, Ha N2, представляет интерес в аналитической химии как свободная кислота важной в промышленности соли, циан-амиДа кальция. Впервые полученный реакцией меж iy галоидным соединением циана и аммиаком, он являлся лабораторной редкостью до открытия в 1897 году Frank oM и Саго, что продажный карбид кальция поглощает при высокой температуре газообразный азот, образуя цианамид кальция, соединение, которое впоследствии было признано прекрасным удобрительным материалом, а также сырьем, пригодным для производства разных других азотистых соединений. Развитие этой промышленности было столь быстрым, что в настоящее время продукция цианамидной промышленности превосходит и по количеству и по стоимости объединенную продукцию всех цианистых соединений, о которых говорилось в предыгущлх отделах этой книги. [c.90]

Наряду с образованием из аммиака и галоидных соединений циана, Которых говорилось ранее, цианамид может быгь также получен из тиомочевины отнятием серы окисью ртути. Реакции для обоих методов следующие [c.90]

Хлор, бром, иод, фтор с ионом циана образуют галоидные соединения. Их получают обычно действием галоидов на цианистый калий или натрий в присутствии сернокислого цинка, Галоидоциа-ны — бесцветные, чрезвычайно токсичные вещества с чесночным запахом. Их водные растворы медленно реагируют с серебряными солями, но легко взаимодействуют с щелочами. Они отличаются большой реакционной способностью и в связи с этим нм.и широко пользуются для введения циан-группы при синтезе нитрилов и изонитрилов. По своим токсическим свойствам галоидоцианы не менее токсичны, чем синильная кислота. Учитывая же, что оба иона в этих соединениях относятся к группе токсичных, нужно ожидать, что действие их на организм может быть более токсичным, чем ПСЫ. Поэтому как при получении галоидных соединений циана, так и при применении их в неорганическом и органическом синтезах нужно обязательно принимать особые меры предосторожности. [c.57]

Галоидные соединения циана легко полимеризуются, образуя циклические соединения с утроенным молекулярным весом— галоидные соединения цнанура (см. том И). При взаимодействии галоидных соединений циана с аммиаком и первичными аминами получаются цианамиды и затем гуанидины (см. стр. 822 и 851). [c.821]

Галоидные соединения циана легко полимеризуются, образуя соединения с утроенньш молекулярным весом — галоидные соединения радикала цианура (стр. 730), например хлористый цианур СзНзСЦ. [c.722]

При действии на галоидные соединения циана а1ммиака и первичных аминов получаются цианамиды и затем гуанидины (стр. 723 и 747). [c.722]

Название какодил правильно применять только к тетра-метилдиарсину, однако это же название удобно применять также к соединениям аналогичной структуры, содержащим другие радикалы или металлы. Наиболее общим методом получения диарсинов и дистибинов (табл. 4) является восстановление вторичных галоидных соединений цинком или кислородных соединений мышьяка и сурьмы фосфористой или фосфорноватистой кислотами. Другие методы получения какодилов представлены следующими уравнениями [c.230]

На основании своих опытов К. А. Красуский " сделал вывод, что алы )а-окиси иод влиянием галоидных соединений цинка сами по себе, не переходя предварительно в глнколн, изомеризуются в альдегиды и кетоиы . Этот вывод расходится с мнением А. П. Эльтекова , считавиюго, что изомеризация а-окисей проходит через стадию гидратации их в гликоли. [c.201]

В прямом соединении не с углем, а с другими элементами галоиды тоже встречаются в углеродистых веществах. В этих случаях, их паям принадлежит характер, аналогичный тому, которым они обладают в боз-углеродных соединениях тех же элементов. В соединении с К1гслородом галоиды бывают редко и отличаются тогда легкой выделяемостью (ср. 228). Соединенные с азотом (в замещенных аммопиях, а может быть—и в галоидных соединениях циана), с металлами и т. п. (в хлористых соединениях металлорганических групп), галоиды вообще являются способными вступать в обмен легко и быстро, а следовательно, и обнаруживаться обыкновенными реагентами. Исключение составляет хлор, соединенный с окисленной серой (в хлорангидридах сульфокислот), выменивающийся труднее, чем хлор простых кислотных хлорангидридов. [c.440]

Применяемое не тотчас по получении или ие в момент выделения галоидное соединение циана реагирует в полимерной форме как хлористый, нианур, образуя замещенные циклические триазины [c.150]

Прежние исследователи отмечали [314], что галоидные соединения циана действуют также, как и галоидирующие агенты. Это надо особен1го отметить для иодистых соединений циана, дающих почти исключительно иодпроизводные [315]. [c.150]

Шолль и Норр [320] указали на конденсацию полимерных галоидных соединений циана (галоидных соедипений цианура) с бензолом и хлористым алюминием, дающую киафенин. С этого времени конденсация галоидных соединений цианура применялась к получению продуктов, представляющих промышленное значение. Сообщается о получении бензойной кислоты с выходом 83—96 / при нагревании с обратным холодильником эквимолекулярных количеств бензола, хлористого цианура и хлористого алюминия и с последующим гидролизом образующегося киафенина [323]. [c.152]

Так K ai хлористый цианур являете по.1имерпой формой хлористого ниана, то его реакции приводятся вместо с, реакциями галоидных соединений циана (см. стр. 150). [c.161]

При действии щелочей на галоидные соединения циана обра-зутотся соли циановой кислоты [c.341]