Метаизомеры

Поверхностно активные вещества широко применяют при электроосаждении металлов для получения плотных высококачественных осадков, обладающих блеском, мелкокристаллической структурой и т.д. Введение в электролит поверхностно активных веществ предотвращает образование на катоде шишек и дендритов, способствует коагуляции шлама, образующегося на аноде. Все многообразие применяемых поверхностно активных веществ можно разделить на три типа катионоактивные, анионоактивные и молекулярные. Многие из этих веществ содержат серу, азот и относятся к различным классам органических соединений. Существенное значение имеет структура поверхностно активных вещества. Так, например, активность алифатического ряда спиртов повышается по мере увеличения длины углеводородного радикала моно- и дикарбоновые кислоты обладают большей активностью, чем соответствующие спирты, а кислоты с большим числом полярных групп активнее кислот с меньшим числом полярных групп действие параизомеров фенола более эффективно, чем орто- и метаизомеров. Следовательно, чем больше число свободных пар электронов в органической молекуле, способных взаимодействовать с поверхностными атомами металла, тем большей активностью обладают эти вещества. [c.247]

Во всех бензинах прямой перегонки бензола содержится меньше, чем толуола, а общее количество суммы ксилолов превышает содержание толуола. Среди ксилолов преобладает метаизомер. [c.10]

Пара- и метаизомеры легко разделяются фракционированием, т к как имеют точки кипения соответственно 210 и 203° С. [c.36]

Эти данные показывают, что на всех адсорбентах п-ксилол можег быть отделен от о-ксилола пара- и метаизомеры хорошо разделяются на К- и Са-формах цеолита, а этилбензол может быть отделен ог [c.123]

Для гомологов с двумя заместителями, т. е. метилом и этилом, относительно большим распространением пользуется метаизомер. В соотношениях гомологов циклогексана, в общем, намечаются те же тенденции, что и для ряда бензола и его гомологов, как мы увидим ниже. [c.90]

В ряду двухзамещенных метилированных бензолов минимум свободной энергии приходится на метаизомер, в ряду трехзамещенных — на 1, 2, 4-триметилбензол. Удлинение боковой цепи приводит к росту энергетического уровня в среднем на 1,5 ккал на каждую группу СНа. Изомеризация замещающего радикала, вместе с накоплением метильных групп, приводит к снижению свободной энергии. [c.106]

Обычно водород входит в плоское шести- или пятичленное кольцо. Если возникновение такого цикла затруднено, внутримолекулярная водородная связь не образуется. Если у ортоизомеров водородная связь внутримолекулярная, то у пара- и метаизомеров она межмо-лекулярная, поскольку замыкание семи- и восьмичленных циклов энергетически невыгодно [c.141]

Нитроанилины—кристаллические вещества. Их пара- и метаизомеры желтого цвета о-нитроанилин оранжево-желтый. [c.492]

Скорость роста метаизомера равна 1) [c.58]

В ряде случаев изменение температуры процесса приводит к изменению ориентации входящего хлора. Так, при хлорировании хлорбензола образуются, в основном, о- и п-дихлор бензол. Метаизомеров при хлорировании в обычных условиях образуется 4— 5%. При проведении же этой реакции в газовой фазе при 450— 600 °С, без катализатора образуется преимущественно ж-дихлор-бензол. [c.79]

М-. Буквенное сокращение в наименованиях метаизомеров (напр., л4-крезол). [c.241]

Из всех ксилолов метаизомер получается в больших количествах либо из бензинов прямой гонки, либо из ароматизированных бензинов из всех ароматических углеводородов Сд, полученных в нефтеперерабатывающей промышленности, около 50% представляет собой ж-ксилол (см. табл. 45). [c.221]

За последние годы в связи с развитием производства синтетического волокна лавсан, основу которого составляет те-рефталевая кислота, особое внимание уделяется параксилолу. Вследствие этого значительный интерес приобретает разработка метода изомеризации орто- и метаизомеров в параизомер. [c.23]

Прежде всего следует отметить, что в продуктах гидрогенизации исследованных алкилфенолов преобладают продукты расщепления по связи, примыкающей к бензольному кольцу (а-связь) ле-крезод из тимола, фенол из пропилфенола и бензилфенола. Из бициклических фенолов почти не образуется фенолов с двумя заместителями, т. е. разрыв гидрированного кольца происходит по связи, примыкающей к б ензольному, причем легче с образованием метаизомеров. [c.203]

Эта величина, рассчитанная на основании экспериментальных данных изомерного состава алкилтолуолов (см. табл. 5.2), может служить мерой избирательности реакции переалкилирования. Усредненные факторы селективности для групп нормальной структуры составляют близкие величины, а в случае разветвленных и циклических заместителей они переходят в IV квадрант и уменьшаются с увеличением доли метаизомера [c.176]

Смесь ксилолов разделяется сверхчеткой ректификацией на колонне с 320 тарелками, а пара- и метаизомеры — кристаллизацией. [c.148]

Ректификация фракции БТК, а также первоначальная отгонка головной сероуглеродной фракции от СБ проводятся в колоннах барботажного типа с колпачковыми или ситчатыми тарелками. При отгонке сероуглеродной фракции колонна обогревается глухим паром, при ректификации фракции БТК в колонну для понижения температуры кипения вводится острый пар. Продуктами ректификации СБ являются бензол, толуол и технический ксилол, состоящий из изомеров диметилбензола и этилбен-зола. Для разделения изомеров ксилола используют метод сверхчеткой ректификации в колоннах с 320 тарелками, а для отделения метаизомера от параизомера с температурами кипения 139,1 и 138,4°С, соответственно,—метод кристаллизации. [c.181]

Среди ксилолов метаизомер обладает наименьшей величиной свободной энергии, что не может не приводить к его относительному накоплению в общей массе ксилолов. Орто- и нараксилолы близки друг к другу по энергетическому уровню, в силу чего их соотношения должны носить случайный характер, что и подтверждается фактическим материалом. [c.117]

Волна восстановления в тех же условиях параизомера питроани-лина отвечает присоединению шести электронов и образованию парафенилендиамина. Причина этих различий — в образовании во втором случае в результате дегидратации парагидроксилами-ноанилина промежуточного продукта хиноидного типа (хинон-диимина) и в невозможности возникновения подобной структуры для метаизомера. Поскольку хинондиимин восстанавливается легче исходного соединения, суммарный процесс оказывается шестиэлектронным [c.192]

Если в одной и той же молекуле атомы Р, О или N находятся в непосредственной близости к атому Н, то образуется внутримолекулярная водородная связь. Такая связь существует в ортоизомере оксибензойной кислоты (см. формулу справа), но невозможна в пара- и метаизомерах, где [c.250]

Таким образом, ассоциация наблюдается у пара- и метаизомеров приведенных соединений, но отсутствует у их ортоформ. Соединения с внутримолекулярной водородной связью более летучи, легче растворимы в органических растворителях. Большая летучесть и лучшая растворимость изомеров с внутримолекулярной водородной связью обусловлены отсутствием межмолекулярной ассоциации в них, меньшей молекулярной массой составляющих вещество частиц. Хотя со времени открытия водородной связи прошло уже 100 лет , вопрос о ее природе окончательно не решен. Ясно только, что необходимо учитывать три взаимосвязанных эффекта электростатический, поляризационный и силы Ван-дер-Ваальса. Электростатическое взаимодействие между частицами сближает их, делает вероятной взаимную их поляризацию и усиливает межмолеку лярное притяжение. На малых расстояниях, когда орбитали сближающихся частиц начинают перекрываться, следует принимать во внимание и электростатическое отталкивание. [c.141]

Из рис. 1 очевидно, что выделить кристаллы метаксилола из смеси равных весовых количеств пара- и метаксило.иов невозможно. Действительно, из любой бинарной смеси мета- и нараксилолов, содержащей больше нараксилола, чем соответствует эвтектической точке [14 ], выкристаллизовывается только параксилол. Только в том случае, если исходная бинарная смесь содержит менее 14% нараксилола, возможно выделить метаизомер при охлаждении. Другими словами, использование процесса простой кристаллизации для разделения бинарной эвтектической системы позволяет получать только один чистый компонент и эвтектическую смесь какой именно компонент получается при этом — зависит исключительно от состава сырья. [c.55]

Д. М. Российский (1921) считает, что все три изомера нитротолуола превращаются в организме в нитробензойную кислоту. Наиболее совершенно, по его мнению, протекает процесс окисления пара- и метаизомеров, кото-рые выделяются с мочой большей частью в виде соответствующих нитробензойных и нитрогиппуровых кислот. О превращениях в организме аминотолуола (толуидина) существует лишь сообщение И. Д. Гадаскиной (1965) о том, что о-аминотолуол окисляется у собак в аминокрезол [c.243]

Поскольку температуры плавления зависят не только от молекулярного веса, но также и ог формы молекул, их связь со строением очень сложна. Однако существует важная зависимость между температурой плавления и строения ароматического соединения среди изомерных дизамещенных бензолов пара-изомер обычно плавится значительно выше, чем орто- и метаизомеры. Изомерные ксилолы, например, кипят в пределах шести градусов тем не менее они сильно различаются по температурам плавления, при этом орто- и мета-томеръл плавятся при —25 и —48 °С соответственно, а пара-изомер]— при 13 °С. Поскольку растворимость, как и плавление, заключается в преодолении внутримолекулярных сил в кристалле, не удивительно, что пара-изомер, как правило, наименее растворим в данном растворителе. [c.359]

Для двузамещенных бензола существуют три разных изомера орто-изомер, в котором оба заместителя находятся рядом, метаизомер, в котором заместители расположены через один атом углерода, и пара-изомер, в котором заместители расположены через два атома углерода, т. е. по диаметру. Названия изомеров обычно пишутся не полностью, а сокращенно, в виде начальных букв, отделяемых от названия изомера дефисом [c.131]

Основными продуктами алкилирования хлорбензола н. бутиленом в присутствии НР являются моно-е/пор-бутилхлорбен-золы с максимальным содержанием в алкилате около 40%. Среднее соотношение орто-, пара- и метаизомеров равно 1 2,1 0,9. Суммарное количество ди- и триалкилзамещенных хлорбензола не превышает 20%. [c.53]

При 22°С в 1кг воды растворяется 0,492г толуола, в 1 кг толуола растворяется 0,526 г воды. С водой образует азеотропную смесь. Толуол легко сульфируется, при этом образуется 75% пара-толуол сульфокислоты, 19% орто- и 6% метаизомера. [c.53]

При нитровании толуола азотной кислотой образуется смесь орто-, пара- и метаизомеров мононитротолуола при дальнейшем нитровании азотной кислотой смеси нитротолуолов образуется смесь изомеров с преобладанием 2,4-динитротолуола, из которого затем образуется 2,4,6-тринитротолуол. Хло ропроизвод-ные толуола получают замещением хло1ром водорода метильной группы. При каталитическом окислении толуола кислородом воздуха образуются бензальдегид, бензойная и малеиновая кислоты. [c.68]

Н3РО4 моноалкилбензолы получаются с хорошим выходом даже при молярном отношении бензола к олефину, равном 1 — 1,5 1, температуре 80—100° и атмосферном давлении. Продукты вторичного алкилирования получаются с выходом, не нревышаюш,им 10—20%, хотя на практике для обеспечения максимальных выходов моноалкилзаме-щенных берут 3 — 5-кратный избыток ароматического углеводорода. Диалкилбеизолы являются в основном параизомерами, содержаш,ими небольшие количества орто-замещенных, при отсутствии метаизомеров. Таким образом, можно сказать, что фтористый бор и его молекулярные соединения представляют собой единственные катализаторы, в ирисутствии которых выполняется правило ориентации в реакции алкилирования ароматических углеводородов олефинами. Причем вследствие большой чувствительности к пространственным затруднениям в орто- [c.359]

РЕЗОРЦИН С Н4(ОН)2. Метаизомер диоксибснзола, растворимые в воде и органических растворителях кристаллы используется в производстве красителей, смол, как антисептик и др. [c.370]

Смесь ксилолов подвергается комплексообразованию с электрофильным агентом (фтороборная кислота НВР4) в экстракционной емкости с механической мешалкой при высоких температурах для того, чтобы комплексообразованию подверглись не орто-и параизомеры, а только метаизомер. После образования двух слоев маслянистый слой идет в колонну дегазации при барботировании инертным газом, где углеводороды, не вступившие в комплекс, освобождаются от следов газа кислотный слой нагревается в вакууме для разложения комплекса. [c.204]

Установлено, что оптимальными условиями являются температура 120°, толуол псевдокумол = 1 1 (в молях), время контакта 3—4 ч, концентрация А1СU— 10% вес. на сырье. При этом содержание ксилолов в алкилате достигает 38— 42%. Выход ксилолов на прореагировавший псевдокумол составляет 60—вО%. Ксилолы содержат 20% орто-, 23% пара-и 57 /о метаизомера. [c.97]

СвН4 — МН со второй молекулой бромистого фенилмагния с образованием о-бензиланилина. Метаизомеры не реагируют в этом направлении [24]. [c.326]

С увеличением количества катализатора сохраняется метанаправляющее действие метильных групп, а изомерный состав ди-и триметилбензольных фракций изменяется в сторону увеличения метаизомеров. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология