Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алканы крекинг

    Экспериментальные данные по составу продуктов термического распада алканов хорошо объясняются радикально-цепным механизмом реакции. Крекинг бутана, налример, можно представить следующей схемой. [c.227]

    Производство зимнего ДТ осуществляется на основе топлива летнего сорта с применением депрессорной присадки при раздельной переработке нефти с высоким содержанием н-алканов и вовлечением 20% легкого газойля каталитического крекинга [3, 8, 40]. Введение в топливо 20% газойля, содержащего 59% ароматических углеводородов (в том числе [c.23]


    Степухович А. Д. Кинетика и механизм термического крекинга алканов. Саратов, Изд-во СГУ, 1965. 472 с. [c.265]

    Превращение парафиновых углеводородов (алканов). В сырье, поступающем на каталитический крекинг, содержится большое количество парафиновых углеводородов, поэтому превращения их в присутствии алюмосиликатных катализаторов заслуживают особого внимания. [c.46]

    Реакции синтеза высокомолекулярных углеводородов С — ал— килированием являются обратными по отношению к крекингу алканов и потому имеют сходные механизмы реагирования и относятся к одному классу катализа — кислотному. Реакции С — алкилирования протекают с выделением 85 — 90 кДж/моль (20 — 22 ккалУмоль) тепла в зависимости от вида олефина и образующегося изопарафина, поэтому термодинамически предпочтительны низкие темшфатуры, причем уже при 100 °С и ниже ее можно считать практически необратимой. Именно в таких условиях осуществляют промышленные процессы каталитического алкилирования. Из парафинов к каталитическому алкилированию способны только изо — [c.137]

    Па.ми были испытаны различные агенты для десорбции адсорбированных н-алканов — азот, водяной пар и крекинг-газ нефтеперерабатывающего завода. [c.198]

    Применяемые нами десорбаты — азот и крекинг-газ — хорошо приводят процесс десорбции н-алканов Сб—Сд, но в [c.198]

    Результаты крекинга к-алканов на различных контактах прн температуре 550 °0 [c.307]

    При значительном содержании в сырье циклановых углеводородов н алканов в продуктах крекинга наблюдается повышение содержания цикланов и алканов. [c.22]

    Крекинг алканов. Крекингом обычно называют процессы химических превращений органических соединений, происходящие при высокой температуре. Крекинг алканов является важнейшим промышленным способом получения алкенов из высококипящих фракций нефти. Под действием сильного нагревания (до 700°С) в молекулах алканов гомолитически расщепляются а-связи С—С, при этом образуется смесь низкомолекулярных алканов и алкенов  [c.308]

    Кроме образования низших алканов и алкенов каталитический крекинг алкенов приводит к образованию циклоалканов и аренов. Механизм этих процессов может быть представлен схемой  [c.248]

    Высокое содержание алканов вызывает коагуляцию асфальтенов крекинг-остатка уже при 50% концентрации. [c.11]

    На предприятиях, перерабатывающих нефти типа западно-сибирской с содержанием н-алканов в дизельных фракциях, равным 14-16%, в случае отсутствия установок каталитического крекинга либо при полном использовании легкого газойля с целью получения топлив других видов путем компаундирования подбор оптимальных вариантов достигается варьированием пределов выкипания ДТ [15, 40]. [c.24]


    Цель каталитического риформинга бензинов первичной перегонки, получаемых из неочищенной нефти, или бензинов термического крекинга заключается в повышении их октанового числа. Бензины, полученные путем каталитического риформинга, имеют почти удвоенное октановое число по сравнению с алканами (предельными углеводородами нормального строения). Между содержанием ароматических углеводородов в бензинах каталитического риформинга и октановым числом существует прямая связь. [c.272]

    При деструкции алифатических цепей углеводородов III и IV могут образовываться дополнительные количества различных изопреноидных алканов. Наличие длинных алифатических цепей нормального и изопреноидного типа строения доказывается термическим крекингом высокомолекулярных нефтяных цикланов. Соответствующий материал будет изложен в главе 6. [c.94]

    Прямогонное сырье, поступающее на крекинг (мазуты, полу-гудроны, гудроны), состоит из трех основных классов углеводородов парафиновых (алканов), нафтеновых (цикланов) и ароматических. [c.225]

    К р ё к л н г-г а 3 состоит в основном из алканов (80%) и непредельных (20%). Вследствие своего состава крекинг-газ является ценным сырьем для химической переработки. [c.234]

    Часть молекул алканов подвергается вначале термическому крекингу. Образующиеся олефины присоединяют протоны, находящиеся на катализаторе, и превращаю"ся в карбкатионы  [c.245]

    При применении катализаторов типа Фридель—Крафтса изомеризация парафинов, за исключением бутана, обычно сопровождается побочными реакциями, включающими и разрыв связи С—С. В процессе реакции синтезируются соединения, кипящие либо выше, либо ниже первоначального углеводорода. Реакции перераспределения, проходящие особенно с пентанами или более высокими парафинами, вызываются, очевидно, крекингом изо-парафиновых молекул, которые галоидом алюминия пе активируются [409]. По аналогии с реакциями, происходящими в авто-деструктивном алкилировапии, описываемый процесс является все-таки соединением деалкилирования (крекинг) и алкилирования [410], которые дают изопарафины более высокого либо более низкого молекулярного веса, чем первоначальный алкан. Возможно, проведением изомеризации под давлением водорода [411 — 413], в присутствии изобутана [412, 414], ароматики [412], нафтеновых углеводородов [412, 415—418] или гетероциклических углеводородов, таких как тиофен [419], можно свести к минимуму боковые реакции для нентанов и гексанов, но не для гептанов и более высоких парафинов. Устранение побочных реакций обычно сопровождается замедлением изомеризации, однако, прибавление олефинов уменьшает предохраняющее действие вышеприведенных агентов. Реакции изомеризации проходят через индукционный период в течение этого времени проходят незначительные реакции перераспределения [420, 421]. [c.117]

    Реакции распада - это крекинг длинноцепочечных алканов, крекинг алифатических радикалов, деалкилирование ареновых и нафтеновых фрат ментов, дециклизация, дегидрирование. [c.83]

    Термолиз ароматических углеводородов. Термостойкость аренов зависит от наличия алкильных цепей в их молекуле. Арены, имеющие С —С —связь, сопряженную с кольцом, распадаются легче алканов преиму]цественно по р —правилу. Основным направлением их превращения является крекинг алкильных цепей и деалкилирование по радикально —цепному механизму с участием алкильных радикалов. [c.34]

    Бензин термического крекинга содержит большое количество алифатических олефинов в низкокипящей части и некоторое количество циклических олефинов в высококипящей части. Бензин каталитического крекинга содержит большое количество алканов и олефинов. Небольшая часть цикланов дегидрируется с получением циклических олефинов и еще меньшая часть дает ароматику (рис. 1-5). [c.56]

    Стандартный метод [345], используемый в США, применим к маслам нефтяного происхождения для использования в кабелях, трансформаторах, автоматических масляных выключателях и т. д. Масла с высокой степенью чистоты показывают то же самое значение при стандартных условиях от 30 до 35 кв. Для алканов [346] было показано, что диэлектрическая сила линейно увеличивается с плотностью жидкости. Для и-гептана было найдено соотношение между диэлектрической силой и изменением плотности с телтера-турой. Существует много причин, по которой диэлектрическая сила изолятора ослабевает самые важные, по-видимому, связаны с присутствием определенных примесей [347], полученных в результате коррозии, окисления, термического или электрического крекинга или газообразного разряда попадание воды является общеизвестной причиной аварий. [c.206]

    Алкены найдеиы в сырой нефти и их можно получить из нее при перегонке. Кроме того, они получаются при крекинге нефти (разд. В.7) и их выделяют в качестве побочного продукта на нефтеперерабатывающих заводах. С промышленной точки зрения наиболее важные алкены - этилен и пропен (пропилен). Ароматические соединения, такие, как бензол и стирол, также получаются при каталитическом крекинге, а также реформинге — подобном крекингу процессе, в результате которого из неразветвленных алканов нефти получаются ароматические соединения. [c.219]


    Полученные результаты свидетельствуют, что в полостях молекулярных сит протекают реакции как дегидроциклизации с появлением ароматических углеводородов, так и реакции изомеризации, но ввиду ограниченных размеров выходных отверстий (так называемых окон) образовавшиеся углеводороды не могут выходить из полостей цеолита, будучи источником продуктов уплотнения и кокса. Таким образом, в условиях крекинга на цеолите СаЛ обнаруживается явление псевдоэффекта нециклической дeгидpoгeнизaп и к-алканов. [c.306]

    Ранее мы изучили реакцию крекинга и дегидрокрекинга к-алканов на цеолитах СаА [1]. В1.гяснены специфические особенности катализа на молекулярных ситах влияиие на процесс катализа таких факторов, как адсорбционная емкость, химический состав и их модифицирование [2]. Целью настоящей работы является дальнейшее исследование специфических особенностей катализа на молекулярных ситах типа X и, в частности, реакции крекинга и дегидратации на цеолитах, содержащих катионы металлов первой группы. [c.311]

    При депарафинизации на цеолитах керосино-газойлевых и дизельных фракций протекают в небольших масштабах реакции крекинга н-алканов с образованием олефинов и других углеводородов. Олефины подвергаются изомеризации, ароматизации и полимеризации [7]. Размер молекул образующихся соединений больше размера входных окон цеолита СаА, поэтому они могут быть десорбированы однсаременно с н-алканами и остаются в адсорбционных полостях цеолита, постепенно подвергаясь крекингу и дальнейшей полимеризации. В результате активность цеолитов постепенно снижается. Этому способствует также накопление в адсорбционных полостях находящихся в сырье сернистых и полярных соединений, содержащих гидроксильные, карбонильные, нитро- и аминогруппы. [c.180]

    Применение в качестве вытеснителя нефтепродуктов с различными пределами температур кипения и ведение процесса в сравнительно мягких рабочих условиях позволяет использовать сырье до С22 без заметного разложения н-алканов, а следовательно, и без последующей их очистки. Поскольку при температуре, поддерживаемой в процессе, крекинга компонентов сырья можао избежать, в случае тщательно очищенного сырья выжиг с адсорбента коксообразных веществ необязателен. Однако высокая активность цеолита в условиях длительной работы без регенерации или замены сохраняется лишь при использовании высокоочищенного сырья. Поэтому сырье для жидкофазного процесса нужно подвергать глубокой гидроочистке. Присутствие в контактируемом с синтетическими цеолитами сырье полярных кислород-, серу-, азот- и никельсодержащих примесей, а также непредельных соединений приводит к блокировке ими. входных окон в полости цеолитов за счет электростатических сил притяжения, имеющих весьма высокие значения при температуре жидкофазного процесса [12, 14, [c.201]

    Полученные результаты позволили сделать вывод, что величина С характеризует глубину распространения реакций по радиусу зерна и ве-тгачину их диффузионного торможения. Из представленных на рис. 1.2 зависимостей видно, что при крекинге углеведородов, обладающих меньшей реакционной способностью в процессе образования кокса, уменьшается диффузионное торможение, увеличивается степень использования внутренней поверхности и зона отложения кокса расширяется в глубь пор. Установлено, что при крекинге стирола и бутадиена процесс коксообразования протекает в тонком периферийном слое (0,10-0,15 мм), а при крекинге алканов-по всей внутренней зоне зерен катализатора [42]. [c.12]

    Дегидрирование изобутана в изобутилен. Эффективные катализаторы для превращения низших алканов в алкены — это окислы металлов VI группы, способные к активированной адсорбции водорода при повышенных температурах. На практике наибольшее распространение получили катализаторы на основе окиси хрома, нанесенной на окись алюминия. Наиболее активна аморфная форма окиси трехвалентного хромаСгаОз, содержащая некоторое количество соединений шестивалентного хрома. Роль окиси алюминия помимо основной функции носителя заключается в тормозящем действии на процесс кристаллизации окислов хрома, приводящий к потере активности катализатора. Кислотная функция окиси алюминия, наличие которой ускоряет реакции изомеризации и крекинга, подавляется добавлением небольших количеств щелочных металлов, в частности окиси калия. В некоторых случаях катализаторы дегидрирования алканов Q—Се промотируются редкоземельными элементами, например NdjOa, уменьшающих период разработки . Катализаторы на основе окиси алюминия неустойчивы к действию влаги, поэтому распространенный прием повышения степени превращения (и селективности) за счет снижения парциального давления углеводо- зодов при разбавлении сырья водяным паром в данном случае неприменим. [c.351]

    Именно эти изопреноиды обычно образуются (в соотношении соответственно 32 36 17 15) при термической деструкции высокомолекулярных циклодимеров фитадиена. В то же время образование этим путем пристана и фитана, как и следовало ожидать, почти не наблюдается. (Получение изопреноидных алканов при крекинге высших нефтяных углеводородов будет рассмотрено в главе 6.) [c.208]

    Крекинг алканов. Алканы термодинамически неустойчивы относительно распада иа водород и углерэд при следующих температурах (в К) метан з 900, этан бОО, проиаи 400, бутан 350, иентаи 320, гексан и алканы с большие числом углеродных атомов — при 300. [c.119]

    Существует две группы процессов получения непредельных соединений процессы, в которых они являются побочными продуктами, и специальные, направленные на их максимальную выработку. К первой группе относятся термический и каталитический крекинг, риформинг и коксование нефтяных остатков, основное назначение которых — производство топлив и нефтяного кокса. Вторая группа включает пиролиз, полимеризацию ни жомолекулярных алкенов, дегидрирование алканов и синтез bh uihx алкенов в присутствии металлорганических катализаторов. [c.169]

    Алкены С4—Сб получают на пиролнзных установках,выделяют из газов каталитического крекинга или производят дегидрированием алканов. [c.183]

    Для получения высших алкенов используют процесс каталитической полимеризации алкенов. Таким путем получают, например, тримеры, тетрамеры и пентамеры пропилена. Простой метод получения высших I-алкенов— термический крекинг алканов. Однако этот метод дает сложную смесь продуктов, например продукт крекинга додекана при 680°С и 50%-ной конверсии содержит, в % (мол.)  [c.185]

    Первая стадия —отрыв гидрид-иона от алкана — протекает быстрее в том случае, если гидрид-нон отрывается от третичного углеродного атома. Поэтому скорость крекинга разветвленны алканов выше, чем нормальных. Вместе с тем, и распад ионов наиболее легко идет с отщеплениеVI третичных карбкатионов, в результате чего в продуктах распада нормальных алканов с числом атомов углерода четыре и более преобладают изоструктуры. [c.246]

    Скорость каталитического крекинга алканов на один-два порядка вьине скорости их термического крекинга. [c.246]

    Скорость каталитического крекинга циклоалканов близка к скорости крекинга алканов с равным числом атомов углерода и увеличивается при налнчги третичного атома углерода. [c.246]

    Выход аренов достигает 25% и более от продуктов превращения циклогексанов, а газы крекинга циклоалканов содержат повышенное по сравнению с газами крекинга алканов количество водорода. [c.247]

    Скорость каталитического крекинга алкенов на два-три порядка выше скорости крекинга сэответствующих алканов, чго объясняется легкостью образования из алкенов карбкатионов  [c.248]


Библиография для Алканы крекинг: [c.368]    [c.367]   
Смотреть страницы где упоминается термин Алканы крекинг: [c.7]    [c.226]    [c.107]    [c.352]    [c.353]    [c.160]    [c.208]    [c.144]   
Органическая химия (1974) -- [ c.110 , c.137 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.238 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.242 , c.243 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.607 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.607 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.65 , c.66 , c.202 , c.247 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алканы

Алканы Парафины, Предельные углеводороды крекинг

Алканы Углеводороды насыщенные пиролитическое расщепление крекинг

Алканы крекинг каталитический

Алканы крекинг термический

Анализ кинетических уравнений глубокого крекинга алканов н исследование различных частных случаев

Анализ системы кинетических уравнений глубокого крекинга алканов и рассмотрение некоторых частных случаев

Вывод кинетического уравнения глубокого крекинга алканов и обоснование эмпирических коэффициентов

Гетерогенно-гомогенный характер термического крекинга алканов

Зависимость скорости крекинга алканов от глубины распада

Инициирование термического крекинга алканов

Катализаторы для крекинга алканов

Кинетика и механизм глубокого (самотормозящегося продуктами распада) термического крекинга алканов

Кинетика и механизм реакций тэрможения крекинга газообразных алканов при добавлении олефинов (С3Н6 и изэ

Кинетика и термодинамика реакций алкильных радикалов в термическом крекинге алканов и других процессах

Крекинг и пиролиз нефтяных фракций Дегидрирование алканов Препаративные методы синтеза алкенов

Крекинг смесей алканов

Крекинг. Пиролиз. Дегидрирование Окисление алканов

Обобщение кинетического уравнения глубокого крекинга алканов на случай действия тормозящих добавок

Общая характеристика термического крекинга газообразных и жидких алканов

Промышленные методы Крекинг и пиролиз нефтяных фракций. Дегидрирование алканов

Промышленные методы получения Гидрогенизация углей. Метод Фишера-Тропша Крекинг и пиролиз нефтяных фракций Методы синтеза алканов Электросинтез по Кольбе. Гидрирование апкенов Декарбоксилирование солей карбоновых кислот Восстановление галогенпроизводных аканов. Синтез Вюрца. Реакция Гринъяра

Ранние исследования по кинетике термического крекинга алканов

Свободнорадикальный механизм крекинга алканов

Свободные радикалы в крекинге алканов

Система кинетических уравнений радикально-цепного глубокого термического крекинга алканов с учетом обрыва цепей и реакций торможения их на молекулах продуктов

Современные представления о кинетике и механизме термического крекинга алканов

Состав продуктов и механизм термического крекинга газообразных алканов

Степухович Кинетика и механизм термического и индуцированного крекинга алканов

Термический крекинг алканов при высоких температурах

Электронные схемы крекинга алканов

крекинге алканов в окислении

крекинге алканов в полимеризации

крекинге алканов в реакции присоединения

крекинге алканов как промежуточные продукты реакци

крекинге алканов номенклатура

крекинге алканов образование

крекинге алканов распад

крекинге алканов реакции сдваивания

крекинге алканов спектры

крекинге алканов устойчивость



© 2025 chem21.info Реклама на сайте