Димедон Диметилциклогександион

Присутствие альдегидов может быть обнаружено реакцией конденсации с димедоном (диметилциклогександионом) [180], ароматических альдегидов—реакцией с пептоном [181]. [c.142]

Димедон (диметилциклогександион) реагирует только с альдегидами. Меньшее значение для весового определения альдегидов имеют бисульфитные производные и основания Шиффа, получаемые реакцией с аминами. [c.69]

Бром-5,5-диметилциклогександион-1,3 см. 2-Бром-димедон [c.90]

Если в реакцию с азометинами вводить циклические дикетоны-1,3, например фенидон (5-фенилциклогексан-дион-1,3), димедон (5,5-диметилциклогександион-1,3), [c.70]

Диметилциклогександион-З.,5 (димедон), используемый как реагент для открытия и идентификации альдегидов, получается конденсацией малонового эфира и окиси мезитила по реакции Михаэля [c.556]

Отношение альдегадов к диметилциклогександиону (димедон) [c.61]

Название димедон — сокращение от диметилциклогександион. [c.206]

Интересно, что прекрасная пурпурная окраска появляется с 5,5-диметилциклогександионом-1,3(димедоном). Резорцин дает синефиолетовую окраску. Следует отметить, что некоторые таутомер-ные формы этих соединений по структуре аналогичны таутомерным формам фенолов [c.404]

ДИМЕДОН (5,5-диметилциклогександион-1,3 метон), желто-зеленые крист. ( л 148—149 С плохо раств. в воде (0,4% при 25 °С и 3,7% при 90 °С), растворяется в сп,, бензоле, хлороформе. Известны дикетоформа (см. ф-лу) и кетоенольная форма. Титруется щелочью как одноосновная к-та (К 0,71-Ю" при 25 °С). Получается конденсацией малонового эфира с окисью мезитила по р-ции Михаэля. Реагент для обнаружения спиртов и идентификации альдегидов по температурам плавления производных, а также для их гравиметрического или титриметрического определения. Димедрол (гидрохлорид р-диметиламиноэтилового эфира бензгидрола) ( eH5b HO( H2)2N( Ha)2-H l, [c.168]

Название димедон — сокращенное от 5,5-диметилциклогександион-1,3. [c.174]

ДИМЕДОН (5,5-диметилциклогександион-1,3), мол. вес 140,18, С8Н520з — бесцветные или светло-желтые кристаллы, цвет которых зависит от услови кристаллизации и примененного растворителя. По-видимому, окраска кристаллов зависит также от преобладания одной из таутомерных форм (I или II). Т. пл. 145—148° в 100 г воды рас-. 00R творяется 0,416 г (25°), 3,8 г (90°) в 100 з С=0 о) (. щр.ра растворяется при пагревании 6,6 г [c.558]

В 1924 г. М. Томас [91] подвергал образцы лука перегонке с водяным паром и обрабатывал дистиллат димедоном (3, З-диметилциклогександионом-1,5) при этом он получил кристаллические производные, идентичные димедоповому производному пропионового альдегида, что подтверждает данные работы Комана [89]. [c.70]

Суспензию 2—3 капель исследуемого вещества в 0,5 мл воды помещают в пробирку и добавляют 1—2 капли 10-процентного спиртового раствора диметилциклогександиона (димедона или ме-тона). Смесь слегка нагревают образование в течение 3—5 мин молочной суспензии, из которой постепенно выпадают кристаллы, может считаться гюложительной реакцией на альдегиды. [c.204]

ПО Михаэлю [61 такие соединения, как арилсульфонат-ионы, тиомо-чевину, нитрилы и димедон (5,5-диметилциклогександион-1,3) [c.190]

Приведем следующий пример. Разбавленный водный раствор этилацетоацетата содержит 0,4% енола (определенного методом титрования с бромом), а измеренная константа кислотной диссоциации равна 2-10 . Данное значение представляет эффективную константу диссоциации кето-изомера. Константа диссоциации енола равна 5-10 . Поскольку в водном растворе концентрация кето-изомера обычно преобладает над концентрацией енола, последний является обычно более сильной кислотой, хотя это не всегда так. В частности, водный раствор димедона (5,5-диметилциклогександион-1,3) на 95% состоит из енола и на 5% из кетона. Величина кажущейся константы диссоциации димедона равна 5,9-10 . Следовательно, в этом случае константы кислотной диссоциации для кетона и для енола соответственно имеют значения [39] 1,2-10- и 5,6-10- . [c.55]

Большинство наиболее удачных методов определения формальдегида в реакционной смеси после окисления перйодатом основано на реакции формальдегида с димедоном (5,5-диметилциклогександионом-1,3) [1, 2] (см. также стр. 54) или хромотроновой кислотой (4,5-диокси-2,7-нафталин-дисульфокислотой) [3—6]. Во всех этих методах мешающие определению ионы иодата и перйодата удаляют восстановлением арсенитомнатрия [2, 6], хлористым оловом [4] или сульфитом натрия [5]. Хромотроповая кислота с формальдегидом дает пурпурный краситель неизвестной структуры, в то время как в результате реакции формальдегида с димедоном образуется твердое производное, что позволяет выделить формальдегид [c.67]

Димедон, или 5,5-диметилциклогександион-1,3, получают по интересной методике, разработанной Форлендером [26]. Реакция диэтилового эфира малоновой кислоты, окиси мезитила и Э. н. (по [c.243]

Диметилциклогександион-1.3 (димедон ). Мол. в. 140,18 т. пл. 149 . Применяется для идентификации и выделения альдегидов . [c.363]

Нитрование 5,5-диметилциклогександиона-1,3 (димедона). Сравнительно легко доступным циклическим 3-дикетоном является димедон, или 5,5-диметилциклогександион-1,3. Его нитропроизводное (УП) получено нитрованием димедона окислами азота [2]. Удалось получить нит-родимедон нитрованием димедона дымящей азотной кислотой с выходом несколько выше 50% теории [55]. Это — бесцветные кристаллы с т. пл. 105° водные растворы — желтого цвета. [c.26]

Давно известно, что 5,5-диметилциклогександион-1,3 (димедон) легко конденсируется с альдегидами, образуя производные бис-димедснилме-тана (11), которые легко переходят в ксантены (III) [5, 6, 7, 8] [c.275]

Фенилциклогександион-1,3 [46, 47] по структуре и химическим свойствам напоминает 5,5-диметилциклогександион-1,3 (димедон) [48, 49], почему и предложено назвать его сокращенно фенидоном. [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология