Кетонное расщепление Кетонокислоты

Кетонное расщепление эфиров Р-кетонокислот [c.95]

Это так называемое кетонное расщепление р-кетонокислот. Есть основание считать, что этот кетонный распад идет через циклическое переходное состояние и енольную форму кетона [c.417]

Разбавленные Щелочи на холоду омыляют эфиры р-кетонокислот, причем получается спирт и соль р-кетонокислоты. При нагревании соль и особенно легко — свободная кислота, получающаяся при подкислении раствора соли, распадаются на СО2 и кетон (кетонное расщепление р-кетонокислот) [c.613]

Лишь в сильно щелочном растворе декарбоксилирование уЗ-кето-нокислот (кетонное расщепление) невозможно, так как кислоты находятся в виде солей. В таких условиях вместо декарбоксилирования наблюдается кислотное расщепление. В нейтральном растворе распад с выделением СОа часто происходит уже под влиянием собственной кислотности кетонокислоты (автокатализ). [c.357]

В более жестких условиях гидролиз эфиров р-кетонокислот приводит к расщеплению их с образованием кетонов или кислот. Так как в метиленовую группу, находящуюся между карбонильной и карбоксильной группами, легко ввести один или два алкильных радикала, то гидролиз эфиров -кетонокислот II определенных условиях имеет очень большое значение для синтеза многих кетонов и кислот [c.286]

Сравнивая вещества, полученные кислотным расщеплением продуктов алкилирования натрийацетоуксусного эфира, с веществами, полученными алкилированием натриймалонового эфира с последующим декарбоксилированием замещенной кислоты (стр. 200), мы видим, что они одинаковы. Но кетонное расщепление ацетоуксусного эфира дает новые возможности синтеза кетонов, полиоксосоединений, кетонокислот и т. д. Поскольку сложноэфирной конденсацией можно подучать великое разнообразие эфиров -кетонокислот открытой и циклической структуры с одной и двумя оксогруппами, одной и двумя карбоксильными группами, а эти эфиры можно ввести в реакцию Михаэля, то ясно, что алкилирование натриевых производных всех этих структур с последующим кетонным или кислотным расщеплением дает в руки химика чрезвычайно гибкий и могущественный метод построения углеродных скелетов. [c.433]

Расщепление второго типа особенно важно для получения кетонов и потому рассматривается в главе Альдегидо - и кетоногруппы . Кислотное расщепление имеет довольно болыиое значение для получения высших кислот, когорые благодаря разн.чце растворимости легко могут быть отделены от одновременно образующейся уксусной 1<ислоты. Кетонное расщепление также может вести к образованию кислот, и именно кетонокислот, что имеет место, когда группы R и R содержат карбоксил. [c.445]

Под действием слабых щелочей или разбавленных минеральных кислот идет омыление сложноэфирной группы и выделяется свободная ацетоуксусная кислота. Подобно всем р-кетонокислотам, она неустойчива и происходит кетонное расщепление — отщепляется двуокись углерода и образуется кетон, в данном случае ацетон. [c.359]

Важным способом получения углеводородов ряда циклопентана является также восстановление замещенных циклопентанонов. Эти кетоны могут быть получены непосредственно из адипиновой кислоты и ее гомологов (стр. 40), а также кетонным расщеплением эфиров кетонокислот, получаемых конденсацией сложных эфиров адипиновой кислоты и ее гомологов (стр. 43). [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология