Гидрирование алкенов и циклоалкенов

Реакции присоединения менее характерны для аренов, чем для алкенов и циклоалкенов. Однако при достаточно жестких условиях протекают реакции гидрирования, хлорирования, бро-мирования бензола. [c.32]

ГЛАВА 3. ГОМОГЕННОЕ ГИДРИРОВАНИЕ АЛКЕНОВ, ЦИКЛОАЛКЕНОВ, АЛКИНОВ, АЛЛЕНОВ И ДИЕНОВ-1,3 [c.44]

Каталитическое гидрирование. Присоединение водорода к алкенам или циклоалкенам приводит к алканам или соответственно циклоалканам. В присутствии специальных платиновых и палладиевых катализаторов эта реакция в большинстве случаев протекает уже при нормальных условиях. В промышленности используют менее активные катализаторы, и поэтому работают при повышенных температурах (200—300 ""С) и при высоком давлении. [c.225]

Полагают, что строение этого соединения аналогично известным в настоящее время я-аллильным комплексам солей палладия [27]. В связи с этим имеет безусловный интерес отмеченный в работе [3] факт, что миграция двойной связи при гидрировании замещенных циклоалкенов происходит лишь в присутствии водорода. Это перекликается с аналогичной зависимостью в случае ал-кенов с открытой цепью [28—30], а также с закономерностями, обнаруженными нами при изучении реакций конфигурационной изомеризации диалкилциклоалканов [31], Сз-дегидроциклизации алканов [32] и некоторых превращений алкенил- и алкилиденциклобутанов [33]. Об этом речь пойдет в следующих разделах. [c.30]

Гидрирование алкенов и циклоалкенов (т. е. присоединение водорода по двойной связи) проводится в присутствии катализаторов, чаще всего — порощка платины, палладия или никеля [c.124]

Выще, при обсуждении гидрирования алкенов и циклоалкенов был рассмотрен ряд примеров гидрирования сопряженных диенов или диенонов. Катализаторы, использованные в этих примерах, в отличие от Со(СМ) илп (КЬСООМе)Сг(СО)з не являются специфическими для гидрирования диенов-1,3, а также диенов, направление гидрирования в которых в значительной степени определяется типом замещения. Уместно, однако, сослаться на детальное изучение гидрирования бутадиена-1,3 с использованием гидридов трифенилфосфинкарбонилиридия (I) [45]. [c.66]

С целью индустриального применения были проведены интенсивные исследования разнообразных комбинаций цнглеровского типа, эффективных при гидрировании ароматических соединений, а также простых алкенов, циклоалкенов и диенов. Хотя такие системы высокоактивны, они лишь частично переходят в раствор, и охарактеризовать эти компоненты удается с трудом. [c.75]

Для гетерогенного гидрирования обычно, что в то время как еновые и сходные группировки реагируют легко, гидрирование кетонов и альдегидов протекает медленно, и не столь уж редко, что катализ осуш,е-ствляется в среде кислот. Это различие согласуется с тем фактом, что л-комплексы алкенов (циклоалкенов) или алкинов многочисленны и хорошо охарак- [c.77]

Так, ранее уже отмечалось, что реакция цис-транс-изомеризации алкенов на металлах VIII группы также потекает лишь в присутствии водорода или дейтерия [20—22]. Определенный интерес в этом плане представляют цитированные в предыдущем разделе работы Сигеля, в которых отмечается, что гидрирование циклоалкенов на Pt- и Pd-катализаторах сопровождается изомеризацией с перемещенпем двойной связи по кольцу, однако в отсутствие водорода изомеризация также не идет. По-видимому, существует определенная общность действия этих катализаторов при протекании названных реакций, хотя их конкретные механизмы могут быть и различными. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология