Номенклатура меркаптанов

Таблица 6 Номенклатура меркаптанов (тиолов)

Номенклатура дисульфидов, как п номенклатура меркаптанов и простых сульфидов, складывалась исторически. Недавно предложенная терминология, основанная на применении приставки тиа , значительно более удобна и легка для практического использования, особенно применительно к соединениям сложного строения. Типичные примеры обеих систем номенклатуры приведены в табл. 10. [c.275]

Номенклатура меркаптанов. Обычно тиоспирты и тиофенолы называют по родовому названию соединений этой группы — меркаптан— с указанием характера углеводородного радикала, входящего в состав соединения. Так, соединения нижеприведенного строения [c.178]

Приведите структурные формулы меркаптанов, аналогичных следующим спиртам метиловому, этиловому, пропиловому, изобутиловому. Назовите эти вещества по рациональной и систематической номенклатурам. [c.56]

На протяжении более 100 лет общепринятой для этого класса соединений была номенклатура, в основе которой лежит название меркаптан. Однако в настоящее время существует стремление систематизировать сернистые соединения но другому принципу, и для соединений этого класса все чаще используют название соответствующего углеводорода с суффиксом тиол. Тем не менее пройдут еще десятки лет до вытеснения в литературе названия метилмеркаптан термином метантиол (табл. 6). [c.267]

Напишите структурные формулы следующих меркаптанов метантиола, этантиола, 1-пропантиола, 2-бутантиола, 3-метил-1-бутантиола. Дайте им названия по рациональной номенклатуре. [c.26]

Сернистые аналоги спиртов называются меркаптанами или тиолами,и их строение выражается общей форм ло1"1 К—8—Н. Эти соединения можно рассматривать как углеводороды, в которых один водородный атом замещен группой —ЗН. Номенклатура и физические свойства тиолов приведены в табл. 44. [c.446]

По заместительной номенклатуре тиоспирты рассматривают как производные соответствующих углеводородов, к названиям которых добавляют окончание -тиол, обозначающее группу —SH. Старые названия тиоспиртов образуются из названия входящего в их состав радикала и окончания -меркаптан. Например [c.145]

Номенклатура. Тиоспирты (тиолы) иначе называют меркаптанами, например СНзЗН — метилмеркаптан. По систематической [c.196]

Как и для меркаптанов, принятая терминология в носледнее время ностененно пересматривается. Вместо термина сульфид все шире прЕменяют номенклатуру, в основе которой лежит приставка тиа, обозначающая замену метиленовой группы в алкильной цепи или кольцевой структуре атомом серы (табл. 8). Однако пройдет много лет, а возможно и несколько [c.271]

По систематической номенклатуре названия тиоспиртов образуются из названия коренного углеводорода и суффикса -тиол. Кроме того, часто используются и более старые обозначения, согласно которым к названию углеводородного радикала добавляется суффикс -меркаптан. Тиофенолы следует также называть грсптиолами или жерл а/ггоаренами. Тем не менее часто перед названием соответствующего фенола просто прибавляют префикс тио- [c.468]

Остаток сероводорода —5Н, аналогичный гидроксилу, называется сульфгидрилом. Соединения типа Я—5Н аналогичны спиртам и называются тиоспиртами или меркаптанами. Соединения ти па К—8—К, аналогичные простым эфирам, называются тиоэфирами, диалкилсульфидами или сернистыми алкилами. По женевской номенклатуре, названия тиоспиртов оканчиваются на гаоуг, например СНз—5Н метантиол, СНз—СНг—СНг—5Н про-пантиол-1. [c.324]

Номенклатура. Тиоспирты (тиолы) иногда называют меркаптанами, например СНзЗН — метилмеркаптан. По систематической номенклатуре названия тиоспиртов образуют прибавлением окончания -тиол к названию углеводорода [c.185]

Меркаптаны называются по их радикалам с добавлением слова меркаптан , например СНз—5Н — метилмеркаптан, С9Н5—БН — этилмеркаптан н т. д. По международной номенклатуре их называют тиолы, соответственно метантиол, этантиол п т. д. [c.101]

Как известно, в соответствии с номенклатурой ШРАС не рекомендуется применять термин меркаптан сохраняется только приставка меркапто- для обозначения незамещенной 5Н-группы (например, меркап-тоацетон). [c.62]

Меркаптаны, или тиоспирты, а по новой номенклатуре тиолы, имеют строение Р—5Н. Метилмеркаптан (метантиол)—газ с т. кип. 5,9° С. Этилмеркаптан и более высокомолекулярные гомологи— жидкости, не растворимые в воде. Температуры кипения меркаптанов Сг—Се в пределах 35—140° С. Меркаптаны обладают очень неприятным запахом. У низших представителей этот запах настолько интенсивен, что обнаруживается в ничтожных концентрациях (0,6 10- —2 10- % для СгНзЗН). Это их свойство используется в практике газоснабжения городов для предупреждения о неисправности газовой линии. Они добавляются к бытовому газу в качестве одоранта . Содержание меркаптанов в нефтях невелико. Так, в башкирских и татарских нефтях, оно колеблется от 0,1 до 15,1% от общего содержания сернистых соединений. Исключением является сибирская марковская нефть. В бензине из этой нефти определено 0,5% меркаптановой серы при общем содержании серы 1,26%. В бензиновых фракциях ишимбаевской нефти Оболенцев с сотрудниками обнаружили [c.54]

ПРИМЕЧАНИЕ. Название меркаптанов, жирно-ароматических и циклических сульфидов даны в соотЕетствии с Правилами номенклатуры органических соединений Междунаролного союза чистой и прикладной химии 18 [c.89]

Согласно принятой номенклатуре, название меркаптанов образуется из названия соответствующего углеводорода с суффиксом тиол . Положение сульфгидрильной группы определяется номером атома углерода, у которого находится эта группа. Соединения, в которых сульфгидрильная группа соединена непосредственно с бензольным кольцом, названы тиофе-нолами. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология