Определение общего содержания сернистых соединений

О количестве сернистых соединений в нефтях судят по результатам определения общего содержания серы, выраженного в процентах. Такой анализ является косвенным и не дает точного представления [c.68]

Определение общего содержания сернистых соединений [c.333]

Определение общего содержания сернистых соединений (в пересчете на S) [c.299]

Поэтому при оценке отрицательного влияния сернистых соединений на эксплуатационные свойства топлив следует принимать во внимание и то, что часть из них (определенного строения) полностью инертна [3]. С учетом этого могут быть упрощены процессы облагораживания высокосернистых нефтяных фракций, а также расширены ресурсы для получения готовой продукции. Подтверждением этого являются исследования изме- нения эксплуатационных свойств дистиллятов в зависимости от общего содержания сернистых соединений и их группового состава. [c.564]

Сернистые соединения. О количестве сернистых соединений в нефтях судят по результатам определения общего содержания серы, выраженного в процентах. Это определение не дает точного представления о содержании сернистых соединений, если не известна их средняя молекулярная масса. Ориентировочно можно принять, что количество сернистых соединений в нефти в 10— 12 раз превышает количество серы, найденной по анализу. Конечно, для низкомолекулярных фракций этот коэффициент ниже, а для высокомолекулярных остатков может доходить до 15. [c.35]

Наиболее полно определен групповой состав сернистых соединений в сырых сланцевых (эстонских) бензинах, в которых на долю сероводорода приходится общей серы 6,9%, меркаптанов 11,9— 13,2%, дисульфидов 3—3,8%, сульфидов 29,7—30,2%, тиофенов 48,5—47,1% [5]. В этом случае неопределяемая часть отсутствует. Около половины сернистых соединений сланцевых бензинов представляют тиофены, что объясняется температурными условиями переработки сланцев. За тиофенами следуют сульфиды, на долю которых приходится общей серы (общее ее содержание в бензине 1,01—1,06%). [c.38]

Лучшим методом определения общего содержания циана в растворе, невидимому является кипячение с избытком окиси ртути, фильтрование и удаление ртути щелочным сульфидом. Избыток сульфида удаляется взбалтыванием с углекислым свинцом, прибавляя его небольшими порциями, и затем отфильтровыванием. Чистая жидкость после прибавления иоДистого калия титруется,обычным путем азотнокислым серебром, При этом способе практически все цианистые соединения превращаются в синеродную ртуть, которая разлагается щелочным сульфидом на нерастворимую сернистую ртуть и щелочной цианид. [c.50]

Результаты количественного определения общей серы но принятому для нефтяных коксов ГОСТ 1437-56 показали, что температура, сжигания 900—950°С не обеспечивает полноту сгорания сернистых соединений при содержании серы в коксе выше 1—1,5% (табл. 1). Причем, чем больше серы в коксе, тем значительней расхождения с ГОСТ 8606-72 в сторону занижения результатов анализа. При сжигании коксов с содержанием серы от 0,29 до 2,71% в каждом из рассмотренных случаев не сгорает 3—7% от общего количества сернистых соединений (табл. 1). [c.242]

Поскольку в состав светильного газа входят сернистые соединения, определение общего содержания серы следует проводить в изолированном от проникновения этого газа помещении, пользуясь электрическими нагревательными приборами. [c.67]

Групповой анализ содержания сернистых соединений в углеводородных смесях (результаты которого относительно удовлетворительны лишь для светлых дистиллятов прямой перегонки) в основном заключается в селективном извлечении соединений с однотипными функциональными группами и определении количества их по разности определяемой общей серы в анализируемом образце до [c.36]

О количестве сернистых соединений в нефтях судят по результатам определения общего содержания серы, выраженным в процентах. [c.41]

В сточных водах нефтехимических производств и особенно заводов по переработке сернистых нефтей к числу наиболее часто встречающихся сернистых соединений относятся НаЗ, КаНЗ, N323, Na230з, Ка2304И [2804. Для определения общего содержания сернистых соединений в сточных водах используется окислительная способность брома в щелочной среде. Бром в щелочном растворе на холоду образует соль бромноватистой кислоты, которая при нагревании превращается в соль бромноватой. Эти соли при нагревании распадаются с выделением кислорода. Реакции, происходящие при этом, выразятся следующими уравнениями [c.333]

Количественное определение общего содержания серы лежит в основе почти всех методов группового анализа сернистых соединений в легких дистиллатах нефти и в каменноугольном бензоле (методы группового анализа будут рассмотрены в восьмом разделе обзора). Наибольшее распространение получили ламповый метод, метод сожжения в горизонтальной трубке в токе кислорода (в присутствии платинового катализатора или без него) и метод сожжения в бомбе или тигле. Первый из [c.14]

Из-за множественности форм связей серы в биологических и природных объектах все методы определения общего содержания требуют перевода к единой форме окисленности, а учет отдельных форм -предварительного их отделения. Методы отделения зависят от форм связи и состава образца. Наиболее часто применяют метод дистилляции ее в виде сероводорода или сернистого ангидрида в токе инертного газа и фиксации этих соединений ацетатом цинка. Сульфидную серу также отделяют осаждением ее ацетатом цинка. Сульфатную серу определяют различными косвенными методами или восстанавливают сульфат до сероводорода. [c.196]

В 1960 г. была предложена схема анализа, основанная на прямом потенциометрическом титровании (рис. 4) однако полностью исключить из нее химические методы не удалось [5]. Большое ее достоинство — возможность определения группового состава сернистых соединений во фракциях, выкипающих до 380 °С (в том числе в дизельных топливах). Вначале в образце известными методами определяют содержание общей серы, затем качественно устанавливают присутствие сероводорода, элементарной серы и меркаптанов. При их наличии освобождают навеску от сероводорода подкисленным водным раствором хлористого кадмия, затем потенциометрически определяют содержание элементарной серы и меркаптанов. Титрование проводят в атмосфере азота. В другом образце, также не содержащем сероводорода, методом потенциометрической иодатометрии находят содержание сульфидной серы. По этой схеме меркаптановую серу определяют титрованием не А ЛЮя, а аммиакатом серебра ([Ag(NHg).2]NOз), не оказывающим влияние на сульфиды. Точность анализа при работе по этой схеме выше, чем по ранее описанным. [c.88]

Метод определения общего содержания серы в бензоле (толуоле, ксилоле) основан на том, что при их сгорании соединения, содержащие серу, также сгорают, причем сера превращается в сернистый газ SOg. [c.90]

Определение общего содержания органических сернистых соединений в газах [c.187]

Для определения общего содержания органических сернистых соединений служит установка, приведенная на рис. 41. [c.209]

Такая же тенденция намечается и в зарубежной нефтедобывающей промышленности, где резко возросло значение сернистых нефтей ближнего и среднего Востока. О количестве сернистых соединений в нефтях судят по результатам определения общего содержания серы, выраженным в процентах. Это определение не дает точного представления о содержании сернистых соединений, если не известен их средний молекулярный вес. Ориентировочно можно принять, что количество сернистых соединений в нефти в 10—12 раз превышает количество серы, найденной по анализу. Конечно, для низкомолекулярных фракций этот коэффициент ниже, а для высокомолекулярных остатков может доходить до 15. Обязательной классификации нефтей по содержанию серы не установлено. Сергиенко предложил разделить все нефти на четыре группы [c.52]

Для определения остаточной серы в навеске фильтрата III находят содержание общей серы Л2) так же, как и для фильтрата I (см. выше). Содержание остаточной серы (х) вычисляют по разности между содержанием общей серы в фильтрате III и суммарным содержанием элементарной и сульфидной серы в навесках фильтратов I и 11 х = Л2 — — Т ). Следовательно, при групповом анализе сернистых соединений по предлагаемому методу по разности определяется только остаточная сера. [c.436]

В табл. 2 приведены материальные балансы сернокислотной экстракции и адсорбционной хроматографии сераорганических соединений и показаны незначительные потери материальные и серы. Для дистиллятов сернистой нефти потери общей и сульфидной серы выше, чем для высокосернистых дистиллятов. Это, вероятно, объясняется возрастанием ошибки определения общей и сульфидной серы при малом ее содержании в сернистой нефти. Полученные сернокислотной экстракцией концентраты I и И характеризуются более высоким содержанием сульфидов, чем концентраты П1, IV и V, выделенные адсорбционной хроматографией. При рассмотрении эффективности используемых методов выделения сераорганических соединений видно, что экстракция позволяет выделить около 40—60% общей серы и 60—85% сульфидной. Применение сорбционной хроматографии позволяет дополнительно извлечь около 30—40% общей и 6—20% сульфидной серы. [c.20]

Для определения малых количеств СОа наиболее прост и точен титрометрический метод, пригодный для определения СОа при содержании его в газе от 0,002 до 1%. В качестве поглотителя применяется раствор едкого бария. Количество поглощенного СОа определяют титрованием в присутствии индикатора — фенолфталеина и т. п. Если в газовой смеси присутствуют сернистые соединения (HaS), то определяют общее количество СОа + HaS поглощением в растворе щелочи, затем отдельную пробу газа анализируют на содержание HaS, а количество СОа определяют из разности. [c.155]

Описанные способы определения общего содержания по методам Эшка и смыва бомбы (последний с соответствующими ограничениями) применимы ко всем видам твердого и жидкого топлива. При этом для всех видов жидкого топлива более надежным является метод смыва бомбы. Метод же Эшка может применяться только для менее летучих жидких топлив, например мазута. Однако и в этом случае, несмотря на особые предосторожности в отношении нагревания жидкого топлива со смесью Эшка, имеет место потеря лвгколету-чих сернистых соединений. [c.132]

Исследовано влияние различных факторов на микроопределение сернистых соединений методом ГЖХ с применением пламеннофотометрического детектора, чувствительного и селективного к этим соединениям [1577]. Наибольшая селективность разделения наблюдается при использовании в качестве неподвижной фазы 3,р -оксидипропионитрила. Наибольшей адсорбцией на колонке обладают меркаптаны и сульфиды, меньшей — дисульфиды и тиофены. Для определения общего содержания серы в различных смесях рекомендуется пирогидрирование пробы в кварцевой трубке при 1000 С. После отделения продуктов пирогидрирования от Н2 на колонке с порапаком Q сероводород определяют на пламеннофотометрическом детекторе. [c.146]

Общее количество сернистых соединений в исходном и очищенном газах определяли методом гидрирования на платине с последующим колориметрическим определением сероводорода сдиме-тилпарафенилендиамн н о м. Суммарное содержание серы в исходном природном газе, поступающем на установку, колебалось от 1,5 до 8,9 мг 5 нм [c.58]

В рамках исследования нефтяных сульфидов осуществлен синтез индивидуальных тиациклоалканов (с 1—3 кольцами), моделирующих главные группы сульфидов нефти. Развиты методы элементного, структурно-группового и функционального анализа сернистых соединений нефти и их производных определение общего содержания серы (и галогенов) пиролитическим ламповым ме- [c.24]

Определение общего содержания серы основано на окислении серы и сернистых соединений до ионов 804" и вьщеле-их в виде сульфата бария. [c.93]

К сырью, используемому для получения масел, предъ-яв.тяют определенные требования. Содержание в нем примесей, дезактивирующих катализатор, строго регламентировано. К таким примесям относятся высокомолекулярные смолистые и асфальтоподобные вещества, азотистые, а в ряде случаев и сернистые соединения. Тщательная подготовка сырья и применение специальных катализаторов позволяют довести пробег установок до 5,5 тыс. ч, а общий срок службы катализатора — до 10—12 тыс. ч [88]J [c.284]

Из фракций дизельного топлива сернистые соединения экстрагировали в лабораторных условиях в экстракционной колонне [27]. В качестве экстрагента применяли, активный деароматизирующий растворитель — диэтиленгликоль (плотность при 20° С 1,116 г/см , температура кипения 245° С, температура застывания —10° С). Максимальное количество сернистых соединений извлекалось при отношении экстракта к сырью 7 1, температуре верха экстракционной колонны 160° С, нижней части колонны 135° С. Содержание общей серы в дизельном топливе снижалось с 0,85 до 0,14 вес. %. Экстракт содержал 2,78 вес. % общей серы (20—25 вес. % сернистых соединений) и 76,7 вес. % ароматических углеводородов. Эти данные свидетельствуют о том, что диэтиленгликоль не обладает достаточной селективностью по отношению к сернистым соединениям, выделяемым из нефтяных дистиллятов в смеси с ароматическими углеводородами. Однако расчеты показывают, что при экстракции сернистых соединений и ароматических углеводородов диэтиленгликолем эксплуатационные расходы на получение 1 т дизельного топлива, содержащего 0,2 вес. % общей серы, в два раза меньше, чем при гидроочистке. Поэтому экстракция сернистых соединений из нефтепродуктов в определенных условиях может оказаться перспективной. [c.107]

Интересные данные о характере сернистых соединений в разных фракциях ромашкинской и туймазинской нефтей удалось получить, в результате применения метода потенциометрического титрования для определения содержания сульфидной серы [44]. Из приведенных в табл. f)6 данных видно, что в низкомолекулярной части ромашкинской и туймазинской нефтей содержатся только сульфиды. По мере увеличения молекулярных весов нефтяных фракций и закономерного возрастания в них общего содержания серы доля сульфидной серы (включая и тиофановую) снижается. Лишь в самой высокомолекулярной части нефти доля сульфидной серы снова несколько возрастает. [c.345]

Определение сернистых соединений является важным условием оценки качества бензольных углеводородов. Типы и количество сернистых соединений в бензоле и его гомологах зависят от способов получения последних. Сырье каталитического риформинга, например, подвергается предварительной гидроочистке и практически свободно от сернистых соединений. Невелико содержание серы и в бензоле, получаемом из продукта пиролиза нефтяных фракций. В то же время содержание серосодержащих веществ в коксохимическом сыром бензоле весьма значительно. На долю сероугле-лерода и тиофена приходится около 90% общего содержания серы в сыром бензоле сульфиды, дисульфиды, меркаптаны, сероводород и свободная сера присутствуют в незначительных количествах [88—89]. [c.140]

Количество сернистых соединений в нефтепродуктах выражают в процентах общей серы или связанной в данной группе соединений. Во все схемы включено определение общей серы. Содержание дисульфидов устанавливают косвенно — после их восстановления цинковой пылью в уксусной кислоте до меркаптанов. Тиофены и органические сернистые соединения более сложной структуры относят к остаточной сере, которую во всех схемах рассчитывают по разности между количеством общей серы и суммой сероводородной, меркаптановой, сульфидной, дисульфидной и элементарной серы. Отсутствие надежного метода определения тиофеновой серы является недостатком почти всех схем. А между тем именно количество остаточной серы часто достигает половины общего ее содержания в нефтепродукте. [c.85]

Содержание серпистых соединений выражают количеством серы в вес. %. Остаточную серу находят по разности содержания в образце общей серы до и после группового анализа. Одна из схем основана на химических методах (рис. 2). Образец бензина последовательно обрабатывают реагентами, связывающими лишь определенные группы сернистых соединений [3]. После каждой обработки определяют содержание общей серы в образце. По уменьшению ее содержания судят о количестве серы в определяемой группе соединений. [c.85]