Реакции сольватированного электрона

Реакции сольватированного электрона. [c.105]

В зависимости от того, какие реагенты вступают в реакции, простые реакции делят на молекулярные (участвуют только молекулы), радикальные (по крайней мере один из реагентов -атом, свободный радикал или ион-радикал), ионные (один или более ионов), реакции возбужденных молекул (в фотохимических процессах), реакции сольватированного электрона, реакции с участием комплексов. [c.30]

Константы скорости реакци) сольватированного электрона [c.134]

Константы скорости реакций сольватированного электрона [c.134]

РЕАКЦИИ СОЛЬВАТИРОВАННОГО ЭЛЕКТРОНА [c.183]

Гидратированный электрон обнаруживается по характерной высоте полосы поглощения с пологим максимумом при 700 нм. По изменению вр времени интенсивности поглощения света после прохождения через среду потока ионизирующего излучения можно определить константы скоростей реакций сольватированных электронов с разнообразными веществами в растворах. Значения констант скоростей лежат в пределах 10 — [c.334]

Гидратированный электрон обнаруживается по характерной высоте полосы поглощения с пологим максимумом при 700 нм. По изменению во времени интенсивности поглощения света после прохождения через среду потока ионизирующего излучения можно определить константы скоростей реакций сольватированных электронов с разнообразными веществами в растворах. Значения кон- тант скоростей лежат в пределах 10 — 10" л/(моль-с). Коэффициент диффузии сольватированного электрона имеет порядок 10- см /с эффективный радиус равен 0,3 нм. [c.343]

Часто делались предполо/кения, касаюш иеся возможности переноса электрона на большие расстояния через ориентированный растворитель, такой, как вода, удерживаемая водородными мостиками. Данные, имеюш,иеся в настояш,ее время, не очень убеждают в том, что такие процессы происходят [206]. К другой возможности молено отнести действие некоторых восстановителей с отдачей электрона растворителю, сопровождаемой быстрой реакцией сольватированного электрона с окислителем. Этот механизм был предложен для окисления Ки(П) водой в кислой среде [207] [c.448]

Таблица 2.10. Константы скорости [л/(моль-с)] реакции сольватированного электрона с акцепторами в воде и спиртах

Однако, несмотря на то, что ГК-ассоциаты воды не имеют свободных зарядов, они обладают способностью к их трансляции при поступлении нормальных электронов и диффузионно-подвижных протонов, образующихся в результате фазовой перестройки ион-кристаллических ассоциатов воды. Пример подобной перестройки приведен выше в разделе 4.6.4, показывающий зависимость изменения концентрации перекиси водорода (образующейся по реакциям сольватированного электрона) от pH среды, соответствующей переходу одной ионной формы в другую. [c.345]

Реакции с участием ион-радикалов и комплексов с переносдм заряда. Реакции сольватированного электрона. [c.147]

По данным Р. Девальда и других [23], константа скорости реакции сольватированного электрона, образующегося при растворении цезия в эти-лендиамине, с водой равна 1,4-10 [c.177]

Эфирные связи в сложных эфирах с трудом поддаются электрохимическому восстановлению. Этот процесс может быть проведен в условиях, когда электрохимически генерируются сольватированные электроны. Показано [10], что восстановление диметиладипината на медном катоде в смеси этанол— ГМФА идет химическим путем по реакции сольватированных электронов с эфиром [c.211]

Константы скорости реакций сольватированиого электрона и атома водорода, л1 моль сек) [c.230]

Поскольку процессы, связанные с движением и химическими реакциями сольватированных электронов и продуктов захвата их акцепторами, характеризуются расстояниями, существенно превышающими межатомные, для количественного описания этих процессов, сопровождающих фотоэлектронную эмиссию, можно воспользоваться уравнениями типа диффузионных. Поэтому связанные с этими процессами токи были названы фотодиффузион-ными [87, 88]. [c.56]

Большие значения R естественно объяснить переносом электрона по туннельному механизму, тем более, что отсутствует корреляция между R и зарядом комплекса. Например, R 3 А даже и в случае комплекса Fe ( N)e, который заря/кен отрицательно. Очевидная из таблицы корреляция менчду значениями к и Уд указывает на возможность туннельного механизма и в случае реакций сольватированного электрона в жидкостях (см. также [16, 16а]). [c.77]

Гидратированный алектрон в ая возникает как лабильная промежуточная частица при облучении водных (я спиртовых) растворов алектронамн, рентгеновскими лучамн н ультрафиолетовым светом. Константы скорости реакций сольватированного электрона измерен ны методами ИР н МКР. За расходованием в ад следили методом скоростной спектрофотометрии (максимум поглощения вдд лежит в области 700 ммк). Ковстанты скорости реакции с ль-шинством ионов н органических соединений имеют порядок 10 и лимитируются днффу ей.КоаффиаиеяТ диффузии ад, согласно бЗ], рав н 4,7 10 см .сек, а его радиус г - 2,5 - ЗА [2543. [c.516]

Реакции сольватированного электрона, генерируемого либв при высоких катодных потенциалах, либо фотоэмиссией электро нов с катода, описанные в ряде работ [16, 17], в последнее время прочно входят в электрохимическую практику. Благодаря облегчению первой замедленной стадии, открывается возможность наблюдать последующие быстрые стадии, ускользающие от изучения при традиционном подходе. Этот метод позволяет также с использованием электрохимической техники восстанавливать электрохимически неактивные и малоактивные соединения, расширяя сферу электросинтеза. [c.103]

По-видимому, при инициировании реакции сольватированными электронами шестичленные гетероциклические соединения ведут себя не так, как их гомоароматические аналоги. Реакция 2-бромпиридина с енолят-ионом ацетона при инициировании металлическим калием дает главным образом продукты восстановления и непрореагировавший исходный субстрат [реакция (37)], а в фотоинициированной реакции был получен 2-ацетонил-пиридин с выходом 95% [реакция (37)] [37]. 2-Хлор-, 2-фтор-и 3-бромпроизводные также реагировали с енолят-ионами ацетона при освещении. [c.122]

Реакции сольватированных электронов часто путали с реакциями атомов водорода. Такие ошибки встречались особенно часто при исследованиях радиолиза водных растворов. Разделение реакций сольватированных электронов и атомов водорода возможно при использова- [c.351]

Константы скорости некоторых реакций сольватированного электрона в полярных средах (для них можно считать, что ква-зисвободные электроны практически отсутствуют, так как низка подвижность избыточного электрона — см. табл. 2.9) приведены в табл. 2.10. Можно отметить, что сольватированный электрон ведет себя почти как нормальная химическая частица — его константа скорости уменьшается при повышении вязкости, хотя и не так сильно, как следовало бы ожидать. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология