Отщепление воды от спиртов (дегидратация) и отщепление спиртов от простых эфиров

Возможно также протекание не внутри-, а межмолекулярной дегидратации спиртов. При отщеплении одной молекулы воды от двух молекул спирта образуются простые эфиры [c.263]

Отщепление воды (дегидратация) от спиртов и отщепление спиртов от простых эфиров [c.304]

Дегидратация спиртов (отщепление воды), В зависимости от условий дегидратации образуются олефины или простые эфиры. [c.86]

Простые эфиры образуются из двух молекул спирта с одновременным отщеплением молекулы воды. Эта реакция представляет собой в сущности дегидратацию она катализируется серной кислотой, которая связывает воду, удаляя ее из системы [c.430]

Преобладание при дегидратации одной из этих реакций зависит от свойств взятого спирта, от характера дегидратирующего средства и от общих условий опыта. Обычно третичные спирты легче образуют олефины, причем отщепление воды происходит в довольно мягких условиях сравнительно с условиями дегидратации первичных и вторичных спиртов. Некоторые спирты благодаря строению не могут образовывать олефины, поэтому дегидратация их ведет к образованию простых эфиров. Для других спиртов обычно удается подыскать такие условия реакции, при которых в качестве главного продукта реакции образуются либо олефины, либо простые эфиры. [c.127]

Межмолекулярная дегидратация спиртов. При нагревании спирта в присутствии каталитических количеств сильной кислоты происходит отщепление молекулы воды от двух молекул спирта и образуется простой эфир [c.353]

Общие способы получения простых эфиров. I. Дегидратация спиртов (отщепление воды) [c.479]

В последнее время в нашей лаборатории найден даже новый класс катализаторов для гидратации простых эфиров, принципиально отличающийся от окиси алюминия, дегидратирующей спирты до олефинов. В то же время в один класс с реакциями гидратации и дегидратации по новой классификации попадают такие реакции, которые совершенно не сопровождаются отщеплением или присоединением воды, например энолизация и альдолизация, но которые, несомненно, связаны с реакциями дегидратации. [c.192]

Принщип элиминирования спиртов из простых эфиров аналп-гичеи принципу отщепления воды из спиртов. Как правило, зтог метод не обладает по сравнению с дегидратацией никакими преимуществами. Одиако из ацеталей можно получить таким образом простые эфиры енолов [c.310]

Г. обладают всеми свойствами, характерными для спиртов, и образуют, напр., алкоголяты, т. н. гликоляты, простые и сложные эфиры гликоляты,-образованные ионами тяжелых металлов, напр. Си-+, — характерные комплексные соединения. Однако наличие двух ОН-групп, в особенности при соседних атомах углерода, ведет к значительным особенностям в химич. поведении Г. Так, с образованием соединений со смешанными функциями может реагировать лишь одна ОН-группа, напр, при действии газообразного НС1 на Г. образуются соответствующие хлоргидрины, тогда как реакция с P I5 ведет к дигалогенпроизводным. Своеобразие в свойствах Г. в особенности проявляется при их дегидратации. При отщеплении воды от Г. с ОН-группами, расположенными не у соседних атомов углерода, образуются ненасыщенные спирты и диолефины напр., из GH3 HOH H2 H2OH можно последовательно получить СН2=СНСН2СН20Н и бутадиен. Однако в случае дегидратации вицинальных Г. отщепляется лишь одна молекула воды и образуется альдегид или [c.481]

Для того чтобы определить, может ли транс-элиминирование реализоваться также при отщеплении элементов воды от спиртов, была изучена дегидратация ментола и неоментола. Эти спирты идеально подходят для исследования стереохимии дегидратации. Пиролиз сложных эфиров и ксантатов [52], гидроокисей триметиламмония [53], катализируемое основаниями расщепление ментил- и неоментил-хлоридов [52] и разложение окисей аминов [53] протекают по ожидаемому стереохимическому пути. Пайне и Пиллай [54] нашли, что ментен-2 является преобладающим продуктом дегидратации ментола на окисноалюминиевых катализаторах при 280—330°. Общая картина также показывает, что во всех опытах образуется меитен-3, даже если степень дегидратации мала. Кроме того, показательным является то, что всегда образуются следы ментена-1, даже если его появления не ожидается при простом 1,2-элиминировании элементов воды. Предпочтительное образование ментена-2 ясно указывает на транс-элиминирование. В дальнейшем это было подтверждено результатами, полученными при дегидратации неоментола, который в качестве основного продукта дает ментен-3. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология