Ксантаты

Реакция первичных и вторичных аминов с сероуглеродом является равновесной, и количественные результаты могут быть получены только при сдвиге равновесия титран-том — едким натром до полного завершения реакции. Вторичные амины реагируют более полно, чем первичные амины, и конечные точки для этих соединений достигаются легко. При оиределении первичных аминов вблизи конечной точки титрант должен быть добавлен в большем количестве для достижения стабильной конечной точки. Чрезмерный избыток титранта приведет к ошибочным результатам вследствие образования ксантатов с растворителем — изопропиловым спиртом. [c.51]

Щелочное расщепление простых эфиров 17-3. Пиролиз сложных эфиров карбоновых кислот 17-4. Пиролиз ксантатов (реакция Чугаева) [c.410]

Ксантогеновая кислота. При взаимодействии сероуглерода со спиртами в присутствии едкой щелочи или с алкоголятами происходит образование эфиров солей дитиоугольной кислоты (ксан-тогенатов, или ксантатов) [c.418]

Для очистки растворов перрената аммония от примесей рекомендуется осаждать этиловым ксантатом (1 %-ный раствор). Этот реактив осаждает из раствора примеси алюминия, кремния, мышьяка, щелочноземельных и тяжелых металлов [112]. Для осаждения примесей тяжелых металлов предложено применять тионалид [75]. [c.312]

Хлороформные растворы ксантата калия экстрагируют уран (VI) из слабокислых и нейтральных водных растворов [570]. [c.311]

Этот метод сравним с ксантатным методом [31, но имеет ряд преимуществ. Получение ксантатов осуществляется в две стадии реакция алкоголята с сероуглеродом и последующее алкилирование. Выходы олефинов при использовании данного метода по крайней мере такие же, а иногда и выше, чем в случае ксантатного метода. [c.94]

НИИ в ксантогенаторе (кривая 2 и 5) и сухом ксантогенировании в ксантат-барабанах (кривые 3 и 6). Процесс проводили при постоянной температуре 20 °С и количестве S2 40% от а-целлюлозы. При мокром ксантогенировании необходимая степень этерификации достигается через 60 мин. В производстве, где процесс проводят при 24—26°С, продолжительность ксантогенирования в аппаратах ВА еще меньше — 40—45 мин. Однако при мокром ксантогенировании количество S2, идущее на образование побочных продуктов, возрастает до 30%. [c.100]

Исключение. Название ксантат сохраняется для 0-эфиров (вместо дитио-карбонат ) компоненты перечисляются в следующем порядке катион, алкильный или арильный и т. д. радикал, анион (ср. правило С-463.2), как в [c.244]

Ксантогенирование целлюлозы проводят в медленно вращающихся ксантат-барабанах или в аппаратах месильного типа (ксан-тат-мешалках, аппаратх ВА и др.). [c.98]

При обработке спиртов NaOH и S2 получаются продукты R0— S—SNa, которые под действием метилиодида превращаются в метилксантогенаты. Пиролиз ксантатов с образованием олефина, OS и тиола носит название реакции Чугаева [171]. Как и реакция 17-3, она служит косвенным методом проведения реакции 17-1. Реакции элиминирования идут с ксантб-генатами легче, чем с обычными сложными эфирами, и при более низких температурах это имеет большое преимущество, поскольку сводит к минимуму возможную изомеризацию образующегося олефина. Реакция Чугаева используется даже чаще, чем реакция 17-3. Как и последняя, она идет по механизму Еь Ранее имелись сомнения относительно того, какой из атомов серы участвует в замыкании цикла, но в настоящее время существует много доказательств, включая результаты изучения изотопных эффектов 8 и С, свидетельствующих о том, что таким атомом является атом серы группы С = 8 [172] [c.48]

Вторичный бутиловый снирт по свойствам близок к и-бутанолу и в ряде случаев может использоваться как его заменйтель. Он является также исходным сырьем для получения таких важных продуктов, как етор-бутил-ацетат и метилэтилкетон. Вторичный бутиловый спирт может использоваться также для получения ксантатов, применяемых в качестве агента для флотации и ускорителя вулканизации. [c.259]

Это мягкий метод синтеза, который в последнее время применяют к ксантатам углеводов. При действии ацетата ртути в уксусной кис юте из ксантата получается сложный эфир тиоспирта, который под действием перекиси водорода, а также в растворе уксусной кислоты превращается в первичный спирт. Эги реагенты не действуют" на метокси- и бензоксигруппы. Выходы хорошие. [c.206]

Аппарат ВА представляет собой вакуум-ксантат-м менснной конструкц.ии. Внутри корпуса расположены Z-образных вала, приподиМ1,1х во вращении через электродвигателя. Емкость аппарата составляет 33 м парат единовременно перерабатывает 1000—1350 кг [c.94]

Сероводород, меркаптаны и синильную кислоту в табачном дыму определяют после поглощения пробы метанольным раствором NaOH и титрованием аликвотных порций этого раствора. Сероводород и меркаптаны титруют о-оксимеркурибензоатом в присутствии дитизона. В отдельной порции определяют сероуглерод по реакции с диметиламином в виде ксантата [1441]. [c.176]

В качестве дополнительных мер по стабилизации растворов полиокса против окисления рекомендуется использование деионизованной воды, буферных растворов с pH = 8 и более, введение деактивирующих катионов типа Mn +, образующих комплекс с полимером. Фотохимическую стабильность повышают введением сали-цилатов, меркаптанов, дитиокарбаматов, ксантатов, фосфитов и других известных светостабилизаторов [162]. [c.277]

Тиохроман впервые был получен с высоким выходом при действии диазотированного о-(7-хлорпропил)анилина на этилксантат, последующем гидролизе ксантата и замыкании цикла тиофенола в щелочном растворе [1]. [c.405]

Рис. 4.17. Кинетика образования ксаитогената и побочных продуктов при мокром ксантогенировании по режиму аппаратов ВА (/, 4) сухом ксантогенировании в ксантогенаторе (2, 5) и ксантогенированин в ксантат-бараба-не (3, 6).

Ксантогенирование проводят во вращающихся стальных барабанах, называемых ксантатбара-банами или баратами. Щелочную целлюлозу загружают в ксантат-барабан через люк, сероуглерод вводят в герметически закрытый аппарат через цапфу. Температуру ксантогенирования регулируют при помощи водяной охлаждающей рубашки. Ксантатбарабан медленно вращается, при этом щелочная целлюлоза перемешивается. [c.450]

Основы органической химии (1983) -- [ c.257 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.491 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.290 , c.291 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология