Энолизация

Галогенирование галогенангидридов, как показывают многие факты, происходит так же, как у альдегидов и кетонов, через стадию энолизации [c.605]

Специфической реакцией на альдегиды и кетоны является также реакция галогенирования их алкильных групп. Особенно легко идет галогенирование (СЬ, Вг2 и 12) в щелочной среде, в которой происходит энолизация альдегидов и кетонов [c.463]

Во многих реакциях каталитически активными оказались ионы водорода. Это, например, наблюдается в реакции йодирования ацетона в присутствии кислоты. Реакция проходит в две стадии. Первая — медленная и поэтому определяющая общую скорость — заключается в энолизации ацетона [c.331]

Первая реакция протекает медленно, вторая — быстро и практически до конца. Поэтому скорость процесса определяется скоростью энолизации ацетона, она пропорциональна концентрации водородных нонов, но не зависит от концентрации иода, т. е. в соответствии с уравнениями (XIV, 15) и (XIV, 16) [c.363]

Второй побочной реакцией, протекающей при взаимодействии магнийорганических соединений с кетонами (а иногда и с альдегидами), является альдольная или кротоновая конденсация исходного кетона, обусловливаемая энолизацией его например [c.43]

В присутствии щелочей может происходить ступенчатая реакция постепенного распада полисахаридов, идущая с концевой редуцирующей группы [28, 29]. Под действием щелочи редуцирующая концевая группа претерпевает энолизацию. Энольная двойная связь мигрирует к углероду, смежному с углеродом, который связан с полимерной цепью, при этом цепь удаляется в виде аниона. Вторая единица цепи может удаляться таким же образом, и процесс постепенного отщепления, начавшийся с одного конца, обычно протекает по всей цепи. Ход этой реакции показан на схеме рас- [c.21]

Образовавшийся амид гидролизуется до кислоты. Этому способствует возможность энолизации амида в щелочной среде [62] по схеме [c.24]

В присутствии щелочи энолизация альдегидов и кетонов, содержащих одну /С=0-группу, выражена очень слабо. Так, ацетон тоЛько на 0,00015% состоит из энола и почти на 100% из кетона [c.463]

Прн недостаточной энолизации продукта присоединения возможна иная схема отщепления кислоты с образованием альдегида [c.413]

Выходы различны в зависимости главным образом от степени энолизации ангидридов кислот 15). [c.413]

Познер в (1904) думает, что присоединение происходит за счет этиленовых связей с последующей энолизацией [c.334]

Ацетилацетон и другие 1,2-дикетоны способны к энолизации [c.33]

Чаще всего энолизацию кетонов в процессе реакции вызывают те магнийорганические соединения, которые имеют вторичный или третичный радикал [(СНз)2СН — MgX (СНз)зС — MgX]. [c.43]

Процесс идет автокаталитически, так как ускоряется одним из продуктов реакции (ионами водорода). В отсутствие ионов водорода (в нейтральном разбавленном водном растворе) он протекает очень медленно. Иодирование ацетона происходит в две стадии обратимая реакция энолизации ацетона [c.352]

Схема Назарова [19]. Карбонильная компонентг под влиянием щелочного агента претерпевает энолизацию [c.51]

Нитрилы второй группы в результате энолизации образуют ,р-ненясып1екный нитрил, который может присоединить фенол по месту двойной связи или роагиронагь с ядрол фенола. [c.287]

Пировиноградные кислоты, не имеющие атомов водорода у Р-углеродного атома, например фенилглиоксиловая кислота, все же вступают в реакцию Пиктэ — Шпенглера, Было высказано предположение [14] о том, что в указанном случае происходит сначала энолизации кетокислоты, после чего амин присойди-Е1яется по двойной связи энола (XI). [c.181]

Вместе с тем многообразие и большое своеобразие органических реакций приводит к необходимости и целесообразности их классификации по другим признакам 1) по электронной природе реагентов (нуклеофильные, электрофильные, свободнорадикальные реакции замешения или присоединения) 2) по изменению числа частиц в ходе реакции (замещение, присоединение, диссоциация, ассоциация) 3) по частным признакам (гидратация и дегидратация, гидрирование и дегидрирование, нитрование, сульфирование, галогенирование, ацилирование, алкилирование, формилирование, карбоксилирование и декарбоксилирование, энолизация, замыкание и размыкание циклов, изомеризация, окислительная деструкция, пиролиз, полимеризация, конденсация и др.) 4) по механизмам элементарных стадий реакций (нуклеофильное замещение 8м, электрофильное замещение 8е, свободнорадикальное замещение 8к, парное отщепление, или элиминирование Ё, присоединение Ас1е и Ас1к и т. д.). [c.184]

Наличие фосфора, переходящего в РВгз и РСЬ при галогенировании, позволяет считать, что сначала образуются галогенангидриды кислот, способные к заметной энолизации. Энольная их форма легко присоединяет молекулу Вг2 или СЬ. Дальнейщие превращения дают а-галогенокислоты [c.501]

Шейбер и Г ерольд производят озонирование при —20°, расщепляют озонид обычным путем и, исходя из количества отдельных продуктов распада, определяют приблизительный состав первоначального вещества и процент его энолизации. [c.99]

Этим методом были получены весьма важные данные относительно величины энолизации различных органических соединении. Он был с успехом применён Абдергальденом и Швабом дан<е при диоксипипе-разинах, дипептидах и аналогичных соединениях. [c.99]

Другие циклические кетоны а также некоторые альдегиды и кетоны жирного ряда ведут себя таким же образом Впрочем, не исключена возможность toi o, что образование энол-ацетатов из альдегидов не является следствием энолизации, а основано на отщеплении молекулы уксусной кислоты от образующегося в качестве промежуточного продукта диацетата. Некоторое подтверждение этой точки зрения можно найти в работах Клайзена который нашел, что при взаимодействии ацеталей с хлористым ацетилом и пиридином или же с хинолинои и фосфорным ангидридом происходит отщепление элементов спирта с образованием простых эфиров энольной формы альдегида или кетона. [c.211]

Этиловый эфир фенилуксусной кислоты с изопропилмагний-хлоридом конденсируется с выделением более 100% газа при при.менеиии более 2 молей реактива Гриньяра это явление приписывается энолизации конечного продукта. [c.318]

Упомянутым японским исследователям [200] удалось при восстановлении фенилпировиноградной и оксалилуксусной кислот проследить влияние на высоты волн отдельно гидратации и кето-энольной таутомерии для пировиноградной и а-кетоглутаровой кислот четкого эффекта энолизации обнаружено не было [200]. [c.39]

Помимо объяснения наблюдений по кислотно-катализируемой мутаротации глюкозы и замещенных глюкоз (табл. 3, реакция 21), кислотно-катализируемой энолизации и последующих реакций галоидирования, рацемизации или обмена с кетонами (реакция 22), этот механизм, по-видимому, успешно объясняет кислотно-катали-зируемую дегидратацию гидрата ацетальдегида (реакция 13), деполимеризацию димера диоксиацетона (реакция 24) и кислотно катализируемое присоединение гидразина, гидроксиламина и семи-карбазндов к карбонильной группе (реакция 23). [c.67]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.200 , c.203 , c.206 , c.213 , c.215 , c.216 , c.217 , c.228 ]

Практикум по физической химии изд3 (1964) -- [ c.244 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.97 , c.99 , c.106 , c.108 , c.226 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.0 ]

Практикум по физической химии Изд 3 (1964) -- [ c.244 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология