Дигалогенпроизводные

Получите из соответствующих дигалогенпроизводных метилциклопропан, 1,2-диметилциклобутан. [c.115]

Напишите реакции получения п-бромбензальдегида и фенилуксусного альдегида окислением соответствующих спиртов и гидролизом соответствующих дигалогенпроизводных. [c.148]

Универсальные методы получения карбоциклов. 1) Взаимодействие натриймалонового эфира с дигалогенпроизводными [c.491]

Способы получения. Двухатомные спирты могут быть получены теми же способами, что и одноатомные. Так, общим методом является гидролиз (стр. 94) соответствующих дигалогенпроизводных. Гликоли с гидроксилами у соседних углеродных атомов образуются при окислении этиленовых углеводородов раствором марганцовокислого калия (стр. 72). [c.123]

В лаборатории для получения ацетилена и его гомологов используют взаимодействие дигалогенпроизводных углеводородов со щелочами в спиртовом растворе при нагревании [c.208]

Установите строение соединения состава С5Н1а02, которое при действии РОз образует дигалогенпроизводное, при взаимодействии с металлическим натрием выделяет водород, с уксусной кислотой дает сложные эфиры, а при окислении образует ацетон и уксусную кислоту. [c.70]

Из соответствующих дигалогенпроизводных получите следующие карбонильные соединения а) пропаналь [c.75]

Реакции получения дигалогенпроизводных и других полигалогенпроизводных из этиленовых, ацетиленовых и диеновых углеводородов см. 2.10, 3.6, 3.7 и 4.3 из спиртов см. 6.32 из альдегидов и кетонов см. 7.27. [c.29]

Отнятие галогенов от дигалогенпроизводных. Если в дигалоген-производном предельного углеводорода атомы галогена расположены при соседних углеродных атомах, то при отнятии галогена образуется двойная связь. Реакцию ведут, например, действуя на дигалогенпроизводное цинковой пылью в спиртовом растворе при нагревании. Например [c.75]

Отщепление галогеноводорода от дигалогенпроизводных. При [c.89]

Напишите схемы реакций образования альдегидов и кетонов при действии водного раствора щелочи на дигалогенпроизводные а ) 1,1-дихлор-2-метилбутан [c.46]

Полученные результаты также не решают вопроса о природе соединений иода н брома в асфальтосмолистой части нефтей, в особенности дигалогенпроизводных, присутствие которых пред- [c.178]

Этиленовые и ацетиленовые углеводороды и другие непредельные органические соединения способны присоединять по месту двойных и тройных связей элементы галогеноводородных кислот, образуя соответственно моно- или дигалогенпроизводные. Известно, что наиболее легко присоединяется по месту двойных связей HJ, наиболее трудно—НС1. [c.777]

Из каких дигалогенпроизводных можно получить [c.115]

Напишите схемы реакций получения этиленовых углеводородов из дигалогенпроизводных [c.20]

Полисульфидные каучуки (тиоколы) получаются по реакции поликонденсации дигалогенпроизводных с ди- или полисульфидом натрия. В качестве исходных галогенпроизводных практическое применение получили [c.244]

Нитрильный синтез. При действии солей синильной кислоты на дигалогенпроизводные образуются динитрилы двухосновных кислот последние при гидролизе (стр. 163) превращаются в двухосновные кислоты. Например [c.177]

Полисульфидные каучуки могут быть получены на основе ненасыщенных мономеров, например 1,4-дихлорбутена-2, а также ароматических дигалогенпроизводных. [c.245]

Выделяющийся низкомолекулярный продукт реакции линейной поликонденсации, не способный к реакции с образовавшимися функциональными группами в макромолекулах полимера, является также причиной неравновесности реакции синтеза полимера, даже если система не теряет своей растворимости и плавкости. Такой случай наблюдается при синтезе полисульфидных эластомеров нз а, со-дигалогенпроизводных углеводородов и полисульфида натрия [c.71]

В отличие от дигалогенпроизводных 8-оксихинолина, 7-иод-8-оксихинолин-5-сульфокислота и ее комплексы растворимы в воде. Комплексные соединения оптимально образуются в щелочной среде (pH 8—И). В этих условиях полоса поглощения иод-оксин-сульфо-кислоты претерпевает сильный гипсохромный сдвиг, в результате чего поглощение реагента оказывается незначительным в области максимумов поглощения комплексов редкоземельных элементов, расположенных в видимой области спектра. Для достижения максимальной чувствительности следует использовать такое количество окислов редкоземельных элементов, которое соответствует предельной растворимости комплексов в объеме воды, необходимом для проведения анализа. Предельная растворимость реагента в воде равна 1,4 10 моль/л, а поскольку для полного связывания иона редкоземельного элемента необходим четырехкратный избыток реагента, то максимальная концентрация суммы редкоземельных элементов не должна превышать [c.209]

Присоединение галогенов. При действии на этиленовые углеводороды галогенов в результате присоединения их по месту двойной связи образуются дигалогенпроизводные предельных углеводородов с атомами галогена при соседних углеродных атомах. Например [c.69]

К последнему может присоединиться еще одна молекула галогеноводорода, причем реакция в этом случае протекает по правилу Марковникова водород присоединяется к углероду с большим числом водородных атомов, и в результате образуется дигалогенпроизводное предельного углеводорода, в котором оба атома галогена стоят при одном и том же углеродном атоме, [c.86]

При присоединении к этиленовым углеводородам галогенов (стр. 69) или к ацетиленовым— галогеноводородов (стр. 86) образуются дигалогенпроизводные. Из ацетиленовых (стр. 86) и диеновых (стр. 78, 79) углеводородов в результате присоединения галогенов могут быть получены разнообразные тетрагалогенпроиз-водные. [c.96]

Исходные в этих реакциях дигалогенпроизводные с атомами галогена при соседних атомах углерода могут быть получены присоединением галогенов к этиленовым углеводородам (стр. 69). Следовательно, углеводороды с двойной связью через дигалогенпроизводные могут быть превращены в ацетиленовые углеводороды (с тройной связью). [c.89]

Полигалогенпроизводные. В полигалогенпроизводных атомы галогена могут быть расположены как при одном и том л<е, так и при различных углеродных атомах. Это еще больше усложняет изомерию. Так, уже для дигалогенпроизводных этана возможны два [c.92]

Какие вещества получатся при действии цинковой пыли на следующие дигалогенпроизводные [c.21]

Отщепление галогеноводородов. Уже было указано, что при действии на галогеналкилы щелочей в спиртовом растворе (в отсутствие воды) происходит отщепление галогеноводородов с образованием этиленовых углеводородов. Из дигалогенпроизводных при этом образуются ацетиленовые углеводороды (стр. 76,89). [c.95]

При этом образуются дигалогенпроизводные, в которых оба атома галогена находятся при одном углеродном атоме. [c.143]

Реакция ускоряется в присутствии щелочей. Из дигалогенпроизводных с галогеном при первичном углероде образуются альдегиды [c.148]

С ПОМОЩЬЮ AI I3 можно алкилировать и такие углеводороды, как дифенил, дифенилметан, нафталин и т. д. и их производные. Алкилирование с помощью дигалогенпроизводных протекает значительно глубже—до образования би- или полициклических соединений и даже смол. [c.650]

Таким образом, получаются кислоты с большим числом углеродных атомов, чем в исходном дигалогенпроизводном (наращивание цепи). [c.178]

Соединения, содержащие сильно напряженное кольцо циклопропана, подобно этиленовым соединениям, хотя и несколько медленнее, присоединяют галогены при этом трехчленное кольцо разрывается, атомы галогена присоединяются по месту разрыва связи и образуются дигалогенпроизводные с открытой цепью [c.312]

Способы получения. Из ациклических дп галогенпроизводных. Циклопарафины преимущественно с трех-и четырехчленными кольцами могут быть получены действием цинка в спиртовом растворе на соответствующие дигалогенпроизводные цепного строения (Г. Г. Густавсон) [c.313]

Гидролиз дигалогенпроизводных. Бензойный альдегид получается также из хлористого бензилидена прн нагревании его с водой в присутствии мела или серной кислоты [c.371]

Галогенпроизводные дифенилолпропана, в частности трихлор-, тетрахлор- и декахлордифенилолпропан, рекомендуются в качестве стабилизаторов (против старения под влиянием тепла, холода, кислорода, влаги, света) для полиамидов (капрона) и как регуляторы полимеризации в полиамидах. Отмечается , что с алкенилэфи-рами хлоругольной кислоты галогенпроизводные дифенилолпропана образуют ненасыщенные диэфиры, которые при полимеризации дают малоусадочные термореактивные полимеры, пригодные для формования. На основе дигалогенпроизводных дифенилолпропана может быть получен 2,2-бис-(3, 4 -диоксифенил)-пропан [c.53]

Органические галогенпроизводные. Для полу- чения полисульфидных полимеров было испытано около 100 различных дигалогенпроизводных алифатического и ароматического рядов. Практическое значение приобрели лишь следующие дигало- генпроизводные дихлорэтан, 1,2-дихлорпропан, ди(р-хлорэтил)фор-маль, р,р -дихлорэтиловый эфир, ди(6-хлорбутил)формаль, 6,б -ди-хлорбутиловый эфир. Однако основным мономером, применяемым для получения как эластомеров, так и жидких каучуков, является ди(р-хлорэтил)формаль, который получается из безводных этилен-хлоргидрина и формальдегида в присутствии различных соединений, способных удалять образующуюся при этом воду в виде азео-тропов. [c.553]

В процессе поликонденсации дигалогенпроизводных с полисульфидом натрия, как и в любом поликонденсационном процессе, наряду с образованием цепных молекул с высокой молекулярной массой протекает реакция циклообразования. Особенность этого процесса заключается в том, что независимо от степени полисульфидности примененного полисульфида натрия, всегда образуются лишь циклические моносульфиды. Количество образующихся циклов с моносульфпдной связью зависит как от структуры используемого дигалогенпроизводного, так и от степени полисульфидности неорганического полисульфида [8, 9]. [c.555]

Аналогачно, действием на дигалогенпроизводное активного металла (лучше 2п), получают циклические алканы [c.138]

Ацетиленовые углеводороды могут быть получены из этиленовых путем присоединения к последним галогенов с последующим отщеплением галогеноводо-рода от образовавшегося дигалогенпроизводного. Например [c.24]

Относительно дигалогенпроизводных алканов можно отметить, что из трех типов дигалогензамещенных алканов геминальные производные весьма неустойчивы, кроме производных метана. Вищшальные дизамещенные более склонны к реакщ1 ш отщепления, а не замещения. Концевые дщ алогенпроизводные бодее устойчивы и по свойствам очень похожи на монозамещенные. [c.199]

Напишите схемы реакций ш,елочного гидролиза дигалогенпроизводных а ) 1,4-дибром-2-метилбутана [c.29]

Получите, исходя из натриймалонового эфира и соответствующих дигалогенпроизводных, 2,5-диметилцик-лопентанкарбоновую и циклогексанкарбоновую кислоты. [c.116]

Гидролиз дигалогенпроизводных. Альдегиды и кетоны могут быть получены действием воды на дигалогенпроизводные, в кото-)ых оба атома галогена находятся при одном углеродном атоме. Лредполагают, что при этом вначале образуются двухатомные спирты с двумя гидроксилами при одном углероде но, как уже известно, они неустойчивы и в момент образования выделяют воду и превращаются в соединения с карбонильной группой [c.148]

Так получается дигалогенпроизводное. Реакция прекращается при обрыве цепи в результате соединения углеводородных радикалов друг с другом или под влиянием других факторов, но может идти и до образования три- и тетрагалогенпроизводных. Обычно получаются смеси мопо- и полигалогензамещенных углеводородов. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология