Пайн-оль

В области Голфа известно свыше 140 соляных куполов из них 19 найдены среди маршей, девять — на дне озер, в И случаях местность представляла сочетание болот и мелких озер. В 82 куполах бурение достигло шапки . В двух случаях, а именно в куполах Джин-Хилл и Пайн Айленд, шапка обнаружена непосредственно у поверхности. Соль обнаружена в 93 куполах, в 26 ее присутствие доказано гравиметрической разведкой. [c.236]

Пайн-ойл , см. Сосновое масло Пакеты [c.673]

В геологическом прошлом в районе Большого бассейна (западные области США) практически непрерывно происходили процессы осадкообразования. Особенности морфологии погребенных остатков и минералогический состав осадочных пород, развитых в долинах Джерси и Пайн (штат Невада), указывают на то, что цеолиты, найденные в этих породах, являются продуктами изменения пепловых туфов [24, 25]. Другими свидетельствами в пользу озерного происхождения цеолитов служат находки ископаемых рыб в напластованиях донных осадков и следов ряби, характерных для озерных отложений (рис. 3.4). [c.206]

Далее оказалось, как это нашли Пайне и Уеккер [4] при глубоком изучении изомеризации, что только хлористый алюминий и хлористый водород не могут вызвать изомеризацию, для которой необходимы еще следы олефинов. При полном отсутствии олефинов эту реакцию может катализировать также кислород. Облад и Горин [5] установили, что достаточно меньше 1 моля кислорода на 10 000 молей бутана, чтобы началась изомеризация последнего в присутствии хлористого алюминия и хлористого водорода. [c.513]

Как уже упоминалось, присутствие следов олефинов безусловно необходимо для протекания изомеризации. К этому открЬ1тию пришли не так давно Пайне и Уеккер в результате обширных исследований в области изомеризации парафиновых углеводородов [19]. В табл. 133 приведены закономерности, наблюдавшиеся в случае изомеризации н-бутана при 100° и продолжительности реакции. 12 час. Без добавки олефина никакой изомеризации не происходило. [c.518]

Астарита показал, что величины (Р= )1Р могут снижаться до 0,27. Следовательно, условия кинетического режима могут быть достигнуты в насадочных колоннах при низких концентрациях карбоната по отношению к бикарбонату. Этот вывод согласуется с данными Пайне и Доджа [13] о влиянии задержки жидкости на общий коэффициент абсорбции. [c.132]

Утверждение, что парафиновые углеводороды являются соединениями врагнт а или слишком малоактивными , было твердо и окончательно опровергнуто после того, как Ипатьев [20] и его сотрудники показали, что конденсация изопарафинов и олефинов идет даже при обычной температуре в присутствии кислотных катализаторов. В июне 1932 г. Ипатьев и Пайне показали, что хлористый алюминий, промотированный хлористым водородом, катализирует алкилирование гексдна этиленом. Позднее Гросс исследовал другие парафиновые углеводороды и катализаторы, в частности такой катализатор, как фтористый бор. Аналогичное алкилирование циклопарафинов изучал Комаревский. [c.304]

Сообщений о работе установок алкилирования на промотированной серной кислоте очень мало. В одном из патентО В упоминается, что высокая технико-экономиче-ская эффективность использования промотора Rex-121 была проверена в США на шести промышленных установках. В другом сообщении [69] приводятся следующие результаты применения Rex-121 на одном из заводов фи мы Great Northern Oil в Пайн Бенде (М ннисота). Было сделано два пробега с использованием промотора, первый продолжительностью три недели, второй — более двух недель (точных данных нет). Количество добавляемого промотора не указано. Отмечается, что добавка его с-блегчает эмульгирование вследствие снижения вязкости эмульсии перепад давления на каждом реакторе понизился на 0,04 ат, сила тога на электромоторе контактора уменьшилась на 0,5 а. [c.86]

Внутримолекулярные перегруппировки, приводящие к получению значительных количеств изомерных продуктов при алкилировании первичными алкилгалогенидами отмечали и другие исследователи, а скелетную изомеризацию алкилирующего агента впервые наблюдали В. Н. Ипатьев, Г. Пайне и Л. Шмерлинг при сернокислотном алкилировании бензола неопентиловым спиртом [c.100]

Аналогично X. Пайне и В. Н. Ипатьев 1401, исследуя реакции изомеризации различных алкилциклопентанов в присутствии А1С1, со следами воды (НС1 катализирует Al lg), подтвердили все выводы М. Б. Туровой-Поляк, а. также установили диспропорционирование боковых разветвленных цепей в метильные группы из вторичных и третичных бутилциклопентанов был получен 1,3,5-триметилцикло-гексан [c.572]

В тридцатые годы появились новые каталитические процессы, существенно повлиявшие на развитие производства моторных топлив. В 1932 г. Р. Пайне (компания ЮОПи) разработал процесс сернокислотного алкилирования изобутана бутенами с получением технического изооктана (алкилата) — важнейшего высокооктанового компонента бензинов, и в 1936 г. Е. Гудри создал процесс каталитического крекинга с использованием таблетированного алюмосиликатного катализатора (в стационарном слое) для получения высокооктанового бензина из га-зойлевых фракций. С 1940 г. началось промышленное освоение этого процесса, сыгравшего большую роль в обеспечении воюющих армий западных союзников и СССР высокооктановым бензином. В 1942 г. специалисты компании Стандарт Оил (в настоящее время — Эксон) усовершенствовали процесс каталитического крекинга была построена установка с кипящим слоем микросферического катализатора. Одновременно компанией СокониВакуум (в настоящее время — МобилОйл) создавались установки с циркулирующим шариковым алюмосиликат-ным катализатором системы Термофор [132, 135, 147, 148, 170]. [c.75]

Пайне и Ипатьев. ....... Форциати и Россини....... [51 1 27 1 20 20 0,7632 0,76647 [c.32]

Элементарные возбуждения, удовлетворяющие неравенству (30), Пайне [2] назвал хорошо определенньвли . Их можно тоже охарактеризовать функцией распределения (29), заменив в ней а р) на е (р). [c.74]

СОСНОВОЕ МАСЛО, 1) фракция разгонки скипидара-сырца, получаемого из сосновой древесины. Подразделяет ся на экстракционное (т. н. пайн-ойль), сухоперегонное и сульфатное (см. Скипидар). Бесцв. или светло-желтая вя.зкая жидк. г п 170—225 °С 0,910—0,948, 1,477— 1,495 кислотное число 0,5—2,0 Г.сп 73—81 °С раств. в [c.536]

Сосновое масло ( пайн-ойл ) подразделяют на натуральное и синтетическое. Отечеств, натуральное масло-смесь Т.е. (50-75% по массе в пересчете иа ioH.jO), углеводородов и кетонов, сескви- и дитсрпенов светло-желтая с зеленоватым оттенком маслянистая жидкость [c.550]

К амидам 7-9, 17 была применена также система Пайна. Амиды 7-9 в данном случае дают те же продукты, что и в случае действия системы I. Соединение 17 в данном случае в реакцию вступает (в отличие от случая с системой I), обра- [c.6]

Ведущие брокерские компании, такие как Мерул Линч, Соломон Бразерс, Голден Сакс, Пайн Веббер и другие внимательно изучают деятельность нефтяных компаний, регулярно проводят критический анализ и дают прогнозы на будущее [49, 50]. Мнение больших брокерских компаний может оказать существенное влияние на поведение акций компаний, поскольку такие крупные владельцы акций нефтяных компаний, как разнообразные пенсионные фонды, страховые компании и другие, внимательно следят за этими обзорами. Это подводит нас к очень важному инструменту свободного рынка-бирже и акциям. [c.43]

Газиев, Яновский и Бражников [61] отметили, что этот метод не учитывает имеющие место изменения теплоты адсорбции, которые соответствуют изменениям константы с в уравнении БЭТ. Обзоры, посвященные данному методу, появились в 1972 г. [62, 63]. Поммиер, Джуллет и Тейчнер [64] продемонстрировали, что этим методом можно определять очень небольшие значения удельных поверхностей. Ловелл [65], используя вместо азота криптон, проводил измерения удельных поверхностей вплоть до 0,019 м /г. Пайн, Синг и Турк [66] сравнивали этим [c.644]

Филлипсит (Пайн Вэлли, Невада, США) Стеллерит [c.633]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология