Эфиры простые способы получения

Строение и способы получения простых эфиров. Простые эфиры, примером которых может служить хорошо всем известный этиловый (серный) эфир С4Н,оО, изомерны со спиртами. Так, этиловый эфир имеет тот же состав, что и бутиловый спирт метиловый эфир СаН О является изомером этилового спирта. [c.177]

Существуют три способа получения ацетальдегида из ацетилена гидратация ацетилена в жидкой фазе с ртутно-железным катализатором (способ М. Г. Кучерова), гидратация ацетилена в паровой фазе с гетерогенным катализатором (фосфаты меди) и гидролиз простых виниловых эфиров, которые получают винилированием спиртов (метод акад. А. Е. Фаворского и М. Ф. Шостаковского). [c.314]

Межмолекулярная дегидратация. Эта реакция — один из способов получения простых эфиров. Она протекает под влиянием минеральных кислот [c.110]

ЛЕБЕДЕВА РЕАКЦИЯ, получение бутадиена пиролизом этанола при 435—445 °С кат.— (АЬОз + ZnO). Побочные продукты — предельные углеводороды, простые эфиры, спирты, альдегиды, кетоны. Р-ция использовалась в СССР в первом промышленном способе получения бутадиена. [c.298]

Существуют три основных способа получения простых эфиров. Первый иа них — синтез эфиров по Вильямсону — представляет собой 8к2-реакциЮ с участием алкокси-аниона и алкилирующего агента [c.440]

Наиболее простым способом получения сложных эфиров является прямая этерификация кислот спиртами в присутствии катализаторов. Реакция протекает достаточно спокойно, быстро, практически без каких-либо побочных реакций и в известных условиях (при выводе из реакционного объема образующейся воды) дает выходы около 100% целевых продуктов [18, 19]. [c.494]

Ill, 34—35, после выдержки из [6].) Трейбс 1-6а1 сообщает, что простейший способ получения азуленового альдегида из азулена заключается в реакции с О. к, т. э. в петролейном эфире в присутствии эфирата трехфтористого бора. Выходы составляют 86—90%. Ранее этот альдегид получали реакцией Вильсмейера, но настоящий метод более удобен. [c.342]

Получение простых эфиров. Самый простой способ получения простых эфиров состоит в обработке спиртов или фенолов водоотнимающими средствами при этом из двух молекул сходного вещества образуется простой эфир [c.173]

Простым способом получения фторуксусной кислоты является реакция эфиров монохлоруксусной кислоты с фтористым калием, протекающая при 200—220 °С под давлением [c.137]

Простые виниловые эфиры. Общий способ получения винильных эфиров из гидроксильных соединений при действии ацетилена под давлением и при нагревании. [c.86]

Строение и способы получения простых эфиров 177 [c.177]

Приведенная выше пропись восстановления метилового эфира 5-метилфуран-2-карбоновой кислоты представляет собой простой и удобный способ получения этого вещества. [c.54]

Другой недостаток этого способа получения простых эфиров заключается в том, что оп неприемлем для получения несимметричных эфиров га двух спиртов, так как в этом случае образуется смесь всех трех возможных продуктов КОК, КОК и КОК. [c.883]

Этот наиболее старый способ получения простых эфиров описан ранее в этой главе. Он пригоден для получения симметричных простых эфиров нз неразветвленных первичных спиртов [c.916]

МЕЖМОЛЕКУЛЯРНАЯ ДЕГИДРАТАЦИЯ СПИРТОВ. Третий распространенный способ получения простых эфиров, позволяющий синтезировать только симметричные эфиры, состоит в дегидратации двух молекул спирта в присутствии кислоты [c.442]

Практически все спирты, а также крахмал и целлюлоза вступают в эту р-цию. К. на основе третичных спиртов нестабильны в присут. воды, поэтому нх получают из алкоголятов в безводных условиях (в среде диглима, толуола, бензола, эфира). Аналогично синтезируют К. диолов и фенолов. Др. способ получения К. щелочных металлов заключается в обработке простых эфиров сероуглеродом и гидроксидом щелочного металла, иапр. [c.547]

Этот метод синтеза является общепринятым при получении сим метричных первичных эфиров. Применяют различные дегидрати рующие агенты, такие, как серная кислота, концентрированная соляная кислота и п-толуолсульфокислота. Реакция протекает при простом нагревании. При получении более высокомолекулярных эфиров наилучших результатов Достигают при кипячении с обратным холодильником спирта с кислотой до тех пор, пока не выделится теоретическое количество воды [1]. Удобным способом получения симметричных эфиров диарилкарбинолов и а-фенилэтанола является пропускание раствора спирта в таком растворителе, как, например, бензол, через колонку, заполненную окисью алюминия, при комнатной температуре [2]. Простые эфиры бензиловых спиртов удобно также получать реакцией, катализируемой иодом (пример 6.5). [c.342]

Нами разработан простой способ получения 4,4 -дИхлор-дифеийлоксида из дифенилового эфира действием на него хлористого сульфурила. [c.49]

Практически простейшим способом получения алкилариловых эфиров является действие диазоалканов на фенолы [c.338]

Комплексы переходных металлов наряду с ферроценовыми производными представляют, пожалуй, наибольшие возможности для варьирования органического лиганда. Самым простым способом получения их является нагревание соответствующего карбонила металла с ароматическим соединением. Оптимальная температура таких реакций (идущих с отщеплением СО-групп) равна 120—150 °С, поэтому необходимо использовать соответственно высококипящие органические растворители. Лучшими оказываются такие донорные растворители, как 2-метоксиэтиловый эфир, ди-н-бутиловый эфир, диоксан и тетрагидрофуран, а также очень часто и их смеси. Для получения термически неустойчивых соединений, в первую очередь соединений Мо и W, или комплексов с очень реакционноспособными ароматическими лигандами следует применять реакцию обмена лигандов в замещенных металлкарбоиилах МЬз(СО)з, где L — донорный лигаид со слабой обратной связью. Реакции замещения L протекают в таком случае гораздо быстрее, чем замена СО-групп. Обмен лигандов можно также значительно ускорить добавкой кислот Льюиса, которые образуют с отщепляющимся лигандом прочный аддукт. Для этих трех методов получения комплексов типа М(т1-ароматический лиганд) (СО) з далее будет дано лишь по одному примеру. Полный обзор литературы по этим комплексам для М = Сг можно найти в книге [1]. Кроме того, опубликованы подробные обзорные статьи [2—4] о получении и химических свойствах этих металлоорганических соединений. [c.1972]

Простой способ получения альдегидов, близкий о ько что описанном), заключается в расщеплении /3-дизаме щей ных глицидных кислот. Эфиры этих кислот пoлy aют я конденсацией кетонов с зфирами хлоруксусиой кислоты ( прис) тствии этилата натрия. Простейшие свободные р-дизамещенные тицидные кислоты расщепляются па холоду высшие — при перегонке в вакууме, причем выделяется углекислота [c.17]

Реакции, приводящие к получению сложных эфиров многооснов-ных карбоновых кислот, изучены достаточно подробно. Наиболее простым способом получения таких эфиров является прямая этери-фикация спиртов кислотами в присутстпии катализаторов. Реакция протекает достаточно спокойно, быстро, практически без каких-либо побочных реакций и в известных условиях (при выводе из реакционного объема образующейся воды) приводит к выходам около 100% целевых продуктов. [c.101]

Жирноароматические простые эфиры при нагревании с хлористым алюминием дезалкилируются на этом основан простой способ получения свободных фенолов [c.153]

Взаимодействие этилового эфира пиридин-Ы-аминокарбоновой кислоты с производными а, р-иенасыщеиных карбонильных соединений или кислот может служить простым способом получения соответствующих енаминов. [c.47]

Нитрилы реагируют со спиртами в присутствии хлористого водорода, давая гидрохлориды иминоэфиров при соотношении реагентов 1 1 1 [15. 16]. Исходя из этого разработан простой способ получения алкиловых эфиров бензимидазолил-2-карбаминовой кислоты, который заключается в омылении 2-аминонитрилбензи-мидазола спиртами [17] [c.8]

Наиболее простые способы получения -(-аминокислот — гидролиз - -пирролидона (бутиролактама) — внутреннего амида - -ами-номасляной кислоты и восстановление -(-нитромасляной кислоты, образующейся при конденсации метилового эфира акриловой кислоты с нитрометаном в щелочной среде [c.272]

Наиболее простым и удобным способом получения бромистых алкилов является действие на спирты смеси брома и красного фосфора. Во время реакции, которая проводится без растворителей или в среде эфира, хлороформа или четыреххлористого углерода, образуется трехбромистый фосфор. Обычно достаточно нагревания в течение нескольких ЧаСОв22- 23. [c.421]

Внедрение алкоксикарбонилкарбенов в С—Н-связи циклогек-сана и декалина представляет собой простой способ получения эфиров соответствующих циклоалкилуксусных кислот, например , . [c.43]

Электронодонорные соединения, как, например, диалкиловые и диариловые эфиры [103, 171], диоксан [103], триалкиламины [137], производные анилина [148, 172], хинолин, изохинолин [2, с. 34], триалкилфосфор [164, 172], образуют с алюминийалкилами комплексные соединения. Наиболее простой способ получения дналкиловых и диариловых эфиратов алюминийалкилов — прямое взаимодействие соответствующего эфира с алюминийалкилами, причем к эфиру постепенно прибавляют эквимольное количество свежеперегнанного алюминийалкила [103] [c.52]

Изомерия и номенклатура простых,эфиров. Способы получения. Физические и химические свойства. Применение. Циклические окиси. Способы полуения. ишчесше свойства. Применение в органическом синтезе. Органические перекиси. Номенклатура,получение, свойства. [c.191]

Простой способ получения диглицидного эфира из эпихлоргидрина описан Кастаном . Эпихлоргидрин в присутствии серной кислоты реагирует с монохлоргидрином, образуя дихлоргидрино-вый эфир. При взаимодействии с едким натром отщепляются [c.167]

АЛКОКСИМЕРКУРИРОВАНИЕ - ДЕМЕРКУРИРОВАНИЕ. Второй и, пожалуй, наиболее распространенный способ получения простых эфиров-представляет собой алкоксимеркурирование — демеркурирование. Эта последовательность реакций напоминает гидратацию алкенов но правилу Марковникова посредством оксимеркурирования — демеркурирования (разд. 10.4 и задача И в гл. 10). Основное различие между этими двумя схемами (вполне логичное, если рассматривать спирт как органическое производное воды) состоит в том, что в случае алкоксимеркурирования соль двухвалентной ртути реагирует с алкеном в спиртовом растворе, а не в водном. [c.441]

Получение 2,4-Д и близкого к нему 2М-4Х (4-хлор-2-метилфенокаиуксусной кислоты) — очень простой процесс. Вначале хлорируют фенол, вводя атомы хлора в положения 2 и 5, или 2-метилфенол, вводя хлор в положение 4. Замещенный фенол в форме натриевой соли обрабатывают монохлорацетатом натрия, что представляет собой наиболее простой способ получения эфира по Вильямсону. Реакция протекает очень активно при нагревании концентрированного раствора в воде. Выход 2М-4Х составляет 80% и более с небольщим количеством побочных продуктов — 6-хлор-2-метилфеноксиацета-та и 4,6-дихлорсоединений. [c.201]

Одним из наиболее удобных способов получения триалкилтиолфосфа-тов является реакция солей диалкилтиофосфорной кислоты с галоидными алкилами 1 ], по которой целевые продукты получаются с вполне удовлетворительными выходами. В связи с изучением алкилирующей способности различных эфиров кислот фосфора [ ] нами разработан простой способ получения триалкилтиолфосфатов взаимодействием солей диалкилтиофосфорной кислоты с диалкилфосфитами [ ]. Эта реакция легко протекает по следующей общей схеме [c.262]

Разработаны препаративно простые способы получения 8-ацильных производных аминотиолов. Как показали А. В. Фокин и сотр. [25], ами-нотиоловые эфиры слабых карбоновых кислот могут быть получены конденсацией аминотиолов с хлорокисью фосфора и последующим нагреванием образующихся тритиофосфатов с кислотами [c.304]

Оксониевые соли представляют собой прекрасные алкили-рующие агенты, и удобный способ получения простых эфиров заключается в обработке этих солей спиртами или фенолами [513]. Иногда можно использовать и четвертичные аммониевые соли [514]. [c.125]

Более общим способом получения простых эфиров является реакция, открытая в 1850 г. А. Вильямсоном. Пользуясь ею, можно получать простые эфиры как из спиртов, так и из фенолов (эфиры си . 1етричр1ые с двумя одинаковыми радикалами и несимметричные — с разными радикалами). [c.167]

Хотя для получения олефинов из спиртов простейшим способом является прямая дегидратация, часто выбирают более длительный путь дегидрогалогенирование соответствующих алкилгалогенидов или детозилироваине эфирав п-толуолсульфокислоты. Прежде всего этот путь наиболее приемлем, когда дегидратация, протекаю-ш,ая по Е1-механизму, может привести к смеси олефииов или к продуктам перегруппировки. Прн использовании высоких концентраций сильных оснований названная реакция почти всегда протекает по бимолекулярному механизму. [c.312]