Элиминирование спиртах

Реакция. Катализируемая кислотами дегидратация (1,2-элиминирование) спирта (механизм Е-1). [c.53]

Реакция. Образование эфира енола при катализируемом кислотами элиминировании спирта из ацеталя. Равновесная реакция При удалении спирта из реакционной смеси эфир енола можно получить почти с количественным выходом. [c.137]

В жестких условиях эфиры могут действовать как алкилирующие агенты, но опять-таки основной реакцией является элиминирование спирта. Реакция не имеет препаративного значения, за исключением очень реакционноспособных эфиров, таких, как окиси этилена и триметилена [c.303]

Элиминирование спирта с целью получения сопряженных двойных связей используется редко. [c.178]

Элиминирование спирта из ацеталя может привести к енольному эфиру. [c.111]

Это позволило нам детально изучить кинетику катализируемой кислотами реакции -элиминирования спирта [c.154]

Алифатические соединения элиминирование спирта [c.63]

Элиминирование спирта из орто-замещенных ароматических сложных эфиров [c.73]

Принщип элиминирования спиртов из простых эфиров аналп-гичеи принципу отщепления воды из спиртов. Как правило, зтог метод не обладает по сравнению с дегидратацией никакими преимуществами. Одиако из ацеталей можно получить таким образом простые эфиры енолов [c.310]

Реакция. Синтез амидов кислот взаимодействием эфиров карбоновых кислот (в основном метиловых и этиловых) с аминами. Метод имеет ишрокое применение. Нуклеофильное присоединение аминогруппы к карбонильной группе эфира с последующим элиминированием спирта (после протонирования). Триэтиламин служит для получения свободного амина из гидрохлорида. [c.161]

Реакци.ч. Образование амидов карбоновых кислот из эфиров карбоновых кислот и аминов (кроме третичных). Присоединение амина по двойной связи С=0 с последующим элиминированием спирта. Метод находит широкое применение в реакциях со стерически затрудненными аминами лучше использовать хлорангидриды карбоновых кислот. [c.162]

Реакция. Синтез эфира енола элиминированием спирта из ацеталя в условиях кислотного катализа (равновесная реакция). В качестве интермедиата можно предположить образование карбоксониевого иона. Предпочтительное образование изомера объясняется стерическими факторами. Группа СН3О занимает благодаря аномерному эффекту аксиальное положение. Равновероятной обратной реакции присоединения на стадии элиминирования циклического диацеталя (ОМе вместо OEt) не происходит, так как она требует большей угловой деформации. [c.378]

Общая методика получения простых эфиров енолов из ацеталей путем элиминирования спиртов. К соответствующему ацеталю добавляют 0,5% по весу 85%-ной фосфорной кислоты и 1,2% пиридина,, после чего смесь нагревают до кипения в круглодонной колбе с насадкой Хана (см. рис. 61) и нисходящим холодильником. В качестве охлаждающей жидкости для насадки Хана используется тот же спирт, который отщепляется от ацеталя. Медленно образующийся во время реакции спирт отгоняется и собирается в мерный цилиндр,, поэтому можно легко следить за ходом реакции. [c.220]

Восстановление ортоэфиров действием контролированных количеств алюмогидрида лития при нагревании в эфире дает ацетали альдегидов 313] схема (366) . Ацетали кетепов можно получать из ортоэфиров двумя методами. Первый путь схема (367) сводится к катализируемому кислотами или основаниями элиминированию спирта лучшими катализаторами служат соединения, обладающие как свойствами основания, так и свойствами кислоты Льюиса, например грег-бутоксид алюминия [314]. Альтернативный метод основан на первоначальном бромировании группы СН, находящейся в а-положении по отношению к функциональной группе ортоэфира, с последующим элиминированием под действием натрия схема (368) [315]. [c.373]

При нагревании карбаматы претерпевают три основные пре вращения [88] (а) элиминирование спирта и образование изоцианата (аналогично реакции в растворе) (б) расщепление, приводящее к амину, диоксиду углерода и алкену и (в) отщепление диоксида углерода схема (69) . Температура, при которой протекает реакция, может достигать 200 °С, однако арилкарбаматы (126, R2 Ph) распадаются [по пути (а)] при л 150°С, а трет-бутилкарбаматы (126, = трет-Ви) превращаются уже при 50 °С. Аналогичный пиролитический распад характерен для карбонатов, сложных эфиров карбоновых кислот и др., однако карбаматы— здесь наиболее активная группа соединений. Структур ные эффекты (например, значения гамметовских констант р) сходны в газовой фазе и в растворе, что указывает на относительную несущественность сольватации в циклическом переходном состоянии при элиминировании [89]. Чувствительность карбаматов к нагреванию используется для генерации при повыщенной температуре изоцианатов, применяемых для образования поперечных сщивок [90]. [c.559]

Для используемых спир ) ов наряду с целевым направлением (9) имеет место конкурируюидая реакция (10) — элиминирование спиртов с образоватк м соответствующих олефинов. [c.56]

Аллиловый эфир иналя кетена получается при действии аллилового спирта на СН2=С(ОСНд)Ы СНз)2. Последнее соединение образуется в результате элиминирования спирта из ацеталя Ы,М-диметилацетамида [c.408]

Общая метвдика получения простых эфиров енолов из ацеталей элиминированием спиртов (табл. 60). В соответствующий ацеталь вводят добавки [c.329]

Получение ванильных соединений. Классическим методом получения эфиров енолов является элиминирование спирта из ацеталей. Особенно часто эту реакцию применяют для получения аллильных эфиров, которые обычно сразу же претерпевают перегруппировку Кляйзена [О. Н. Е. 8.0., стр. 221]. [c.178]

При элиминировании спирта из ортоэфиров получают ацетали кетенов. Их можно получить также и из р-алкоксиацеталей [c.179]

Юфит С.С..Сапунов В.Н..Куницкая Г.М..Кучеров В.Ф. - В сб. Реакц.способность орган.соед Т.6.Вып. . Тарту. 969, 70- 82 РЖХим.1970,6EU74. Изучение кинетики и механизма реакций ацетиленовых систеи.Сообщ,4.Реакция г-элиминирования. . Влияние растворителей и общая схема механизма -элиминирования спирта в ацетиленовых алкокси-а-кетоэфирах. [c.229]

В результате изучения реакцииуЗ - элиминирования спирта из кетоэфира (I) в уксусной кислоте было показано А,2/, что эта реакция ускоряется под влиянием добавок кислот и солей. При этом было предположено, что в переходном ксашлексе участвуют недиссоциированные моле-/, СООСгИ [c.170]

Реакция элиминирования спирта была проведена в различных гвдроксилсодержащих и апротонных растворителях. Оказалось, что при нагревании кетона (I) в исследованных апротонных растворителях отщепления спирта не происходит. Это относится не только к диоксану, этилацетату, хлорбензолу, но и к такому сравнительно кислому растворителю как нитрометан. При проведении реакции в уксусной кислоте и спиртах реакция идет гладко, давая во всех случаях продукт (П). Полученные результаты приведены в табл.1. [c.171]

Изучено вл 1яние различных растворителей и их смесей на скорость реакции (3 -элиминирования спирта из ацетиленового алкокси (3 -кетоэфира (I). [c.179]

Серии ионов. Алкильные фрагменты nH2n+i (m/z 29, 43, 57,...) с максимумами, возникающими из-за разрыва связи С—О. Алкенильные серии СпНгп (m/z 28, 42, 56,...) появляются из-за элиминирования спирта. Кислородсодержащие фрагменты С Н2п+10 (m/z 31, 45, 59,...) имеют максимумы, связанные с разрывом следующей за кислородом связи С—С. [c.340]

Образующиеся 5-алкил-5-алкокси-1,2,3-тиадиазолины обладают двойственной реакционной способностью и в зависимости от строения алкоксильной группы термически разлагаются с элиминированием спирта или серы и азота. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология