Спирты отщепление воды

Дегидратация спиртов (отщепление воды), В зависимости от условий дегидратации образуются олефины или простые эфиры. [c.86]

Дальнейшими опытами Фрост показал, что ряд глин уже при низких температурах катализирует реакции дегидратации спиртов, отщепления воды от кетонов, полимеризации, диспропорционирования водорода, [c.387]

Распознавание молекулярных пиков соединений первых из перечисленных типов затруднений не представляет. Однако если исследуют соединения, для которых возможна малая интенсивность молекулярных пиков, то пик, соответствующий наибольшему массовому числу, совершенно недопустимо рассматривать как молекулярный пик. Так, в спектрах первичных спиртов изостроения имеются пики, массовые числа которых на 18 а.е.м. меньше значения, соответствующего молекулярному весу спирта (отщепление воды), в то время как сам молекулярный пик чаще всего распознать нельзя. Кроме того, получение ошибочных данных при определении молекулярного веса возможно при преимущественном отщеплении водорода от молекулярного иона (М—1, М —2 и др.) или при реакциях переноса атома водорода (М +1). Последние предполагают столкновение молекулярного иона с другими молекулами, и происходят они при относительно высоких давлениях., [c.289]

Проведенные опыты показывают, что глины при контакте с органическими веществами уже при низких температурах катализируют реакции дегидратации спиртов, отщепления воды от Кетонов, полимеризации, диспропорционирования водорода,, приводящего к гидрированию [c.346]

Реакция начинается с протонирования спирта. Отщепление воды приводит к образованию более устойчивого из двух возможных катионов [c.13]

Общие способы получения простых эфиров. I. Дегидратация спиртов (отщепление воды) [c.479]

С. С. Наметкин установил далее, что в тех случаях, когда дегидратация ксантогеновым методом не может протекать по])мально в силу строения спиртов, отщепление воды протекает в двух направлениях 1) в на-п )авлении 1—3, с образованием нового цикла, п 2) в паправлепип сдваивания остатков, образующихся при дегид )атации спирта. Так, фенхило-вьпг спирт (1-е направление), как по1 азал С. С. Наметкин совместно с С. Селивановой, образует циклофенхен [c.17]

Дегидратация спиртов. Отщепление воды от спиртов (в жидкой фазе) происходит при воздействии на них водуотнимающих веществ (например, концентрированной серной кислоты) или при пропускании паров спирта (в газовой фазе) при нагревании над катализаторами, благоприятствующими дегидратации. По первому способу реакция протекает через промежуточную стадию образования алкилсерной кислоты, например [c.53]

Рассмотрим образование бутена-2 из -бутилового спирта. Отщепление воды от протонированного спирта приводит к н-бутильному карбониевому [c.166]

Дегидратация спиртов (отщепление воды). В промышленности процесс ведут при 360 °С с использованием катализатора АЬОа или AIPO4. В лабораторных условиях для получения алкенов спирты нагревают с фосфорной или концентрированной серной кислотой, а также с Zn Ij. [c.463]

Как было отмечено выше, по Фросту, при нагревании с алюмосиликатами (глинами) самых разнообразных органических веществ происходит образование смеси нефтеподобных продуктов, состав которых зависит от природы исходного вещества и условий реакции. В частности, уже при низких температурах (ниже 200°), в контакте с глинами, были обнаружены следующие реакции дегидратация спиртов, отщепление воды от кетонов, полимеризационные процессы и, что особенно важно, перераспределение водорода, которое приводит к гидрированию легких олефинов за счет образования тяжелых, более бедных водородом веществ, частично сорбирующихся глиной. Допуская, что в природных условиях время в значительной степени может компенсировать активность катализатора, а в известной мере — также температуру, А. В. Фрост [19] приходит к следующим представлениям об образовании нефти в земной коре. [c.308]

Очень легко реагируют также р-гидроксикарбонильные соединения (продукты альдольной конденсации, см. табл. 142),. так как элиминирование воды приводит в данном случае к энергетически выгодным -ненасыщенным карбонильным соединениям. В этом случае для реакции пригодны условия дегидратации третичных спиртов. Отщепление воды особенно удобно осуществлять в присутствии 1 % иода, причем собственно катализатором здесь, вероятно, является образующийся иодоводород. [c.324]

Взятый в реакцию З-метилиентан был гюлучеи из магнийэтилбромида и метилэтилкетона через третичный спирт, отщеплением воды из спирта и гидрированием полученного 3-метилпе пена. Полученный 3-метилпентан имел следующие константы [c.18]

Синтетически глицерин получили уже в 1S73 году Фридель и Сильва следующим образом они исходчли из уксусной кислоты, котор 1Я различными способами может быть получена из элементов (ыапример из ацетилена, 126). Уксусная кислота, взятая в виде кальциевой соли, дала прн сухой перегонке ацетон, который путем восстановления был переведе в изопропиловый спирт. Этот спирт отщеплением воды был переведен в пропилен при присоединении хлора был получен двухлористый пропилен, который обработкой хлористым иодом был переведен в трихлоргидрин. Нагреванием этого соединения с водой был наконец получен глицерин [c.178]