Определение по баритовому способу

Анализируемый газ разделяют на две части, из которых одна идет непосредственно на суммарное сожжение, а друх"ая проходит предварительно через уголь и затем уже через колонку сожжения. После колонок сожжения каждая из двух частей газа поступает в поглотитель с баритовой водой, где и производится определение СОд описанным выше способом. [c.252]

Методы определения углерода в тугоплавких соединениях основаны на сжигании образца с соответствующим плавнем в токе кислорода при температуре 1250°. Количество образовавшейся двуокиси углерода измеряют различными способами при помощи эвдиометров, шкала которых рассчитана на содержание 1,5 0,5 и 0,25% углерода, либо объемным баритовым, кондукто-метрическим или потенциометрическим анализом. Вопросы определения углерода в различных тугоплавких соединениях и материалах металлургического производства подробно рассмотрены в литературе [11, 49—52]. [c.111]

Сжигание титана производится во всех случаях примерно в одинаковых условиях, а определение полученного СОг выполняется различными методами. Чаще всего применяют способ фракционированного вымораживания газовой смеси. Затем СОа фиксируют поглощением баритовым раствором и определяют объемным методом, либо содержание его устанавливают по изменению электропроводности раствора. [c.252]

За этими иск.пючениями степепь основности карбоновых кислот легко определяется титрованием. Обычно титрование ведут 0,1 N водным или алкогольным растворами едкого натра и.пи кали, или баритовой водой. В качестве индикатора подходит фенолфталеин, причем кислую жидкость титруют до щелочной реакции, так как переход от бесцветного к розовому замечается легче, чем обратный. Для по.пучения резкого конца титрования и точных результатов необходимо озаботиться, чтобы все растворы были свободны от уг.пекпслоты, так как нос.педняя обесцвечивает фенолфталеин. Для титрования более сильных органических кислот можно применять как индикатор, нечувствительный к углекислоте, метилоранж, что впрочем не дает никаких преимуществ, так как переход окраски менее резок по сравнению с фенолфталеином. Определение конца титрования при применении метилоранжа значительно облегчается, если к жидкости добавить немного индигосернистокислого натрия Иногда кислоты титруют водным раствором аммиака но этот способ нельзя особенно рекомендовать, так как в качестве индикатора приходится применять чувствительный к углекислоте лакмус, переход окраски которого менее [c.354]

Для точного определения очень малых количеств углерода в железе и стали по баритовому спосо б у—образовавшуюся во время сожжения углекислоту поглощают едким баритом и получившийся углекислый барий переводят после растворения в соляной кислоте в сернокислый барий путем осаждения серной кислотой. По этому способу определение углерода происходит в форме соединения с высоким молекулярным весом, что способствует повышению точности (1 атом С = 1 молекуле BaSO ). [c.112]

Кипятят 20 г вещества (с прибавлением на всякий случай НС1) приблизительно со 150 мл воды в 1 л колбе, по охлаждении доливают до метки и фильтруют. 200 мл фильтрата осаждают при кипении Ba la. Прибавляют баритовой воды до щелочной реакции, охлаждают и доливают до 400 мл. Хорошо встряхивают и фильтруют. Для удаления фосфорной кислоты и избытка гидроокиси бария 200 мл фильтрата смешивают при кипячении с карбонатом аммония до прекращения появления осадка. По охлаждении вторично доливают до 400 мл, встряхивают и фильтруют. 200 мл филь-трата выпаривают досуха в платиновой чашке, нагревают при 130 —150° и высушивают. Затем слабо прокаливают до полного удаления аммонийных солей. Остаток = 1 г вещества обрабатывают горячей водой, фильтруют и промывают. Фильтрат слегка подкисляют НС1 и если нужно — сгущают. Определение калия производят перхлоратным или хлороплатинатным методом. Многие сельско-хозяйственные опытные учреждения предпочитают последний. По некоторым способам калий взвешивают не в виде хлороплатината калия, но этот последний предварительно восстанавливается до металлической платины. [c.435]

Определение следов воды. Методом, который признают особенно подходящим для определения следов воды, является видоизмененный Диттлером и Хюбером [20] метод Линдлера. Вода реагирует с сс-нафтилфосфохлоридом при 100° с образованием соляной кислоты, которая поглощается затем баритовой водой и определяется объемным способом. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология