Приборы через уголь

АЛМАЗ — аллотропическая модификация углерода, в которой он находится в первом валентном состоянии. В природе А. встречается в виде прозрачных кристаллов, бесцветных или окрашенных примесями в разные цвета вплоть до черного. Благодаря наличию в решетке непрерывной трехмерной сетки жестких ковалентных связей между тетраэдрическими углеродными атомами А. является самым твердым веществом, найденным в природе. Приблизительно с 1965 г. из сырья, богатого углеродом (графит, сажа, сахарный уголь и др.), под большим давлением (50 10 Па), при высокой температуре (свыше 1200 С) и присутствии катализаторов получают искусственные алмазы. Большие и прозрачные кристаллы А. после огранения и шлифования под названием бриллиантов применяются как украшения. Однако около 85% полученных за год природных А. и все алмазы, полученные искусственно, применяются для технических целей. А. применяются как абразивные материалы для сверления, резания, огранения и шлифования сверхтвердых материалов, для буровых работ, изготовления деталей особо точных приборов, а также фильер, через которые вытягивается самая тонкая проволока (см. Углерод). [c.17]

Рис. 2.2. Оптическая схема спектрального прибора О — конденсор 51 — входная щель 1 — фокусное расстояние коллиматора 0 — объектив коллиматора ДС — диспергирующий элемент Ог — объектив камеры <11 — линейное расстояние иа фокальной плоскости между двумя линиями с длинами волн и Лг, отклоняющимися на угол ф1 и фа соответственно после прохождения через диспергирующий элемент ф — угловое расстояние между ф1 и фг е — угол наклона фокальной плоскости к оптической оси объектива

Угол вращения определяется по полутеневому положению поляриметра через различные промежутки времени от начала реакции. Чем больше концентрация катализатора (кислоты), тем чаще следует производить отсчеты углов вращения, постепенно увеличивая время между измерениями. Например, с катализатором 4 н. НС1 следует произвести два-три измерения через 3 мин, одно-два измерения — через 5 мин, одно-два измерения через 10 мин и т. д. Всего следует сделать 10—12 определений, при этом записывать показание шкалы прибора и соответствующее ему время по часам. Все определения следует проводить по возможности быстро. [c.358]

Цель этой операции — перевести наверх уголь наименее насыщенный газолином (газ пропускают через уголь сверху вниз, поэтому нижняя часть угля наименее насыщена газолином). Около 40 наименее насыщенного газолином угля насыпают в отдельный поглотитель /7 и присоединяют его к прибору для отгонки. Остальной уголь всыпают в колбу. [c.194]

Чистоту того или иного редкого газа можно определять и другими описанными в настоящей главе приборами (например, изображенным на фиг. 99, й). Анализируемый гелий или неон пропускается через уголь, предварительно откачанный и охлаждаемый жидким воздухом. Гелий или неон полностью откачивается. После этого жидкий воздух удаляют и из угля откачивают задержавшиеся в нем газы, представляющие собой примеси, имевшиеся в гелии или в неоне. [c.267]

После пропускания анализируемой сточной воды через уголь последний высушивают на воздухе, поместив его на медную сетку, и извлекают эфиро.м поглощенные им органические вещества, применяя для этого прибор Сокслета или ка-кой-либо иной экстрактор. [c.162]

Случай линейчатого спектра. Рассмотрим сначала работу спектрографа при освещении источником монохроматического света. Тогда площадь изображения Сг г, на которой сконцентрируется световой поток, можно выразить, пренебрегая явле-ь иями дифракции и аберрации (широкая щель), через площадь щели, угловое и линейное увеличение прибора и угол наклона фокальной плоскости к оптической оси прибора [c.113]

Для улавливания соединений из анализируемого воздуха кроме жидких поглотителей используются твердые зернистые сорбенты (силикагель, алюмогель, активный уголь и др.) в приборах с неподвижным или псевдоожиженным слоем. Скорость отбора через них от 4 до 20 л/мин при гидравлическом сопротивлении до 4000 Па. [c.25]

Аппарат, предназначенный для испытания, состоит из алюминиевого цилиндра с наружной резьбой, крестовины с надрезами, установленной на цилиндре, и цилиндрического сосуда емкостью 85 мл. Схема прибора приведена на рис. 7.6. В сосуд заливают приблизительно 50 г расплавленного битума и туда же опускают цилиндр с диском до тех пор, пока поверхность диска не будет на одном уровне со слоем расплавленного битума. В таком положении цилиндр с диском центруют на крестовине с надрезом при помощи контргайки (крестовина используется также для контроля уровня в процессе испытания). Затем собранный прибор выдерживают при 25 °С не менее 2 ч. С помощью гаечного ключа и контргайки диск поворачивают с постоянной скоростью на угол 180° относительно сосуда и немедленно опускают. Угол, на который возвращается диск, измеряется через 30 с и снова через 30 мин. Затем вычисляют степень обратимого восстановления для обоих периодов времени в %. [c.222]

В поле зрения зрительной трубы (правый окуляр) имеется перекрестие, Зрительную трубу III можно поворачивать вокруг оси лимба 8. Для грубой наводки следует ослабить винт и поворачивать зрительную трубу на нужный угол. Точная наводка перекрестия на верхнюю границу спектральной линии осуществляется микровинтом. При точной наводке винт должен быть ввернут. В зрительной трубе помещается призма 6, которая служит для определения нуля шкалы прибора. Призма 6 освещается через систему призм лампочкой 7. Для отсчета угла поворота зрительной трубы имеется лимб 8 со спиральным окулярмикрометром 9. Шкала спирального окуляр- [c.87]

Метод закручивания цилиндра. Впервые метод определения упруго-пластических свойств структурированных систем по закручиванию цилиндра, подвешенного на упругой нити и погруженного в исследуемую систему, был, как мы уже указывали, предложен еще Ф. И. Шведовым в 1889 г. На рис. X, 10 приведена схема прибора, с помощью которого выполняется определение. Прибор имеет крутильную головку /, в которой закреплена упруга нить 2. На нити подвешен рифленый цилиндр 3 с зеркальцем 6. Цилиндр 3 полностью погружают в кювету 4 с исследуемой системой. При повороте крутильной головки на определенный угол а крутящий момент передается Через нить цилиндру и вызывает сдвиговые деформации в слое системы, окружающем цилиндр. Цилиндр также поворачивается на некоторый угол р до равновесия между упругим напряжением нити и сопротивлением деформируемой системы. Разность (а — р) дает угол закручивания нити ш, соответствующий определенному усилию F, задаваемому крутильной головкой. Угол -поворота цилиндра измеряется по смещению светового луча, испускаемого осветителем 5 и отражаемого зеркальцем 6 нэ шкалу 7. [c.335]

Отсчеты следует проводить только после получения четкого изображения шкалы и поля зрения при вращении соответствующей муфты на зрительной трубке поляриметра. Все измерения проводить при комнатной температуре с обязательной записью ее до и после опыта. Если измерения проводятся при температурах, отличающихся от комнатной, следует пользоваться поляриметрическими трубками с рубашками для обогрева, подключаемыми к термостату. Угол вращения определяется по полутеневому положению поляриметра через различные промежутки времени от начала реакции. Чем больше концентрация катализатора (кислоты), тем чаще следует производить отсчеты углов вращения, постепенно увеличивая время между измерениями. Например, с катализатором 4 н. НС1 следует произвести два-три измерения через 3 мин, одно-два измерения — через 5 мин, одно-два измерения — через 10 мин и т. д. Всего следует сделать 10—12 определений, при этом записывать показание шкалы прибора и соответствующее ему время по часам. Все определения следует проводить по возможности быстро. [c.349]

Для совмещения фотографической пластинки с фокальной поверхностью в некоторых приборах можно вращать барабан с кассетной частью вокруг вертикальной оси, проходящей через середину пластинки. В приборах, где при переходе от одной области к другой меняется угол наклона фокальной поверхности к оптической оси, по- [c.131]

При этом стрелка прибора, связанная со свободным концом трубки через передаточный механизм, поворачивается на некоторый угол, пропорциональный измеряемому давлению. [c.63]

Между когерентными лучами, прошедшими через области размерами 1 (с показателями преломления щ) и /г (с показателем преломления пг), возникает оптическая разность хода А1=п 11 — пч . Если такие лучи соединить на экране или фотопластинке,. то образуется интерференционная картина. Условие когерентности наиболее просто выполняется путем расщепления луча от одного источника на два с помощью полупрозрачного зеркала. Оптические системы, основанные на этом принципе действия, называются интерферометрами. В газодинамических исследованиях применяют интерферометр Маха— Цендера, принципиальная схема которого показана на рис. 8.22. В приборе имеется четыре зеркала, из которых зеркала 6 и 7 непрозрачны, а 4 а 9 — полупрозрачны. Непрозрачные зеркала могут поворачиваться на некоторый угол. Один из расщепленных лучей проходит через исследуемую область 8, а другой — через компенсационную камеру 5, заполненную средой с известным показателем преломления По. Затем лучи объединяются полупрозрачным зеркалом 9 и через фокусирующие линзы 11 я 12 направляются на экран. По ходу лучей устанавливается светофильтр 10, с помощью которого на экран направляются лучи с заданной длиной волны Х. [c.417]

Опыты по нанесению катализатора на активированные угли, испытанию активности катализаторов и окислительной демеркаптанизации дизельного топлива проводили на установке непрерывного действия (рис.2.4). В качестве реактора используют стеклянную насадочную колонку (1) диаметром 20 мм и высотой 200 мм, снабжённую обратным холодильником и контактным термометром (2). Обогрев реактора осуществляют с помощью нихромовой спирали, регулирование температуры - контактным термометром и электронным реле (5) с точностью 0,5"С. В качестве носителей используют древесный уголь и активированные угли марок КАД-Д, АГ-3, АГ-5, СКТ, АР-3 в качестве катализатора - натриевые соли сульфофталоцианинов кобальта и полифталоцианина кобальта. Активированный уголь загружают в реактор одним слоем высотой 100 мм на пористую перегородку (10). Нанесение фталоцианина кобальта на активированные угли проводят путём циркуляции его 0,5 %-ного водного раствора через носитель при комнатной температуре. Подачу раствора катализатора и очищаемых углеводородов в реактор осуществляют перистальтическим дозировочным насосом (6), скорость подачи кислорода и воздуха в реактор измеряют ротаметром (8) и регулируют игольчатым вентилем. Через определённые промежутки времени в растворе определяют содержание фталоцианина кобальта на приборе ФЭК-56 по оптической плотности. [c.35]

В магнитоэлектрических амперметрах (гальванометрах) используется воздействие поля неподвижного постоянного магнита на подвижную катушку (рамку), через которую протекает измеряемый ток (рис. 2.2). В некоторых приборах катушка является неподвижной, а постоянный магнит - подвижным. Между полюсами магнита помещают железный сердечник, вокруг которого на упругих подвесках вращается рамка с витками из медной проволоки. При прохождении тока магнитное поле поворачивает рамку до тех пор, пока вращающий момент поля не уравновесится вращающим моментом упругих подвесок или пружинок. Проградуировав прибор, т.е. определив, какому углу поворота соответствует измеряемый ток, можно судить о его силе. Угол поворота рамки, а вместе с нею и стрелки, будет тем больше, чем больше ток и чем больше чувствительность прибора. В зеркальных гальванометрах о силе тока судят по положению на шкале прибора светового пятна, отраженного от прикрепленного к рамке легкого зеркальца. [c.63]

Оптическая система прибора. Свет от источника излучения через светофильтр (или матовое стекло) попадает на призму-поляризатор, которая образует на выходе два разделенных поляризованных пучка, причем потоки в каждом из них равны. Поляризатор установлен так, что плоскости поляризации обоих пучков составляют один и тот же угол с плоскостью поляризации анализатора. Если на пути обоих пучков установлена кювета с раствором, то плоскости поляризации будут повернуты и один из пучков будет больше ослаблен анализатором, чем другой. Поворот компенсатора позволит скомпенсировать указанное изменение потока. Одновременно вращается шкала, которая подсвечена через призму и наблюдается в лупу. Через зрительную трубу наблюдается окраска полей. [c.45]

Трущуюся пару в приборе образуют цилиндрический ролик 7 с твердой смазочной пленкой, нанесенной на его поверхность, установленный в патроне 3 привода 4, и металлическая лента 6. Последняя перекинута через ролик 7 и грузом весом Р1 натянута между валиком 2 и блоком 9, расположенным так, что угол между каждой ветвью ленты и осью АБ прибора составляет 60°. [c.309]

Для измерения длительности послесвечения люминофоров служат специальные приборы, одним из которых является фосфороскоп Беккереля (рис. IX.12), состоящий из двух дисков N а М, смонтированных на одной оси. Исследуемый люминофор помещают между дисками, которые установлены таким образом, что, когда возбуждающий свет проходит через отверстия первого диска и попадает на образец, непрозрачный сектор второго диска закрывает его от наблюдателя. Когда люминесцирующее вещество становится видимым через отверстие во втором диске, непрозрачным сектором первого диска закрыт путь для возбуждающего света, что позволяет наблюдать процесс затухания люминесценции. Меняя угол между секторами в обоих дисках и скорость вращения, в известных пределах можно изменять время, проходящее между окончанием возбуждения и моментом наблюдения. Количественные определения интенсивности фосфоресценции для различных промежутков времени между возбуждением и наблюдением могут быть сделаны с помощью фотометра или каким-либо другим способом (см. стр. 171). При помощи двухдискового фосфороскопа можно измерять длительности послесвечения от 0,1 до 10" с. В более широком временном интервале можно измерять длительности послесвечения при помощи однодискового фосфороскопа. Подробное описание фосфороскопов и их характеристик дано Левшиным [1, с. 75—86]. [c.180]

В патрон 2 загружается 5—6 г угля, измельченного и просеянного через сито с 144 отверстиями на 1 см . Патрон с термометром для измерения температуры угля помещают в сосуд 1, где он своей нижней, пришлифованной частью плотно соединяется со стенками сосуда. После установки патрона стеклянный сосуд 1 закрывают крышкой 3, через которую выводится термо1метр, находящийся в патроне 2. Закрытый сосуд 1 погружают в масляную баню. Первоначально уголь сушат, для чего масляную баню нагревают до 150°, а через прибор пропускают углекислый газ со скоростью 3 л в час. Углекислый газ нагревается в змеевике и затем, нагретый, проходит через уголь. Когда термометр в патроне покажет температуру 110°, уголь сушат еще 15 мин., после чего устанавливают температуру на желаемом уровне. Установив тем- [c.117]

Затем разбирают прибор и десорбируют нефтепродукты с угля ацетоном. Сначала вливают в колонку, 5 мл ацетона, дают ему пропитать уголь, потом пропускают ацетон через уголь порциями по 2 мл (всего 5—6 порций), собирая элюат в градуированную пробирку, снабженную притертой пробкой. Каждую порцию ацетона оставляют на угле 5—10 мин, закрывая в это время колонку притертой пробкой. В пробирку с элюатом вставляют притертую пробку, перемешивают, отбирают аликвотную часть 2 мл и переносят ее в другую такую же пробирку. Затем медленно, всегда с одинаковой скоростью, вливают по стенке пробирки 8 мл раствора желатина, закрывают пробкой и перемешивают, переворачивая пробирку. Оптическую плотность образовавшейся эмульсии измеряют в фотометре, пользуясь кюветой с расстоянием между стенками 1 см. Измерение проводят по отношению к холостой пробе (2 мл ацетона плюс 8 мл раствора желатина) при Я = 508 нм. [c.305]

Во втором аппарате, аналогичном только что описанному, игла была заменена металлическим шариком, помещенным в основании угольной загрузки шарик соединялся с помощью тонкой проволоки, перекинутой через ролик с противовесом, обеспечивавшим постоянное натяжение с помощью этого прибора Гизелер определял скорость движения шарика кверху через уголь во время его размягчения. При затвердевании угля движение шарика прекращалось. Затруднения, возникающие при проведении этого испытания, связаны с цементацией материала и с тем, что проволока во время опыта искривляется. [c.167]

Описанную часть аппарата помещают позади деревянного щитй, иа котором монтируют весь прибор на передней стороне его расположена основная поглотительная и микроизмерительная системы. Через кран 3 инертный газ, освобожденный от азота, кислорода и других активных газов, направляется в трубку с ответвлениями, ведущими к отдельным частям прибора. Через первое ответвление газ поступает (проходя трехходовой кран 4) в баллончик 5 с активированным углем и в отросток 6, соединяющий прибор с масляным вакуумным насосом. Другое ответвление горизонтальной трубки (гребенки) направляет газ через кран 7 в специальной формы баллончик 8, заполненный активированным углем. Третье по порядку ответвление, в виде короткой трубки с краном 9, сообщает прибор с масляным форвакуумным насосом. И, наконец, последний, четвертый отросток ведет к разрядной трубке 10. Гребенка заканчивается вертикальной трубкой 11, разделенной на миллиметры она служит уравнительной трубкой к микробюретке 12. Микробюретка емкостью 1,5—2 м. , градуированная через0,05жл расположена над верхним резервуаром ртутного насоса — манометра 13. Она заканчивается вверху двухходовым краном 14, дающим возможность соединять ее либо с баллончиком 8, либо с отростком 6, ведущим к форвакуум-ному насосу. Создав предварительно в приборе вакуум с остаточным давлением не более 5 мм, нагревают активированный уголь в баллончике <5 при температуре 300—350° до полного прекращения выделения поглощенных в нем газов нагревают также баллончик 5, охлаждая его затем до температуры жидкого воздуха. Перекрывают кран 7 и приступают к откачиванию и нагреванию металлического кальция, находящегося в трубке 2. Нагревание ведут сначала при 300—400°, а затем при 650—700°. При таком нагревании металлический кальций реагирует со всеми активными газами (N2, О2, Нг и др.), а небольшие количества инертных газов остаются непоглощенными. Исследуемый газ вводят в газовую бюретку 1. Промывают несколько раз газом трубку между трехходовым краном бюретки и [c.272]

В поле зрения зрительной трубы (правый окуляр) имеется перекрестие. Зрительную трубу III можно поворачивать вокруг оси лимба 8. Для грубой наводки следует ослабить винт и поворачивать зрительную трубу на нужный угол. Точная наводка перекрестия на верхнюю границу спектральной линии осуществляется микровинтом. При точной наводке винт должен быть ввернут. В зрительной трубе помещается призма 6, которая служит для определения нуля шкалы прибора. Призма 6 освещается через систему призм лампочкой 7. Для отсчета угла поворота зрительной трубы имеется лимб 8 со спиральным окулярмикрометром 9. Шкала спирального окуляр-микрометра освещается лампочкой 7. Для отсчета угла иаклопа зрительной трубы необходимо маховичком, расположстплм в пижней части окулярмикрометра, повернуть диск с двойными спиралями до совмещения нп рнха градусного деления с двойной спиралью, как это показано иа рнс. 44. Отсчет угла установки будет 12,2725 (рис. 45). [c.87]

Поместить 1,5 мл исследуемой жидкости в стакан, приклеенный к призме. Установить температуру в ультратермостате по термометру на рефрактометре. Надеть деревянчую колодку на стакан с исследуемой жидкостью и опустить в нее обогревательное приспособление, через которое протекает вода из ультратермостата. Определить нуль шкалы рефрактометра, для чего открыть заслонку справа от лампы подсвет-кп 7 (см. рис. 38), ослабить стопорный винт и установить светлый квадрат на правой части поля зрения между штрихами перекрестия, зажать стопорный винт и точно совместить риски на квадрате с перекрестием (рис. 40, а). Произвести отсчет фо по спиральному окулярмикрометру. Измерить угол ф, для чего ослабить стопорный винт зрительной трубы, подвести перекрестие в поле окуляра к верхней части изображения спектральной линии, завернув стопорный винт, микрометрическим винтом установить перекрестие точно на верхнюю часть изображения спектральной линии (рис. 40, б). Определить показатель преломления по абсолютному значению угла ф1—фь, пользуясь таблицей, приложенной к прибору. Результаты измерений и вычислений показателя преломления записать в таблицу по образцу [c.89]

Настоящая работа —пример использования физико-химического метода анализа — поляриметрии — в кинетическом исследовании. Угол вращения определяют с помощью поляриметра (рис. XIII. 14,а). Основные узлы прибора поляризатор 3, состоящий из двух поляризационных призм 3 и 3", и анализатор 5. Монохроматический пучок света, проходя через поляризатор, становится линейно-поляризованным. Маленькая призма 3", закрывающая половину оптического поля, установлена по отношению к призме 3 так, что плоскости поляризации света в двух половинах светового пучка образуют небольшой угол. Анализатор 5, представляющий собой тоже поляризационную призму, вращается вокруг оптической оси прибора. Если анализатор повернут так, что плоскость поляризации света, входящего в него, перпендикулярна к плоскости поляризации выходящего света, то свет через анализатор не пройдет. Соответствующая половина поля, наблюдаемого в окуляр 6, будет темной, а другая —светлой (рис. XIII. 14,б). Между двумя положениями анализатора, отвечающим затемнению одной из [c.794]

Кинетику изучают также на приборах, предназначенных для определения в растворах сахарозы, называемых сахариметрами. В основу работы прибора положен полутеневой метод. Угол вращения измеряют по шкале и нониусу, которые наблюдаются через лупу, расположенную выше окулятора. Отсчет показаний понятен из рис. ХП1. 14, а. [c.795]

Для работы в инфракрасной области спектра и в приборах ео скрещенной оптикой применяют решетки с профилированным шагом с числом штрихов на миллиметр, равным 10. Такие дифракционные решетки называют эшелле и эшеллетами. Эти решетки нарезаны таким образом, что излучение данной длины волны концентрируется главным образом в одном порядке. При прохождении монохроматического света через узкую щель на экране видна дифракционная картина. Один из лучей проходит через щель прямо, образуя в центре интенсивную полосу. Другие лучи той же длины волны отклоняются от него симметрично на разные углы, величины которых зависят от длины волны монохроматического света. При освещении дифракционной решетки немонохроматическим светом на экране наблюдается усиление одних участков спектров и ослабление других вследствие интерференции. Если выбрать из этого потока только те лучи, которые образуют с основным направлением света, падающего на дифракционную решетку, угол ф, то можно заметить, что пути лучей будут отличаться на величину аЬ. Если эта величина будет равна длине волны света или четному ей числу, то освещенность будет максимальной. Если величина аЬ будет равна [c.653]

Устройство простейшего, так называемого полутеневого, поляриметра показано на.рис. 18. Луч света от осветителя 1 попадает на неподвижно укрепленную призму Николя 2 (поляризатор) и выходит из нее в виде поляризованного луча. Затем он попадает на вторую призму Николя 3 (так называемый анализатор), которую можно вращать с помощью рукоятки 4, и далее, через лупу 5, в глаз наблюдателя. Прибор устроен таким образом, что если между поляризатором и анализатором луч не проходит через вещество, обладающее оптической активностью, то анализатор должен стоять на положении О, и при этом наблюдатель видит через лупу поле, разделенное на две половины, освещенные одинаково ярко. Есл1 же между поляризатором и анализатором помещена длинная стеклянная трубка 6, наполненная оптически активным веществом, то при прохождении через него света плоскость поляризации этого света изменяется на некоторый угол, и одна из половин поля зрения становится более яркой. Тогда поворачивают анализатор 2 таким образом, чтобы обе половины поля зрения снова стали одинаково яркими. Угол поворота анализатора (определенный по круговой шкале 7) указывает величину угла вращения плоскости поляризации света при прохождении через исследуемое вещество, т. е. величину оптической активности этого вещества. [c.156]

Газохроматографическое разделение смеси неорганических газов и газообразных углеводородов на одной колонке невозможно, так как неподвижные фазы, пригодные для анализа конденсирующихся газов, не позволяют разделять неорганические газы, а специальная колонка для разделения неорганических газов, содержащая активирован-вый уголь или молекулярные сита, адсорбирует органическую часть смеси. Подобные смеси можно полностью разделить в процессе одного анализа путем применения двухступенчатого прибора (рис. 6), содержащего в одной колонке диметилсульфолан в качестве неподвижной фазы, а в другой — активированный уголь или молекулярные сита (Медисон, 1958). Переключение потоков газа производят при этом в тот момент, когда выходящие вначале из первой колонки б неразделенные компоненты N2, Оа, СО и СН4 уже достигают второй колонки 6 и первый детектор 8 обпаруншвает первые компоненты смеси этана, пропана и и-бутана. Таким путем О2, N2, СО и СН4 переводятся в адсорбционную колонку, пригодную для разделения этих компонентов, и обнаруживаются вторым детектором 5, в то время как этан, пропан и и-бутан через трехходовой кран выпускаются из прибора. [c.226]

Наиболее распространенным методом определения объемного состава газовых смесей в настоящее время является хроматографический. Этот метод анализа основан на различии адсорбционных свойств газов при прохождении их через слой сорбента. В настоящее время хроматографический анализ получил большое распространение из-за его относительной простоты, достаточной точности и малой затраты времени. На рис. П-2 представлена принципиальная схема хроматографа марки ГСТЛ, выпускаемого заводом Моснефтекип. Действие прибора основано на поглощении отдельных компонентов смеси сорбентом, заполняющим колонки 5. В качестве сорбента применяются активированный уголь, окись алюминия, силикагель или так называемые молекулярные сита. Исследуемая газовая смесь транспортируется через прибор газом-носителем. В качестве газа-носителя обычно используется воздух, его поступление регулируется дросселем 1. Пройдя поглотитель 2, одна часть которого заполнена щелочью, а другая — силикагелем, осушенный и очищенный газ-носитель поступает в пробоотборник 3. Из пробоотборника смесь краном 4 направляется в сорбционные колонки, выполненные в виде четырех последовательно соединенных трубок 5, заполненных сорбентом. Колонки снабжены нагревательными спиралями, питаемыми переменным током через автотрансформатор. В результате нагрева сорбента изменяется его способность поглощать различные [c.47]

С источником 13 кинематически связаны отсчетное устройство 10 и выходной ферродинамический преобразователь 9, угол поворота рамки которого пропорционален измеряемой насыпной массе кокса. Питание прибора осуществляется через стабилизатор 18 электронным блоком 17. Напряжение на усилитель 5 и высоковольтные электроды ионизационных камер подается через стабилизаторы 15 и 16. Вторичный регистрирующий прибор оборудован компенсирующим ферродинами-ческим преобразователем 19. Разность сигналов рамок преобразователей 9 я 19 подается на вход усилителя 20 управляющего двигателем 21, который кинематически связан с преобразователем 19 и отсчетным устройством 23. повторяющим [c.33]

Понятие П. использ. при изучении и объяснении поляризации и рассеяния света в-вом (в т. ч. комбинац. рассеяния), для расчета атомных радиусов, исследования оптич. активности и структуры хим. соединений. вВерещагин А. Н., Поляризуемость молекул, М., 1980. ПОЛЯРИМЕТРИЯ, метод измерения величины вращения плоскости поляризации света при прохождении его через оптически активные в-ва. Прибор для измерения наз. поляриметром. Луч источника света (вапр., натриевая или ртутная ламна) при прохождении через призму Николя или по-лярондиые пленки поляризуется в плоскости. Поляризов. свет пропускается через кювету с исследуемым в вом н попадает в анализатор (также призма Николя). Если плоскости поляризации обеих призм расположены друг относительно друга под прямым углом, поляризов. свет в отсутствии исследуемого в-ва через анализатор не проходит. Чтобы тголяризов. свет не проходил через анализатор после помещения в прибор оптически активного в-ва, анализатор необходимо повернуть на нек-рый угол а вправо или влево [c.473]

Техника измерения. Оптич. вращение измеряют с помощью поляриметра. Луч источника света (натриевой или ртугной лампы) при прохождении через поляризатор -призму Николя или пленки - поляризуется в плоскости. Поляризованный свет пропускается через кювету с в-вом и попадает в анализатор (тоже призма Николя). Если плоскости поляризации обеих призм расположены друг относительно друга под прямым углом, то поляризованный свет в отсутствие оптически активного в-ва через анализатор не проходит. Чтобы поляризованный свет не проходил через анализатор после помещения в прибор оптически активного в-ва, анализатор необходимо повернуть на нек-рый угол вправо или влево. Эгот угол и представляет собой наблюдаемое оптич. вращение, к-рое затем пересчитывается в удельное [а]х или мол. вращение [М х- [c.274]

И вот что любопытно внещне реакцию ничем не обнаружить. И цвет, и объем, и реакция среды остаются прежними. Не вьщеляются ни газы, ни осадки. И тем не менее реакция идет, только для ее обнаружения нужны оптические приборы. Сахара - оптически активные вещества луч поляризованного света, проходя через их раствор, изменяет направление поляризации. Говорят, что сахара вращают плоскость поляризации, причем в ту или иную сторону, и на вполне определенный угол. Так вот, сахароза вращает плоскость поляризации вправо, а глюкоза и фруктоза, продукты ее гидролиза, - влево. Отсюда и слово "инверсия" (по-латыни "переворачивание"). [c.61]

Величина угла поворота ротора через зубчатую передачу 13 с передаточным числом 1 10 фиксируется на циферблате прибора. При принудительном вращении ротора от мотора на циферблате 12 вращаются ведущая и ведомая стрелки. При обратном вращении ротора до его остановки вращается лишь ведущая стрелка в обратном направлении. Разность показаний ведущей и ведомой стрелок дает удесятиренный угол поворота ротора в угловых градусах. Одна десятая этого показания характеризует эластическое восстановление испытуемого материала. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология