Значение концентрации серной кислоты

Точно так же кривая 4 представляет собой предел повышения выхода реакции с ростом исходной концентрации двухвалентного железа для каждого значения концентрации серной кислоты. Все кривые рис. 2 имеют заметный перегиб в точках, соответствующих концентрации серной кислоты [c.82]

Значение концентрации серной кислоты [c.71]

ЗНАЧЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ И ПОНЯТИЕ О П-СУЛЬФИРОВАНИИ [c.56]

Второе уравнение для определения С и Сг получим исходя из значений концентраций серной кислоты на входе и выходе из 1-й ступени абсорбции и количества расходуемой серной кислоты в 1-й ступени. [c.150]

ЗОз (общ), /(=0,85-10-3. В производственных условиях наиболее высокая степень абсорбции ЗО3 достигается при концентрации серной кислоты несколько более высокой, чем 98,3% такая оптимальная концентрация составляет 98,6%. Причина несоответствия между ею и теоретическим значением концентрации серной кислоты, обеспечивающей максимальную степень абсорбции, пока не установлена, поэтому все теоретические расчеты процесса абсорбции SO3 серной кислотой сделаны для 98,3%-ной кислоты. [c.192]

Влияние кислотности раствора на сорбцию молибдена и ванадия активированным углем изучалось в диапазоне от pH 8 до 1 М (по серной кислоте). Из данных рис. 4 и 5 следует, что оптимальное значение концентрации серной кислоты лежит для молибдена в области pH 1—2, для ванадия — в области pH 2, что совпадает с условиями максимальной полимеризации этих элементов. Однако с ростом концентрации компонента [c.129]

Физико-химические условия абсорбции. Фазовая диафамма для тройной системы Н2О—Н2504—50з представлена на рис. 6.32. Особенностью этой системы является то, что в широком интервале концентраций раствора Н2504 в паровой фазе присутствуют почти чистые пары воды (левая часть фафика), а над олеумом (раствор 80з в 112804) в газовой фазе преобладает 50з (правая часть графика). Минимальное содержание воды в паровой фазе будет наблюдаться при значении концентрации серной кислоты равной 98,3% (азеотропная точка). Соответственно, при этой же концентрации будет проходить минимальное образование Н2804 в паровой фазе и наиболее полная абсорбция 80з. Если 80з поглощать раствором меньшей концентрации, то реакция (6.8) будет в большей степени протекать в паровой фазе — будет образовываться туман серной кислоты, который уйдет из абсорбера с газовой фазой, что приведет к потерям продукта, выбросам в атмосфе- [c.392]

Молекула серной кислоты является химическим соединением одной молекулы серного ангидрида с одной молекулой воды, ее молекулярная масса 98,078. Температура кипения с повышением концентрации водных растворов серной кислоты увеличивается от 100 до 336,5 °С при изменении концентрации Н2504 от нуля до 98,3% [1]- Термодинамическое равновесие двухкомпонентной системы НгО — Н2504 для общего давления 0,0085 МПа показано на рнс. 1.11. По оси абсцисс отложена концентрация кислоты, по оси ординат — температура. При постоянстве суммы парциальных давлений обоих компонентов каждому значению температуры соответствует лишь одно значение концентрации серной кислоты. [c.36]

Значение концентрации серной кислоты обусловлено основностью карбинола. Чем больше основность, тем легче, т. е. при более низкой кислотности, произойдет образование иона карбония по уравнению 1. Оптимальная кислотность (в %), по данным Энтелиса и Эппле, не зависит от температуры и оказалась, равной [c.73]

Результаты исследования скорости растворения апатита в сернофосфорнокислых растворах [28] позволили установить пороговые значения концентраций серной кислоты для полугидратного (0,75—1,0%) и дигидратного (2,0—2,5%) процессов получения экстракционной фосфорной кислоты, при которых образуются сульфатные пленки на зернах апатита. [c.44]

Измерение кислотности. Число кислотных центров на поверхности катализатора определяли титрованием к-бутиламином, применяя ультразвуковую методику смешивания для более быстрого достижения равновемгя 8]. 1Тримоняли четыре индикатора Гаммета Нц) и два индикатора класса арилметанола (Яд). Эти индикаторы приведены в таблице вместе с их значениями рК , значениями концентраций серной кислоты, при которых эти индикаторы на 50% превращаготся в свои кислотные формы [9, 10], и изменением их цветов, наблюдавшимся в настоящей работе. Все индикаторы были марки х.ч. и использовались без дальнейшей очистки. [c.363]

Результатом апектрофильной сольватации является блокирование передачи эффектов сопряжения ароматической системы с реакционным центром и, как следствие, снижение скорости замещения. Из таблицы 2 также видно, что некоторые кз , относящиеся к положениямс(. нафтильного типа, изменяются экстремально они максимальны в средах с промежуточными значениями концентрации серной кислоты. Такой характер изменения также находит аналогии при замещении орто-положений в монозамещенных бензола и ножет быть объяснен тем, что с указанным влиянием злектрофильной сольватации конкурирует влияние нуклеофильной сольватации молекулами растворителя активной формы реагента, В результате такой сольватации повышается пространственные требования при замещении положений орто- и пери-ти-пов и ввиду этого скорость замешения падает такке и при увеличении концентрации растворителя. [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология