Серная кислота значение

Теплоту растворения ра т вычисляем по уравнению (XI 1.31) раст = = ДЯ ",г4 (теплоты растворения для чистых веществ равны нулю), где АЯ"> — интегральная теплота растворения, отнесенная к 1 моль серной кислоты. Значение ДЯ" находим в справочнике [М.1. Так как в справочнике концентрации выражены в молярных соотношениях [c.174]

В ВОДНОЙ серной кислоте значения I для п-нитроанилина можно измерять с удовлетворительной точностью только при концентрации кислоты не выше 24%. В этих пределах инструментальной характеристикой кислотности раствора может служить величина Но, равная [c.346]

Необходимая концентрация сульфата аммония может создаваться на стадии 5 добавлением его в необходимом количестве, или добавлением определенных количеств аммиака и серной кислоты. Значения pH как правило должны составлять 1—2, предпочтительно значение pH = 1,5 величина pH регулируется добавлением аммиака или кислоты. Добавление аммиака и кислоты ведется до достижения концентрации сульфата аммония 100—200 г/л. [c.159]

При построении модели аэрозолей интерес представляет определение влияния индустриальных источников загрязнений на загрязненность атмосферы вдали от них. Такого рода исследования были проведены по программе комплексного энергетического эксперимента в районе Запорожья, а затем в районе Тбилиси и Алма-Ата (табл.8). Влияние городов обнаруживалось на расстояниях в несколько километров и на высотах не менее 3 км [41]. Были исследованы аэрозольные слои (дымовые купола) над этими городами. Компоненты антропогенных и естественных аэрозолей, содержащие железо, так же, как и сажа, весьма эффективно поглощают солнечную радиацию. Возможно, зто способствует возникновению инверсионных слоев в атмосфере, особенно в промышленных районах, что ведет, в свою очередь, к еще большему накоплению аэрозольных и газовых загрязнений. Измерения химического состава аэрозолей в Запорожье, Рустави и Алма-Ате показали высокое содержание сажевых частиц в их атмосфере от 10 до по массе от общего содержания органических веществ. В центре Ленинграда содержание сажевых частиц в отдельных измерениях достигало 30-405 от общего содержания аэрозольных частиц (по массе). Не обнаружено высокого содержания аниона [ 50 Во всех названных городах оно в основном не превышало 5 мкг/м . (Следует отметить, что данные были получены путем химического анализа фильтров, на которых могло не остаться легкоиспаряющейся серной кислоты Значения массовых концентраций Ге,А1,Мд,Мп в отдельных пробах сильно изменялись, что свидетельствует о присутствии в городском воздухе гигантских частиц, содержащих химические соединения этих элементов. Время жизни таких частиц в атмосфере должно быть весьма непродолжительным. [c.47]

В абсорберах без насадок, при абсорбции окислов азота серной кислотой, значение коэфициента абсорбции вполне отвечает указанно.му ранее равенству (492), т. е. [c.649]

Интересно упомянуть, что в среде серной кислоты значение рл-константы для серии нитробензола отрицательно [83], что говорит об определяющем влиянии протонизации на электрохимический процесс в целом, [c.247]

В хромовокислых растворах, не содержащих серной кислоты, значение начальной плотности тока выше, а снижение ее во времени значительно менее резкое (рис. 2, б). Такое изменение плотности тока во времени, отраженное на осциллограммах рнс. 2, обусловлено уплотнением катодной пленки под действием 504"и соответственно увеличением ее электрического сопротивления. [c.5]

НОМ воздухом разбавленном растворе серной кислоты. Значение С для этой реакции тщательно определено и равно 15,5 + 0,4. С помощью химических дозиметров, как правило, можно определять только не слишком малые дозы, иначе трудно измерить эффект. Действительно, дозе 1 рад соответствует образование ъ мл дозиметрического раствора (Ре ) только [c.127]

Молекулярный вес — это вес молекулы, выраженный в кислородных единицах. Молекулярный вес вещества равен сумме атомных весов. Например, для подсчета молекулярного веса серной кислоты значение атомного веса каждого атома умножают на количество данных атомов, входящих в состав молекулы. [c.25]

Численные значения молярных коэффициентов погашения и gjj+,входящих в (4), определялись по зависимостям от концентрации серной кислоты (значения Л выбирались через каждые 1000 см , см. рис 4, 5). Эти значения g и gg+ [c.1139]

Дяя водных растворов серной кислоты значения Б вычислялись также по п. —> переходу нитрометана [c.387]

В тепловых расчетах пользуются обычно значениями теплосодержания серной кислоты. Значения теплосодержания данного [c.23]

Коэффициенты распределения на сильнокислотном катионообменнике в растворах соляной и серной кислот (вплоть до 2М) для НГ выше, чем для 2г. Заметное поглощение наблюдается только в более кислых растворах (3—10 М) НСЮд. В растворах других минеральных кислот (за исключением серной кислоты) значения составляют около 1. Более подробные сведения содержатся в обзорах Винарова [1] и Мукхерджи [2]. [c.225]

Эта функция является мерой относительной активности протона в исследуемом растворителе она приближается к значению pH в очень разбавленных растворах серной кислоты. Значения / о(Н), вычисленные из Ех к Е сравниваются в табл. VIII. 2 со значениями Но в тех же растворах серной кислоты . Эти же значения показаны на рис. VIII. 2 в виде точек (значения функции для 8Ai раствора кислоты интерполированы). Значения о(Н) находятся в удовлетворительном согласии с величинами pH, найденными Михаэлисом и Граником. [c.192]

На рис. 6 приведены типичные поляризационные кривые, снятые на титане потенциостатическим методом в 5%-ном растворе серной кислоты при различных температурах. Из данных рисунка видно, что в анодной области имеется одна положительная (по току) петля, характеризующая активное растворение титана. С увеличением температуры значение критической плотности тока пассивирования резко повышается. Так, например, если при 20° С в 5 %-ном растворе серной кислоты значения критической плотности тока составляли 0,1 ма см , то при 100° С они равны уже 10 макмР-. Иначе говоря, с повышением температуры скорость коррозии титана возрастает и, для того чтобы его запассивировать, требуются более высокие значения анодной плотности тока. С увеличением концентрации кислоты повышается пе только анодная критическая плотность тока на титановом электроде при его активном состоянии, но также увеличивается и анодная плотность тока при его пассивном состоянии потенциал активации титана при этом смещается в направление более положительных значений. [c.134]

SO,5 в 100 ч. применяемой для разбавления серной кислоты. Значения а и Ь берутся из таблицы 29 значение с получается умножением процентного содержания HgSO в кислоте на 0,816 [см. Evers,- далее Л" уегЗ [c.207]

Указанные выше реакции, особенно реакция (3), являются основой многочисленных методов, в которых вместо фейола используется соответствующий органический краситель, например полиоксиантрахинон, кармин или другие [2]. Эти реакции ведут обычно в среде концентрированной серной кислоты. Значение кислотной среды очень велико. Прежде всего она играет роль водоотнимающего средства в среде концентрированной серной кислоты увеличивается относительная концентрация иона борила. Наконец, в этой среде не образуются окрашенные соединения многих металлов с применяемыми красителями. Конечно, повышенная кислотность несколько препятствует сдвигу равновесия (3) вправо, однако концентрированная серная кислота мало диссоциирует. [c.47]

Процесс (42) был назван реакцией ионной самодегидратации, константа равновесия которой получила обозначение К . Уравнения (37), (39), (41) и (42) удобны для описания процесса полной самодиссоциации серной кислоты. Значения констант равновесия реакций самодиссоциации серной кислоты представлены ниже [c.117]

Среди первых исследователей возникли существенные разногласия, вызванные непониманием ими процесса самодиссоциации серной кислоты. Значение процесса самодиссоциации растворителя было впервые выяснено Гамметом и Дейрупом Они изучали в качестве растворителя серную кислоту, содержащую такое количество воды, которое вызывало понижение температуры замерзания растворителя до 9,8—10° С. При таком составе в заметной мере удалось подавить самодиссоциацию растворителя. Тогда выражение для 0, равного 9,8—10° С, принимает вид [c.125]

Серная кислота является одним из важнейших химических соединений в силу большого разнообразия ее применения. Производство ее началось значительно раньше возникновения современной химии. В продаже она встречается под различными названиями в зависимости от ее крепости и чистоты. Камерная кислота представляет собой водный раствор/содержащий от 62 до 70% серной кислоты, в башенной кислоте процент кислоты колеблется от 75 до 82, в купоросном масле от 93 до 97%. Моногидрат содержит 100% кислоты. Максимальная крепость, какая может быть получена путем выпаривания, 98,5%. Дымящаяся кислота содержит серный ангидрид, растворенный в концентрированной серной кислоте. Значение этих названий будет показано ниже. Для аккумуляторов важнейшее значение имеет химическая чистота растворов купоросного масла. Однако, учитывая, что термином купоросное масло иногда обозначают более загрязненные или технические сорта кислоты, включая коричневое купоросное масло, более правильно пользоваться термином серная кислота , понимая 1П0Д этим химически чистую кислоту. [c.115]

При измерении pH прикатодного слоя в растворе серной кислоты [208] применяли металловодородный электрод, описанный в работе [210.] В качестве катода использовали черненую илатину. Потенциал исследуе.мого электрода измеряли относительно черненой платины, помещенной в том же растворе серной кислоты. Значение pH прикатодного слоя рассчитывали по формз 1е водородного электрода pH /0,058, где Ей — потенциал электрода, найденный по кривой спада через 0,001 с. [c.181]

При катализе серной кислотой в дихлорэтане передача через мономер и обрыв становятся менее существенными по мере понижения температуры, что приводит к высоким выходам полимера с очень большим молекулярным весом при отсутствии эффективного обрыва цепи, как это было найдено также и для катализа четыреххлористым титаном в хлористом метилене при низких температурах. Ни для одного из элементарных актов энергия активации не является очень низкой, даже для реакции роста цепи, а энтропия активации (—AS=5 ) для реакции роста цепи (27 э. ед.) почти равна полному изменению энтропии при реакции (28 э. ед.) [90]. Это показывает, что почти все пространственные изменения, необходимые для присоединения мономера, осуществляются уже в процессе активации [83]. Передача через мономер связана с меньшими изменениями структуры (— = 10 э. ед.), но с более высокой энергией активации. Спонтанные передача и обрыв (— = 23 и 24 э. ед. соответственно) имеют примерно одинаковые арре-ниусовские параметры, и у них будут почти идентичные переходные состояния [83]. Для катализа серной кислотой значения аррениусовских параметров получены в предположении о том, что для катализатора пригодно найденное для хлорной кислоты значение Ер = 8,5 ккал моль. При этом предположении, однако, передача через мономер для обоих катализаторов имеет весьма различные аррениусовские параметры, а кажется весьма вероятным, что если две системы имеют одинаковые Ер, они должны иметь и не сильно отличающиеся значения Ещ. Это, а также тот факт, что Ер при катализе хлорной кислотой изменяется с диэлектрической проницаемостью, позволяет думать, что предположение об одинаковом значении Ер при катализе обеими кислотами может быть неправильным. Действительно, если анион оказывает какое-либо влияние на переходное состояние, то значения Ер будут различны. [c.240]

Жд - стехиометрическая концентрация нитрометана (моль/кг) Длн использованных партий моногидрата серной кислоты значения криоскопической постоянной (К) колебались в пределах от 3,92 до 4,00 (в литературе встречавэтся следугзщие значения к 3,Э6 - 4,00 , 3,94 2, 3,88 ). [c.1133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология