Ходнетт

В книге Черониса, Энтрикина и Ходнетта описаны дополнительные реакции на спирты, в том числе реакции с ванадий-ок-сином (с. 368), гидроксаматом железа (с. 368), получение ксанта-тов (с. 368) и реакция с Ы-бромсукцинимидом (с. 369). [c.182]

Ниже приведены некоторые дополнительные тесты на амины, приведенные в книге Черониса, Энтрикина и Ходнетта (см. гл. 10) [c.272]

В книге Черониса, Энтрикина и Ходнетта (с. 351) описана методика, позволяющая отличать ароматические соединения от более инертных органических соединений [c.294]

Хорошими производными для идентификации незамещенных амидов и имидов являются 9-ациламидоксантены, которые образуются при реакции амидов и имидов с ксантгидролом (методика 38), Описаны и другие полезные методики получения производных амидов. Черонис, Энтрикин и Ходнетт приводят ряд капельных реакций [c.325]

Черонис, Энтрикин и Ходнетт, с. 374 алифатические амиды пероксидом водорода до гидроксамовой кислоты не окисляются). [c.325]

Обрыв цепи может происходить также и в результате затруднения поступления реагирующих веществ через образовавщуюся полимерную пленку. В этом случае макромолекулы имеют одинаковые концевые группы Кинетику межфазного полиамидирования изучали Ходнетт и Холмер Ими было показано, что реакция межфазной поликонденсации фталоилхлорида и пиперазина имеет второй порядок и эффективную энергию активации, равную 1,18 ккал/моль. [c.392]

Ходнетт [53] преобразовывал уравнение энергии к безразмерному виду, и для заданной температуры на оси дуги и известного диаметра канала решал это уравнение численно, подбирая различные соотношения между подводимой на оси электрической энергией и объемной плотностью излучения. Результаты расчета для аргоновой дуги лишь качественно согласуются с экспериментальными характеристиками Эммонса и Ланда [54]. [c.95]

Ходнетт и Холмер [56] исследовали кинетику межфазной полиэтерификации в перемешиваемой системе фталоилхлорида с 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропаном. В качестве органической фазы ими был использован четыреххло-ристьтй углерод. [c.170]

Меньшая скорость межфазного полиамидирования, наблюдаемая Ходнеттом и Холмером [23], по-видимому, связана с изменением коэффициента распределения пиперазина в системе вода — четыреххлористый углерод прн использовании в реакции в качестве щелочного агента бикарбоната натрия вместо едкого натра. Коэффициент распределения пиперазина в системе вода — четыреххлористый углерод в присутствии едкого натра составляет 700/1. В присутствии бикарбоната натрия сильно основной пиперазин превращается в соответствующий карбонат, количество свободного диамина в системе уменьшается коэффициент распределения ниперазина в присутствии бикарбоната натрия достигает многих тысяч [1]. Поскольку образование полиамида, как будет показано ниже, происходит вблизи границы раздела фаз в органической фазе, уменьшение концентрации ниперазина в органической фазе при использовании в качестве щелочного агента бикарбоната натрия и приводит к уменьшению скорости реакции. [c.210]

Ходнетт и соавт. [180] сопоставили энергии связи С-Н в исходных реагентах 0°Нс с и энергии связи С-Н или С-С О с-с продуктах [c.125]

Ходнетт и соавт. [180] сопоставили энергии связи С-Н в исходных реагентах 0°Нс с и энергии связи С-Н 0°с-н или С-С 0°с-с продуктах с предельной селективностью для 21 реакции парциального окисления (рис. 3.8). Реакции делятся на две группы с большой селективностью (реакции 1-12) и с меньшей селективностью (реакции 13-21). По мнению авторов, активация углеводорода (или в общем случае С-Н-связи) происходит за счет разрыва слабейшей С-Н-связи. Потеря селективности имеет место при разрыве слабейшей связи продукта. Отсюда вытекает зависимость, показанная на рис. 3.8, предельной селективности от разности 0 с н реагента - О с-н продукта или реагента - О с-с продукта. Большая величина этой разности для окисления метана в формальдегид (70 кДж/моль) не позволяет достичь высокого выхода. Для окислительной конденсации СН2 (точка 17) эта величина выше. Высокое значение этой разности для окисления метанола в формальдегид показывает, что метанол после своего образования из метана должен легко окисляться в СН2О. [c.125]