Кинетика межфазной

Для тарельчатых абсорберов (рис. 5.23) необходимое число реальных тарелок находят через число теоретических тарелок и по значению КПД реальной тарелки (5.60) или методом кинетической кривой (см. рис. 5.17). Существенно, что при расчетах размеров абсорбционных аппаратов используются экспериментальные данные об интенсивности (кинетике) межфазного переноса целевого компонента в форме зависимости коэффициентов массоотдачи ([3 и Ру), или высоты единиц переноса ) для насадочных абсорберов, или КПД (эффективности) реальных тарелок (г ) от многочисленных параметров, влияющих на скорость массопереноса при конкретных параметрах процессов абсорбции. [c.393]

КИНЕТИКА МЕЖФАЗНОГО ПЕРЕНОСА [c.236]

Таким образом, с ростом числа псевдоожижения в балансовых процессах удельная производительность увеличивается, тогда как в процессах, лимитируемых кинетикой межфазного обмена, может и уменьшаться. Иными словами, с увеличением ир б, если даже удельная производительность и повышается, может снизиться выход продукта, что влечет за собой соответствующее ухудшение технико-экономических показателей. [c.215]

КИНЕТИКА МЕЖФАЗНОГО ПЕРЕНОСА ВЕЩЕСТВА В СИСТЕМАХ С КАПИЛЛЯРНО-ПОРИСТЫМИ ТЕЛАМИ [c.452]

Моделирование кинетики процесса экстракции. Модели кинетики межфазного перехода изучаются давно и представляют собой более других разработанную область описания процессов экстракции. Основы построения кинетических моделей даны в главе И1. Переход к макрокинетическим характеристикам осуществляется через поверхностно-объемный диаметр капель. Корреляции этого параметра с величинами, характеризующими гидродинамические режимы в различных типах экстракторов, приведены в главе V. Актуальной задачей является разработка кинетических моделей многокомпонентных систем. Однако развитие этой проблемы пока сдерживается недостаточной разработанностью моделей равновесия в многокомпонентных системах. [c.365]

Расчет равновесных концентраций из условия минимизации энергии Гиббса может быть использован при анализе физических и химических равновесий в тех случаях, когда определение равновесных составов представляет собой самостоятельную задачу. При моделировании экстракционных процессов расчет равновесных характеристик должен быть подчинен общей алгоритмической стратегии, учитывающей также кинетику межфазного переноса и структуру потоков в аппарате. [c.368]

Следует отметить, что существует весьма ограниченное число методов, которые включают оба принципа — наличие гетерогенной системы и кинетический принцип разделения. В процессах разделения скорость перехода веществ из одной фазы в другую определяет скорость разделения компонентов. Вместе с тем эффективное межфазное распределение реализуется обычно с учетом кинетического фактора, что является типичным для многих, особенно динамических, процессов. При этом существенно важно, чтобы кинетический фактор усиливал специфический эффект равновесного межфазного переноса веществ или хотя бы существенно не препятствовал разделению компонентов. В тех же процессах (например, динамических, хроматографических), где кинетика межфазного переноса способствует ухудшению разделения вещества, необходимо добиться уменьшения влияния кинетического фактора. [c.8]

Рассмотрим транспортную модель кинетики межфазного обмена. Так как процессы диффузии в пограничном слое раствора [c.170]

Кинетика межфазной поликонденсации исследована очень мало. Так, например, была разработана методика изучения кинетики межфазной поликонденсации путем измерения электропроводности . Однако авторам не удалось изучить скорость химического взаимодействия исходных мономеров, они лишь измерили суммарное изменение концентрации мономера методом электропроводности (рис. 87). [c.200]

Очевидно, что первая группа факторов связана с изотропной диффузией вещества в подвижной фазе и может быть описана с помощью коэффициента диффузии В,. Вторая группа факторов действует только вдоль направления движения растворителя и связана с кинетикой межфазного переноса вещества, которую наиболее целесообразно охарактеризовать с помощью предложенного С. Е. Бреслером [6] кинетического параметра запаздывания т , показывающего время запаздывания в установлении равновесия между подвижной и неподвижной фазами. Используя указанные представления, процесс тонкослойной хроматографии может быть описан следующим уравнением [c.276]

В заключение следует сказать, что теория предсказывает не все наблюдаемые в эксперименте эффекты. Например, как видно из рис. III.11, дисперсия пиков полимеров при S < зависит от If и увеличивается с ростом молекулярной массы. По-видимому, этот эффект обусловлен зависимостью дисперсий пиков от кинетики межфазного переноса макромолекул. Чем меньше D = = Di M), и Ds = D (M), тем с меньшим числом актов сорбции — десорбции п макромолекулы проходят колонку и, соответственно, даже при неизменных Kd более сильно размываются (см., например, рис. III.6). [c.76]

Как мы видим, учет кинетики межфазных скачков потенциала способен резко повысить значения критических скоростей при этом возникает необходимость рассматривать еще другие факторы, сопутствующие кинетике адсорбции и способные увеличивать критическую скорость. [c.160]

КИНЕТИКА МЕЖФАЗНОГО ПЕРЕНОСА. ТЕОРИИ МАССОПЕРЕДАЧИ [c.308]

Кинетика межфазного переноса [c.187]

По физическому смыслу, уравнение (3.96) описывает эволюцию некоторой выборки частиц твердой фазы, имеющих в начальный момент времени х = О одинаковое начальное состояние с = l и по истечении некоторого времени достигающих в среднем состоянии равновесия i. Уравнение (3.96) можно обобщить на случай более общей нелинейной кинетики гетерогенного обмена. Так, если в среднем кинетика межфазного обмена описывается уравнением вида [c.201]

Пусть в среднем кинетика межфазного обмена описывается уравнением [c.202]

Энтелис и сотр.дредлагают для исследования кинетики межфазной поликонденсации использовать хемилюминесценцию, обнаруженную ими при проведении конденсации между толуоль-ным раствором хлорангидрида адипиновой кислоты и водным раствором гексаметилендиамина. Для изучения кинетики межфазной поликонденсации пользовались измерением электропроводности водной фазы (раствора диамина) [c.392]

В качестве основы кинетики межфазного обмена принимается уравнение адиабатической сушки, при которой движущая сила процесса считается соответствующей разности влагосодержаний сушильного агента (Уг), вычисленной при температуре мокрого термометра, и влагосодержания основной массы сушильного агента (Ус) [c.74]

Кинетика поликопденсации в каждой из фаз зависит от концентрации и химической природы обоих исходных веществ. Концентрация же исходных веществ в фазе определяется их общей концентрацией, коэффициентом распределения, скоростью диффузии мономеров. Таким образом, изучение кинетики межфазной ноликонденсации весьма трудно с экспериментальной точки зрения. Именно этим и объясняются немногочисленные данные в этой области. [c.170]

Попытка учесть неидеальность процесса, а именно ограниченность скорости переноса вещества между фазами (т.е. кинетику межфазного перехода) скорости продольной и поперечной диффузии, влияние размеров частиц стационарной фазы — предпринята Ван-Деемтером в теории, получившей название кинетической теории хроматографии [78]. [c.183]

Обрыв цепи может происходить также и в результате затруднения поступления реагирующих веществ через образовавщуюся полимерную пленку. В этом случае макромолекулы имеют одинаковые концевые группы Кинетику межфазного полиамидирования изучали Ходнетт и Холмер Ими было показано, что реакция межфазной поликонденсации фталоилхлорида и пиперазина имеет второй порядок и эффективную энергию активации, равную 1,18 ккал/моль. [c.392]

Обычно при разработке физических моделей кинетики межфазного обмена вводят понятие о лимитирующей стадии процесса, выделяя тем самым процесс, определяющий время установления равновесия в системе (впешнедиффузионное, впутридиффузион-ное и химическое лимитирование). Тогда анализ кинетики обмена сводится к решению более простой — частной задачи. Необходимо лишь предварительно определить вид лимитирования. [c.170]

Макроскопические флуктуации, оказывающие влияние на кинетику межфазного обмена, могут иметь различную природу и разное среднее время жизни. Простейшей моделью флуктуаци-онных эффектов является дельта-коррелированный марковский случайный процесс, для которого [c.199]

В последнее время появились работы [311, 313, 314, 318, 333— 351], в которых при математическом моделировании тарельчатых колонн учитывается кинетика межфазного массопереноса. В боль- пшнстве этих моделей применены следующие допущения 1) аффек- тивность тарелок неизменна по высоте колонны 2) брызгоуносом пренебрегают 3) скорости парогазового и жидкостного потоков по высоте колонны постоянны 4) уравнения межфазного равновесия линейны 5) давление на различных тарелках одинаково. Учет изменения расходов парогазового и жидкостного потоков по высоте колонны при математическом моделировании производится в работах [328, 330, 331, 343, 352], брызгоуноса — в [352, 353] в ряде работ [328, 350] на вид уравнений равновесия никаких ограничений не накладывается. Однако работ, в которых использовалря бы весь [c.172]

Изучение кинетики межфазной ноликонденсации, в том числе и полиэтерификации, связано со специфическими трудностями, обусловленными как большой скоростью протекания ноликондепсационного процесса, так и проведением его в гетерофазной системе. [c.170]

Ходнетт и Холмер [56] исследовали кинетику межфазной полиэтерификации в перемешиваемой системе фталоилхлорида с 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропаном. В качестве органической фазы ими был использован четыреххло-ристьтй углерод. [c.170]

Оказалось, что при 0° С нолиэтерификация нротекает как реакция второго порядка в течеиие всего процесса. При 30 и 50° С реакция хорошо подчиняется закономерностям второго порядка лишь до степени завершенности реакции 80—90"о. На рис. 52 приведены данные по кинетике межфазной полиэтерификации фталоилхлорида и 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана. [c.170]

Энтелис с сотр. [16] полагают, что для исследования кинетики межфазной ноликонденсации можно использовать хемилюминисценцию, обнаруженную ими при проведении межфазной ноликонденсации хлорангидрида адипиновой кислоты с гексаметилендиамином в системе толуол—вода. [c.207]

Энтелис с сотр. [20] исследовал кинетику межфазного полиамидироваиия хлорангидридов фталевой и терефталевой кислот с пиперазином в системе гептан — вода при 20° С. Оказалось, что константы скорости этих реакций составляют 8,7 -10 и 2 -10 л1молъ -сек. [c.211]

При исследовании кинетики межфазной полиэтерификации фталоилхлорида с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном при перемешивании установлено [282], что при О "С реакция подчиняется закономерностям второго порядка в течение всего процесса. При 30 и 50 °С второй порядок сохраняется лишь до степени завершенности реакции 80-90%. [c.141]